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神經(jīng)性母細(xì)胞瘤有一定遺傳傾向，但并非絕對(duì)。再育時(shí)，可通過基因檢測、家族病史評(píng)估、孕期產(chǎn)檢、超聲檢查、血清標(biāo)志物檢測等來綜合判斷。 1.基因檢測：能明確是否存在相關(guān)的致病基因。 2.家族病史評(píng)估：詳細(xì)了解家族中是否還有其他人患過此類疾病。 3.孕期產(chǎn)檢：包括唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測等，排查胎兒染色體異常。 4.超聲檢查：可觀察胎兒器官發(fā)育情況。 5.血清標(biāo)志物檢測：如神經(jīng)元特異性烯醇化酶等，輔助判斷。 雖然有過相關(guān)病史，但通過科學(xué)的檢查和評(píng)估，能在很大程度上降低風(fēng)險(xiǎn)，不必過于擔(dān)憂。但孕期仍需密切關(guān)注，按時(shí)產(chǎn)檢，如有異常及時(shí)處理。

神經(jīng)母細(xì)胞瘤不會(huì)遺傳。神經(jīng)母細(xì)胞瘤他是由于胚胎期的發(fā)育異常所致，且本病屬于惡性疾病，應(yīng)該盡早的手術(shù)以最大程度的延長患者的壽命。

神經(jīng)母細(xì)胞瘤多發(fā)生于嬰兒及兒童，但總體上仍屬罕見性疾病。大約75％的患者在五歲前發(fā)病，50％在二歲前發(fā)病。部分病例有家族史，可能有遺傳因素。及時(shí)到醫(yī)院做孕前檢查和孕期保健。還可以到大醫(yī)院的婦科遺傳專業(yè)作個(gè)全面檢查。