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骨髓增生異常綜合征的治療方法有哪些

骨髓增生異常綜合征怎么治療?如何治療骨髓增生異常綜合征?怎樣治療骨髓增生異常綜合癥?骨髓增生異常綜合癥怎樣治療?骨髓增生異常綜合癥患者在家就怎么治療?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    歐晉平 副主任醫(yī)師

    北京大學(xué)第一醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其治療方法包括支持治療、促造血治療、去甲基化藥物治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、聯(lián)合化療及造血干細(xì)胞移植等。 1.支持治療:對于嚴(yán)重貧血和有出血傾向的患者,可輸注紅細(xì)胞、血小板。同時(shí),積極抗感染治療,預(yù)防感染發(fā)生。 2.促造血治療:可使用雄激素,如司坦唑醇、十一酸睪酮等,以及造血生長因子,如促紅細(xì)胞生成素、粒細(xì)胞集落刺激因子等。 3.去甲基化藥物治療:常用的藥物有地西他濱、阿扎胞苷等,能改善患者的造血功能。 4.免疫調(diào)節(jié)劑治療:來那度胺是常用的免疫調(diào)節(jié)劑,對特定類型的骨髓增生異常綜合征有一定療效。 5.聯(lián)合化療:對于高?;颊撸刹捎寐?lián)合化療方案,如阿糖胞苷聯(lián)合蒽環(huán)類藥物。 6.造血干細(xì)胞移植:是目前唯一可能治愈骨髓增生異常綜合征的方法,但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 骨髓增生異常綜合征的治療需要根據(jù)患者的具體情況,綜合考慮年齡、身體狀況、疾病危險(xiǎn)度分層等因素,制定個(gè)體化的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療。

    2025-04-03 18:50
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    對于骨髓增生異常綜合征的治療,首先,支持治療當(dāng)患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時(shí),可輸紅細(xì)胞。其次,支持治療當(dāng)患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時(shí),可輸紅細(xì)胞。再次,腎上腺皮質(zhì)激素約10~15%MDS患者,應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素治療后,外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯上升,但皮質(zhì)激素治療帶來的易感染,血糖升高等副作用不容忽視。最后,中醫(yī)治療根據(jù)中醫(yī)傳統(tǒng)理論,結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),西醫(yī)辨病,中醫(yī)辨證,中西醫(yī)有機(jī)結(jié)合治療該病。最新藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),許多中藥能夠從基因分子水平調(diào)控造血細(xì)胞的增殖與分化。還有一些中藥通過對造血基質(zhì)細(xì)胞的影響,調(diào)控血細(xì)胞的分化與增殖。

    2016-02-14 23:21
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    得了骨髓增生異常綜合征怎么辦?解放軍第309醫(yī)院第一分院血液病診療中心專家以中醫(yī)生血調(diào)控療法治療骨髓增生異常綜合征,生血調(diào)控療法由中藥*內(nèi)服、中藥*靜脈*輸注和中*藥生物磁*療三種方法組成,治療本病總有效率達(dá)98%以上,部分患者可臨床治愈,“骨髓增生異常綜合征”倡導(dǎo)的扶正培本,逆轉(zhuǎn)抗癌,誘導(dǎo)分化的治療精*髓,專家組集成數(shù)十年成功治療經(jīng)驗(yàn),探索中總結(jié)升華出來的理論,目前已成為中醫(yī)治療骨髓增生異常綜合征的指導(dǎo)性方法。

    2016-02-14 22:21
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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  • 呂躍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)腫瘤防治中心

    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細(xì)胞白血病 詳情»

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