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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式多樣。雖然您的外公外婆無病史，但母親和姨媽患病，您目前無癥狀，您的寶寶仍有一定遺傳可能，這取決于多種因素，如遺傳模式、基因突變等。 1. 遺傳模式：視網(wǎng)膜色素變性有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖隱性遺傳等模式。您母親和姨媽患病，可能是常染色體隱性遺傳，若您攜帶致病基因，寶寶有患病風(fēng)險。 2. 基因突變：即使家族中沒有明顯病史，也可能存在新的基因突變導(dǎo)致發(fā)病。 3. 您的基因狀態(tài)：您目前無癥狀，但不排除是致病基因攜帶者，需進(jìn)行基因檢測明確。 4. 配偶基因：您的配偶無家族病史，但也可能攜帶隱性致病基因。 5. 環(huán)境因素：某些環(huán)境因素如光損傷、營養(yǎng)不良等，可能影響疾病的發(fā)生發(fā)展。 總之，雖然您寶寶遺傳視網(wǎng)膜色素變性的風(fēng)險相對較低，但仍建議在備孕前進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測，以評估風(fēng)險并采取相應(yīng)措施。

色盲是伴X隱形遺傳你母親有這個疾病說明她有一條有問題的X染色體但是你沒有問題所有你的X是沒有疾病的所以你的孩子理論上是沒有問題的當(dāng)然這也都是理論有這個問題的家族一般發(fā)病幾率都比正常的高還是建議懷了寶寶后去做個染色體檢測也是有千分之一的幾率的

您好!本病是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。從您的描述來看，您外婆家的視網(wǎng)膜色素變性是性連鎖隱性遺傳。您已經(jīng)不攜帶有這個病變的基因了。現(xiàn)在您老婆也沒有這個病的家族病史。所以，你們的孩子也不會有這個情況發(fā)生的。你們的孩子不會有這個情況發(fā)生的。敬請放心吧。

你好屬于遺傳性疾病，和基因突變有關(guān)建議需要上醫(yī)院檢查，增加營養(yǎng)補(bǔ)充維生素微量元素，保持心情舒暢重要性，規(guī)律生活習(xí)慣，需要上醫(yī)院檢查確診。積極治療

本病是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發(fā)展緩慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。治療原則1.一般血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥。2.活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥。3.組織療法及微量元素。4.避免近親通婚及控制生育。