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神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是什么病

紅細(xì)胞增多癥

我想了解一下神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是怎么回事,因?yàn)槲业墓霉们皫滋斓昧诉@種病,現(xiàn)在正在醫(yī)院接受治療呢,不知道這種是怎么回事啊。我想知道神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是怎么回事。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    鄭方英 副主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要特征為紅細(xì)胞形態(tài)異常和神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,涉及遺傳、神經(jīng)生化、代謝等多個方面。 1.遺傳因素:部分患者存在基因突變,如 VPS13A 基因變異。 2.神經(jīng)生化異常:可能存在神經(jīng)遞質(zhì)功能紊亂,影響神經(jīng)信號傳遞。 3.代謝障礙:如脂質(zhì)代謝異常,導(dǎo)致細(xì)胞功能受損。 4.紅細(xì)胞形態(tài)改變:棘狀紅細(xì)胞增多,影響血液的正常功能。 5.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:表現(xiàn)為運(yùn)動障礙,如不自主運(yùn)動、舞蹈樣動作;還可能有認(rèn)知和精神方面的異常。 神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥目前尚無特效治療方法,但通過對癥治療和支持治療,能在一定程度上緩解癥狀,提高患者生活質(zhì)量?;颊咝柙谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,并遵循醫(yī)囑。

    2025-04-03 02:26
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    歡迎來到我們的健康咨詢平臺,很高興為你服務(wù)。應(yīng)該咨詢?nèi)揍t(yī)院治療方案,感謝你的關(guān)注,祝你身體健康!

    2016-02-15 13:43
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是由什么原因引起的?(一)發(fā)病原因普遍認(rèn)為神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是一種罕見遺傳病,其中以共濟(jì)失調(diào)為主類型,呈常染色體隱性遺傳,以多動為主類型,呈常染色體顯性遺傳,偶有散發(fā)病例,也有認(rèn)為可能是與X染色體基因缺陷相關(guān)的性連鎖遺傳病。(二)發(fā)病機(jī)制NA的病理改變累及腦(尾狀核嚴(yán)重神經(jīng)元脫失伴膠質(zhì)細(xì)胞增生,蒼白球病變較輕)。

    2016-02-15 13:31
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,根據(jù)您的描述,神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是遺傳病,以共濟(jì)失調(diào)為主類型,呈常染色體隱性遺傳,以多動為主類型,呈常染色體顯性遺傳神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥患者,首先應(yīng)該保持心平氣和的,不能太過焦慮,應(yīng)該多出去加強(qiáng)鍛煉,多接觸外界

    2016-02-15 12:52
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,朋友,根據(jù)你的描述,普遍認(rèn)為神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是一種罕見遺傳病,其中以共濟(jì)失調(diào)為主類型,呈常染色體隱性遺傳,以多動為主類型,呈常染色體顯性遺傳,偶有散發(fā)病例。也有人認(rèn)為可能是與X染色體基因缺陷相關(guān)的性連鎖遺傳病。迄今尚無有效治療。鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇對性格、行為障礙,肢體舞蹈癥及口面部運(yùn)動障礙可能有效,但易誘發(fā)PDS。多巴胺能藥物對PDS可能有所幫助。

    2016-02-15 09:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是紅細(xì)胞增多癥?   紅細(xì)胞增多癥(polycythemia)以紅細(xì)胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點(diǎn)。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細(xì)胞比容≥0.54;女性紅細(xì)胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細(xì)胞比容≥0.50,稱為紅細(xì)胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細(xì)胞壓積大于55%和每公斤體重紅細(xì)胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細(xì)胞增多,即可診斷。 查看全文»

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  • 譚獲

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:        血液 詳情»

  • 康增壽

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:對內(nèi)科多發(fā)病、常見病的診斷和治療。 詳情»

  • 郭若冰

    副主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:  各種血液系統(tǒng)疾病,尤其血液腫瘤及各種貧血的診治。< 詳情»

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