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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，遺傳方式多樣。雖然您的外公外婆無病史，但母親和姨媽患病，您目前無癥狀，您的寶寶仍有一定遺傳可能，這取決于多種因素，如遺傳模式、基因突變等。 1. 遺傳模式：視網(wǎng)膜色素變性有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖隱性遺傳等模式。您母親和姨媽患病，可能是常染色體隱性遺傳，若您攜帶致病基因，寶寶有患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 基因突變：即使家族中沒有明顯病史，也可能存在新的基因突變導(dǎo)致發(fā)病。 3. 您的基因狀態(tài)：您目前無癥狀，但不排除是致病基因攜帶者，需進(jìn)行基因檢測明確。 4. 配偶基因：您的配偶無家族病史，但也可能攜帶隱性致病基因。 5. 環(huán)境因素：某些環(huán)境因素如光損傷、營養(yǎng)不良等，可能影響疾病的發(fā)生發(fā)展。 總之，雖然您寶寶遺傳視網(wǎng)膜色素變性的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低，但仍建議在備孕前進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測，以評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)并采取相應(yīng)措施。

色盲是伴X隱形遺傳你母親有這個(gè)疾病說明她有一條有問題的X染色體但是你沒有問題所有你的X是沒有疾病的所以你的孩子理論上是沒有問題的當(dāng)然這也都是理論有這個(gè)問題的家族一般發(fā)病幾率都比正常的高還是建議懷了寶寶后去做個(gè)染色體檢測也是有千分之一的幾率的

您好!本病是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。從您的描述來看，您外婆家的視網(wǎng)膜色素變性是性連鎖隱性遺傳。您已經(jīng)不攜帶有這個(gè)病變的基因了。現(xiàn)在您老婆也沒有這個(gè)病的家族病史。所以，你們的孩子也不會(huì)有這個(gè)情況發(fā)生的。你們的孩子不會(huì)有這個(gè)情況發(fā)生的。敬請(qǐng)放心吧。

你好屬于遺傳性疾病，和基因突變有關(guān)建議需要上醫(yī)院檢查，增加營養(yǎng)補(bǔ)充維生素微量元素，保持心情舒暢重要性，規(guī)律生活習(xí)慣，需要上醫(yī)院檢查確診。積極治療

本病是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發(fā)展緩慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。治療原則1.一般血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營養(yǎng)藥。2.活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥。3.組織療法及微量元素。4.避免近親通婚及控制生育。