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二胎孕 17 周無不適，仍建議進行唐氏篩查。這是為了評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險，保障胎兒健康。其原因包括胎兒自身發(fā)育、孕婦年齡、家族遺傳、環(huán)境因素及產(chǎn)檢的全面性等。 1.胎兒自身發(fā)育：胎兒在發(fā)育過程中可能出現(xiàn)染色體異常，唐篩有助于早期發(fā)現(xiàn)。 2.孕婦年齡：年齡越大，卵子質(zhì)量可能下降，染色體異常風險增加。 3.家族遺傳：若家族中有染色體疾病史，胎兒患病風險相對升高。 4.環(huán)境因素：如接觸化學物質(zhì)、輻射等，可能影響胎兒染色體。 5.產(chǎn)檢全面性：唐篩是孕期重要檢查之一，能與其他產(chǎn)檢項目相互補充，更全面了解胎兒狀況。 總之，即使孕婦目前無不適，唐氏篩查對于保障胎兒健康仍具有重要意義，有助于早期發(fā)現(xiàn)潛在問題，采取相應(yīng)措施。

唐氏篩查是檢查先天性、遺傳性疾病的。這種情況現(xiàn)在屬于常規(guī)檢查，是對自身有好處的，必須做的。

唐氏篩查是一種特殊意義的產(chǎn)科檢查方法,它針對特定的沒有任何疾病提示的人群（如所有的孕婦人群）,通過檢查將其中患有某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來,已進行其后的診斷性檢查.需明確的一點是,篩選的目的是篩選出患某一疾病可能性較大的人,而不是診斷某一種疾病.目前進行的檢查主要針對唐氏綜合癥,18三體綜合癥以及先天性神經(jīng)血管畸形的篩查的一種系統(tǒng)方法,首先針對所有的孕婦,通過篩查的方法吧胎兒患有三種疾病的風險較高的孕婦篩選出來,進行下一步的診斷性檢查,如果胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者,孕婦可以對其是否繼續(xù)妊娠做出決定!這對您和胎兒的未來都是有巨大好處的事情,建議遵醫(yī)囑!

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度,并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期,年齡,體重和采血時的孕周等,計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法.進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周.一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可拿到篩查結(jié)果,如結(jié)果為高危也不必驚慌,因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷.　唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔.唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量,結(jié)合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大于為高危,小于則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750.　　唐篩檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱.目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應(yīng)進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查.做唐氏綜合征篩查還可檢查血清AFP,HGG還可篩查出神經(jīng)管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦從懷孕16周開始,作為準媽媽來講,在所有的正常孕婦里頭,我們就有一個非常重要的篩選檢查,就是唐氏綜合癥的篩查.　　唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合征患兒.唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”.生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高.唐氏患兒具有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔.　　唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏癥患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.

建議還是做一下.如果雙方家族中有遺傳病史,需要做唐氏篩查,如果無建議不用做唐氏篩查.三維彩超最佳時間應(yīng)該是7個月后,可以觀察孩子的發(fā)育是否正常,又無畸形,并且可以開始建立檔案.超過20周失去檢查的最佳時間妊娠22-26周的時候可來做個四維彩超產(chǎn)前排畸,四維彩超可立體顯示胎兒的顏色,面,各器官的發(fā)育情況,甚至胎兒在母體里的狀態(tài)也可以觀察到；對胎兒畸形,如唇裂,腭裂,骨骼發(fā)育異常,心血管畸形等能早期診斷.了解胎兒宮內(nèi)動態(tài)的一個胎動過程,再者動態(tài)攝錄胎兒宮內(nèi)資態(tài),留作永久的紀念.