沃納綜合征是怎樣的一種???
沃納綜合征是怎么一回事呢,得這病之前都沒有明顯的病癥吧,這種病是有潛伏期的嗎,早期沒法發(fā)現(xiàn)吧,這種病是不是先天遺傳的,是不是也不好治療啊,現(xiàn)在有什么治療的方法啊,怎么辦???
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回答4
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夏璇 住院醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風(fēng)濕免疫科
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沃納綜合征是一種罕見的遺傳性疾病,主要由基因突變引起?;颊咄ǔT谇啻浩诤蟪霈F(xiàn)明顯癥狀,如過早衰老、白內(nèi)障、骨質(zhì)疏松等。目前尚無根治方法,但可通過多種手段緩解癥狀,改善生活質(zhì)量。 1.病因:沃納綜合征是由基因突變導(dǎo)致的,屬于常染色體隱性遺傳。 2.癥狀:常見癥狀包括身材矮小、皮膚變薄、毛發(fā)稀疏變白、白內(nèi)障、骨質(zhì)疏松易骨折、心血管疾病等。 3.診斷:主要依靠臨床表現(xiàn)、家族史,并結(jié)合基因檢測來明確診斷。 4.治療:治療方法包括藥物治療,如使用生長激素促進生長發(fā)育,使用鈣劑和維生素 D 預(yù)防骨質(zhì)疏松;還包括對癥治療,如進行白內(nèi)障手術(shù)等。 5.預(yù)后:患者的預(yù)期壽命通常較短,易患多種嚴(yán)重疾病。 總之,沃納綜合征是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病,雖然無法徹底治愈,但早期診斷和綜合治療有助于減輕癥狀,延長患者生命,提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)及時就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行治療和管理。
2025-04-03 23:32
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回答3
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結(jié)締組織病,其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官,如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。一般治療 去除感染病灶,加強營養(yǎng),注意保暖和避免劇烈精神刺激。血管活性劑 主要用于以擴張血管,降低血粘度,改善微循環(huán)。
2016-02-15 12:54
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回答2
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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我們是不允許推薦醫(yī)院的,這種病屬于風(fēng)濕免疫性疾病,用中西醫(yī)結(jié)合治療效果最好.具體如何治療還需要你和醫(yī)院直接聯(lián)系.這里的醫(yī)生都是利用工作之余的時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!
2016-02-14 22:48
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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硬皮病所有病例均有與年齡不成比例的嚴(yán)重動脈粥樣硬化,常波及冠狀動脈而發(fā)生心肌梗死。也可見有動脈中層鈣化和透明性變動脈硬化。心血管病變最明顯的特征為主動脈或二尖瓣嚴(yán)重鈣化。部分病例可發(fā)生垂體嫌色細胞瘤,也有的發(fā)生垂體嗜堿性腺瘤。
2016-02-14 21:14
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什么是硬皮病? 硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚及各系統(tǒng)膠原纖維進行性硬化為特征的結(jié)締組織病,同時可伴有心、肺、腎和胃腸道受累的自身免疫疾病,血清中出現(xiàn)多種特異性自身抗體,可分為局限性和系統(tǒng)性兩型。前者局限于皮膚,后者??汕旨胺?、心、腎、胃腸等多種器官,病程呈慢性。男女之比約1:3,80%發(fā)病年齡為11~50歲。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
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