女兒出現(xiàn)多種異常癥狀,是心力衰竭嗎?怎么辦?
女兒最近表現(xiàn)如嗜睡、淡漠、乏力、拒食或嘔吐、體重增加不明顯,有時單純表現(xiàn)煩躁不安、心絞痛現(xiàn)象。這些非特異癥狀常異常,是不是女兒心力衰竭起的心臟病,非常著急,應(yīng)該怎么辦呢?
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回答5
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夏文豪 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
心內(nèi)三科
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女兒出現(xiàn)嗜睡、淡漠、乏力、拒食或嘔吐、體重增加不明顯,有時煩躁不安、心絞痛等癥狀,有可能是心力衰竭,但也可能是其他疾病引起,如貧血、甲狀腺功能減退、電解質(zhì)紊亂、心肌炎、心肌病等。 1.貧血:貧血會導(dǎo)致身體缺氧,引起乏力、嗜睡等癥狀??赏ㄟ^血常規(guī)檢查明確,治療常使用硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、右旋糖酐鐵等藥物。 2.甲狀腺功能減退:甲狀腺激素分泌減少,代謝減慢,出現(xiàn)淡漠、乏力、體重增加不明顯等。通過甲狀腺功能檢查診斷,治療藥物有左甲狀腺素鈉片等。 3.電解質(zhì)紊亂:如低鉀血癥、低鈉血癥等,影響神經(jīng)肌肉功能和心臟功能。電解質(zhì)檢查可確診,治療需補充相應(yīng)電解質(zhì)。 4.心肌炎:病毒感染等可引發(fā),表現(xiàn)為乏力、心悸等。心肌酶、心電圖等有助于診斷,治療包括休息、抗病毒及營養(yǎng)心肌,如輔酶 Q10 等。 5.心肌?。喝鐢U張型心肌病,常有心力衰竭表現(xiàn)。通過心臟超聲等檢查,治療藥物有依那普利、美托洛爾等。 鑒于這些癥狀可能由多種原因引起,建議及時帶女兒到正規(guī)醫(yī)院心內(nèi)科就診,進行全面檢查,明確診斷后在醫(yī)生指導(dǎo)下進行治療。
2025-03-27 21:56
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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避免接觸放射線及一些有害物質(zhì)。在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥,避免服用對胎兒發(fā)育有影響的藥物,如抗癌藥等。積極治療原發(fā)病,如糖尿病等。注意膳食合理,避免營養(yǎng)缺乏。
2016-01-26 15:11
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好!小兒心臟病的早期癥狀,表現(xiàn)有:1心衰 新生兒心衰被視為一種急癥,通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血,心輸出量減少所致。患兒面色蒼白,憋氣,呼吸困難和心動過速,心率每分鐘可達160次-190次,血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大,但外周水腫較少見。2紫紺 其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯。3蹲踞 患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒,常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征,這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流,同時也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流。4杵狀指(趾) 紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理:肢體末端慢性缺氧、代謝障礙、中毒性損傷。手指或足趾末端增生、肥厚、呈杵狀膨大。5發(fā)育障礙 先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等。以上是小兒心臟病的早期癥狀,祝你健康!
2016-01-26 09:12
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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小兒心臟病的早期癥狀,小兒心臟病的早期癥狀有很多。肺動脈高壓:當(dāng)間隔缺損或動脈導(dǎo)管未閉的病人出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時,被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺,紅細胞增多癥,杵狀指(趾),右心衰竭征象,如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫,這時病人已喪失了手術(shù)的機會,唯一等待的是心肺移植?;颊叽蠖鄶?shù)在40歲以前死亡
2016-01-25 21:59
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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對于小兒心臟病的早期癥狀一定要重視,你提到小兒心臟病的早期癥狀為你解答如下。小兒心臟病的癥狀 1、心衰:新生兒心衰被視為一種急癥,通常大多數(shù)是由于患兒有較嚴重的心臟缺損。其臨床表現(xiàn)是由于肺循環(huán)、體循環(huán)充血,心輸出量減少所致?;純好嫔n白,憋氣,呼吸困難和心動過速,心率每分鐘可達160次-190次,血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大,但外周水腫較少見?! ?、紫紺:其產(chǎn)生是由于右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯?! ?、蹲踞:患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒,常在活動后出現(xiàn)蹲踞體征,這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流,同時也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流。 4、杵狀指(趾)和紅細胞增多癥:紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚,但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應(yīng)?! ?、肺動脈高壓:當(dāng)間隔缺損或動脈導(dǎo)管未閉的病人出現(xiàn)嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時,被稱為艾森曼格氏綜合癥。臨床表現(xiàn)為紫紺,紅細胞增多癥,杵狀指(趾),右心衰竭征象,如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫,這時病人已喪失了手術(shù)的機會,唯一等待的是心肺移植?;颊叽蠖鄶?shù)在40歲以前死亡?! ?、發(fā)育障礙:先天性心臟病的患兒往往發(fā)育不正常,表現(xiàn)為瘦弱、營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩等?! ?.其它:胸痛、暈厥、猝死?! ⌒盒呐K病極少數(shù)是遺傳導(dǎo)致的。
2016-01-25 21:55
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