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神經(jīng)母細胞腫瘤是兒童常見的惡性腫瘤，常出現(xiàn)發(fā)熱、貧血、疼痛等癥狀。治療方法包括手術、化療、放療等。患者還需注意日常護理。 1.疾病介紹：神經(jīng)母細胞腫瘤起源于交感神經(jīng)系統(tǒng)，可發(fā)生在身體多個部位。其發(fā)病機制尚不完全明確，可能與基因突變等有關。 2.癥狀表現(xiàn)：除了發(fā)燒、面色蒼白、腰腿疼痛，還可能有腹部腫塊、食欲不振、消瘦等。 3.檢查方法：常用的檢查有影像學檢查（如 B 超、CT、MRI 等）、血液檢查（腫瘤標志物）、病理活檢等。 4.治療方式：手術切除腫瘤是重要的治療手段，術后可能結(jié)合化療，常用藥物有長春新堿、環(huán)磷酰胺、順鉑等。放療也有助于控制腫瘤。 5.日常護理：保證充足休息，均衡飲食，增強免疫力。保持良好心態(tài)，積極配合治療。 神經(jīng)母細胞腫瘤的治療需要綜合多種方法，患者和家屬要樹立信心，積極面對，在正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)接受規(guī)范治療。

你好，如果沒有發(fā)生局部或遠處轉(zhuǎn)移瘤體較小適合手術;如果病灶已經(jīng)切除轉(zhuǎn)移灶有單一身體條件好也可以進行轉(zhuǎn)移灶的手術.如果有兩處以上轉(zhuǎn)移灶原則上不再進行手術可進行放化療.不管手術還是放化療都需要中藥配合才能提高生存率.

您好，如果沒有發(fā)生局部或遠處轉(zhuǎn)移，瘤體較小適合手術;如果病灶已經(jīng)切除，轉(zhuǎn)移灶有單一，身體條件好也可以進行轉(zhuǎn)移灶的手術.如果有兩處以上轉(zhuǎn)移灶，原則上不再進行手術，可進行放化療.不管手術還是放化療，都需要中藥配合才能提高生存率.

神經(jīng)母細胞瘤是較常見的兒童期惡性實體瘤是一種源于節(jié)后交感神經(jīng)系統(tǒng)的胚胎性惡性腫瘤常發(fā)生于腎上腺髓質(zhì)和頸縱隔椎旁等交感神經(jīng)鏈分布的任何部位占兒童腫瘤的第三位.神經(jīng)母細胞瘤多發(fā)生于嬰幼兒期96%于10歲前發(fā)病惡性程度高進展快容易早期轉(zhuǎn)移到骨髓骨及肺腦等其他臟器因此診斷時已經(jīng)多為中晚期以往常規(guī)治療方法的5年生存率僅為10-20%.長期以來治療效果差預后不佳幾乎占全部兒童癌癥死亡的15%.因此神經(jīng)母細胞瘤被稱為"兒童腫瘤之王".許多神經(jīng)母細胞瘤產(chǎn)生兒茶酚胺可測得患兒尿中兒茶酚胺分解產(chǎn)物濃度升高.神經(jīng)節(jié)瘤一般發(fā)生于成人是一種充分分化的良性的不同于神經(jīng)母細胞瘤的腫瘤.局限性原發(fā)性腫瘤的手術切除能提供最好的治愈機

神經(jīng)母細胞瘤是兒童常見的實質(zhì)性腫瘤只要起源于腎上腺也可以起源于腎上腺之外的交感伸進的其他部分包括腹膜后或者胸部是幼兒期常見的惡性腫瘤其年發(fā)病率為1/10萬僅低于白血病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤.它是惡性腫瘤這就決定了它難以治療或者說是預后不良.局限性原發(fā)性腫瘤手術能提供良好的治愈機會幾撥那個早期的癌基因擴增缺失則預示良好.對于大齡患兒和疾病晚期的患兒常常需要化療疾病晚期需要化學治療和放射治療.這種疾病一般發(fā)生在五歲以下某些患者有機組傾向性大約65%的腫瘤起源于腹部百分之十五到二十的患者起源于腦部其余百分之十五的起源于不同的部位如頸部骨盆原發(fā)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)母細胞瘤比較少見.許多神經(jīng)母細胞瘤產(chǎn)生兒茶酚胺可以測得患者尿中兒茶酚胺的代謝產(chǎn)物增高.癥狀和體征取決于腫瘤的部位和病期如腹部腫塊或者胸腔內(nèi)腫瘤造成的呼吸困難等偶爾由于轉(zhuǎn)移引起.