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真性紅細(xì)胞增生癥相關(guān)疑問(wèn)求解

血液檢查報(bào)告:白細(xì)胞9.3紅細(xì)胞6.6血紅蛋白204紅細(xì)胞壓積0.7血小板571全血粘度值、紅細(xì)胞聚集指數(shù)均偏高血細(xì)胞檢查:有核細(xì)胞增生減低粒紅細(xì)胞比例3.5:1超聲檢查:脾腫大.醫(yī)院初步診斷為真性紅細(xì)胞增生癥.請(qǐng)問(wèn):1.診斷是否有誤2.有沒(méi)有其它原發(fā)性疾病導(dǎo)致紅細(xì)胞增生3.醫(yī)生讓服用羥基脲有無(wú)副作用有沒(méi)有其它更好的治療方法4.若不治療有沒(méi)有危險(xiǎn)本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:相關(guān)癥狀時(shí)間很長(zhǎng)約上十年目前一般情況:身體健康陣發(fā)性頭痛經(jīng)期頭痛腹痛第一次問(wèn)題補(bǔ)充:謝謝張醫(yī)生真紅的關(guān)鍵是骨髓增生而該患者骨髓檢查正常現(xiàn)在懷疑的就是這一點(diǎn)是否作進(jìn)一步骨穿檢查?

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉啟發(fā) 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    真性紅細(xì)胞增生癥是一種骨髓增殖性疾病,診斷需綜合多方面因素。對(duì)于該患者的情況,需考慮診斷準(zhǔn)確性、潛在病因、治療方法及不治療的風(fēng)險(xiǎn)等。 1. 診斷準(zhǔn)確性:診斷真性紅細(xì)胞增生癥通常依據(jù)臨床表現(xiàn)、血液檢查、骨髓檢查等。雖然該患者骨髓檢查顯示有核細(xì)胞增生減低,但其他指標(biāo)如白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板等異常,結(jié)合脾腫大,仍可能支持真性紅細(xì)胞增生癥的診斷。但為確保準(zhǔn)確,必要時(shí)可進(jìn)一步行骨髓穿刺檢查。 2. 潛在病因:除真性紅細(xì)胞增生癥外,一些其他疾病也可能導(dǎo)致紅細(xì)胞增生,如慢性缺氧性疾病(如慢性阻塞性肺疾病)、腎臟疾?。ㄈ缒I腫瘤分泌促紅細(xì)胞生成素)、某些腫瘤等。 3. 治療方法及副作用:羥基脲是治療真性紅細(xì)胞增生癥的常用藥物,可能會(huì)有骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)等副作用。其他治療方法包括放血療法、干擾素治療、JAK2 抑制劑(如蘆可替尼)等。 4. 不治療的風(fēng)險(xiǎn):若不治療,可能會(huì)增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致心腦血管疾病,如心肌梗死、腦梗死等,還可能加重脾臟腫大,影響正常造血功能。 5. 治療建議:患者應(yīng)遵醫(yī)囑選擇適合自己的治療方案,并定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能等,監(jiān)測(cè)病情變化。 總之,對(duì)于真性紅細(xì)胞增生癥的診斷和治療,需要綜合考慮多方面因素,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生,以獲得更好的治療效果。

    2025-04-03 06:51
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好最好做骨穿檢查以幫助診斷,注意休息,注意飲食忌辛辣

    2016-01-31 04:58
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好:根據(jù)您所提供資料考慮真性紅細(xì)胞增多癥診斷成立真性紅細(xì)胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍可表現(xiàn)為以紅細(xì)胞增高為主的全血細(xì)胞增高單純的紅細(xì)胞增多癥為良性造血干細(xì)胞克隆性疾病但部分緩者可以轉(zhuǎn)化為白血病建議:進(jìn)一步行骨髓活檢、染色體、融合基因等檢查(尤其需要排除慢性髓系白血病對(duì)于該患者臨床表現(xiàn)可能性不大)明確診斷后可行放血治療、或單純紅細(xì)胞分離術(shù)使血紅蛋白降到150g/L以下然后加用羥基脲或者干擾素治療;羥基脲、干擾素均有一定毒副作用需要在專(zhuān)科醫(yī)生指導(dǎo)下使用

    2016-01-31 03:17
  • 回答1

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    您好:根據(jù)您所提供資料考慮真性紅細(xì)胞增多癥診斷成立。真性紅細(xì)胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍,可表現(xiàn)為以紅細(xì)胞增高為主的全血細(xì)胞增高。單純的紅細(xì)胞增多癥為良性造血干細(xì)胞克隆性疾病,但部分緩者可以轉(zhuǎn)化為白血病。建議:進(jìn)一步行骨髓活檢、染色體、融合基因等檢查(尤其需要排除慢性髓系白血病,對(duì)于該患者臨床表現(xiàn)可能性不大)明確診斷后可行放血治療、或單純紅細(xì)胞分離術(shù)使血紅蛋白降到150g/L以下,然后加用羥基脲或者干擾素治療;羥基脲、干擾素均有一定毒副作用,需要在專(zhuān)科醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

    2016-01-31 01:24
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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