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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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羅更新 副主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液科
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出現(xiàn)這種情況，可能是貧血、心血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病等原因所致。 1.貧血：常見的有缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血等。缺鐵性貧血可補充鐵劑，如硫酸亞鐵；巨幼細胞性貧血補充葉酸、維生素 B??。 2.心血管疾?。喝绻谛牟?，會導致心肌供血不足。治療可用阿司匹林抗血小板聚集，阿托伐他汀調(diào)脂穩(wěn)定斑塊，硝酸酯類藥物擴張血管。 3.呼吸系統(tǒng)疾病：像慢性阻塞性肺疾病，可使用支氣管舒張劑如沙丁胺醇，糖皮質(zhì)激素如布地奈德。 4.血液系統(tǒng)疾?。豪缭偕系K性貧血，可能需要免疫抑制劑如環(huán)孢素，或進行造血干細胞移植。 5.內(nèi)分泌疾?。杭谞钕俟δ軠p退也可能引起，需補充甲狀腺素，如左甲狀腺素鈉片。 出現(xiàn)頭暈、走路胸悶氣緊且輸血后反復的情況，應及時到正規(guī)醫(yī)院完善相關檢查，明確病因，以便采取針對性的治療措施。
2025-04-02 16:21
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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到正規(guī)的大醫(yī)院進行治療效果還是比較好的
2016-02-14 19:16
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
