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小兒伯-韋綜合征的癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括臍膨出、巨舌、低血糖、臍疝、內(nèi)臟肥大等。 1.臍膨出：患兒出生時(shí)即有腹部中央的臍帶處膨出，腹壁缺損。 2.巨舌：舌頭明顯增大，可影響吞咽、呼吸和語(yǔ)言功能。 3.低血糖：常表現(xiàn)為頭暈、乏力、多汗、顫抖等。 4.臍疝：臍部有腫物突出，哭鬧或用力時(shí)明顯。 5.內(nèi)臟肥大：如肝、腎、胰腺等器官增大。 小兒伯-韋綜合征是一種罕見(jiàn)的先天性疾病，癥狀復(fù)雜。一旦發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)前往正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行全面的檢查和評(píng)估，以便盡早診斷和治療。

糾正低血糖低血糖是危及新生兒生命的主要病癥是治療中應(yīng)予首先重視的問(wèn)題及時(shí)補(bǔ)給10%葡萄糖液必要時(shí)加用腎上腺皮質(zhì)激素不僅可使血糖升高且能使之維持穩(wěn)定并配合糖牛奶等多次喂養(yǎng)可減少低血糖的發(fā)作一般須注意治療3個(gè)月左右。

伯-韋綜合征即突臍，巨舌、巨體綜合征，新生兒低血糖巨內(nèi)臟巨舌小頭綜合征等。本病征是一種少見(jiàn)的先天畸形，主要特征為臍膨出、巨舌和巨體，還可伴有其他畸形和異常，如低血糖、內(nèi)臟肥大、半身肥大，小頭、臍部異常、面部紅斑痣，隱睪、陰蒂肥大、心臟畸形，巨腎、巨輸尿管、巨眼球等，另與某些腫瘤有一定關(guān)系。為常染色體顯性遺傳也可能為多基因遺傳。

1.糾正低血糖低血糖是危及新生兒生命的主要病癥，是治療中應(yīng)予首先重視的問(wèn)題，及時(shí)補(bǔ)給10%葡萄糖液，必要時(shí)加用腎上腺皮質(zhì)激素，不僅可使血糖升高且能使之維持穩(wěn)定，并配合糖，牛奶等多次喂養(yǎng)，可減少低血糖的發(fā)作，一般須注意治療3個(gè)月左右。2.舌部分切除術(shù)出生6個(gè)月左右，可施行舌前部楔形切除術(shù)，以預(yù)防或減輕語(yǔ)言障礙的發(fā)生。3.整形術(shù)臍膨出是危及患兒生命的第二大病癥，需及時(shí)采用整形術(shù)，對(duì)中等大小臍膨出，缺損小于6cm，腹腔容量較大者可行一期修補(bǔ)術(shù)，尤應(yīng)注意切口感染傷口裂開(kāi)等，對(duì)于就診較晚已沒(méi)有手術(shù)條件者可采用保守治療，加強(qiáng)抗生素應(yīng)用和全身支持，局部禁用紅汞。

伯-韋綜合征即突臍，巨舌、巨體綜合征，亦稱(chēng)EMG綜合征，WiedemannⅡ型綜合征、Wilm瘤和半身肥大綜合征、Beckwith綜合征，新生兒低血糖巨內(nèi)臟巨舌小頭綜合征等。本病征是一種少見(jiàn)的先天畸形，主要特征為臍膨出、巨舌和巨體，還可伴有其他畸形和異常，如低血糖、內(nèi)臟肥大、半身肥大，小頭、臍部異常、面部紅斑痣，隱睪、陰蒂肥大、心臟畸形，巨腎、巨輸尿管、巨眼球等，另與某些腫瘤有一定關(guān)系。為常染色體顯性遺傳也可能為多基因遺傳