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解脲支原體檢測結果為 91800，表明存在解脲支原體感染。是否嚴重需綜合癥狀、感染部位等多方面判斷，如有無尿頻尿急、尿痛、白帶異常等，以及是否引起了其他并發(fā)癥。 1. 感染原理：解脲支原體是一種介于細菌和病毒之間的微生物，可通過性接觸、密切接觸等方式傳播。 2. 癥狀表現：可能出現尿道炎、宮頸炎、盆腔炎等癥狀，如尿頻、尿急、尿痛、下腹疼痛、白帶增多等。 3. 危害影響：長期感染可能導致不孕不育、流產、早產等。 4. 診斷方法：除了熒光探針法，還可通過培養(yǎng)法、核酸檢測等明確診斷。 5. 治療方法：常用藥物有阿奇霉素、多西環(huán)素、紅霉素等，治療期間需避免性生活，注意個人衛(wèi)生。 6. 預防措施：保持良好的個人衛(wèi)生習慣，避免不潔性生活，增強自身免疫力。 總之，解脲支原體感染需要引起重視，及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進行治療和復查。

你好，根據你的描述，考慮支原體感染支原體感染的話，應遵醫(yī)囑用藥，要定期復查，最好轉陰再懷孕的

你好，支原體感染目前不算在性病里面。醫(yī)學上早就不提非淋這個病了。如果無癥狀可以不治療，算是體內的正常菌群。有癥狀可以通過藥敏檢查，使用相應的抗生素治療，不難治

解脲支原體為脲原體屬中唯一的一個種，因生長需要尿素而得名。解脲支原體實驗室檢測方法有：形態(tài)學檢查、支原體培養(yǎng)、抗原檢測、血清學方法和分子生物學方法。解脲支原體MB抗原的研究表明：MB抗原是解脲支原體感染時被識別的主要外膜抗原，具有種特異性，包含血清特異的和交叉反應的抗原決定簇。編碼MB抗原的基因長1200多個堿基、N端1/3為保守區(qū)，包含群特異的抗原決定簇：C端2/3是由重復序列組成的可變區(qū)，包含型特異的抗原決定簇，對該抗原的研究及對于研究疾病的發(fā)病機制和免疫機制起重要作用。MB抗原位于解脲支原體膜的表面，N端固定于膜上使C端重復區(qū)暴露于微生物周圍的微環(huán)境。N端可以作為其分群分型的基礎，C端最可能首先與宿主的防御系統(tǒng)相遇而引起主要的抗體反應，是理解它的發(fā)病機制和免疫機制的基礎。MB抗原與疾病的關系，以及它在疾病中的作用還有待進一步探討。　測定支原體抗體的血清學試驗方法中，有支原體特異性血清學檢測和非特異性血清學檢測：支原體特異性血清學檢測方法中，最常用的是補體結合試驗，另有間接免疫熒光染色檢查法、生長抑制試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、酶免疫法和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）等。支原體的非特異血清學方法有肺炎支原體冷凝集試驗與MG鏈球菌凝集試驗，對支原體肺炎能起輔助診斷的作用。檢測特異性抗體IgG的方法尚不能達到早期快速診斷的目的，抗原的檢測為今后研究的發(fā)展方向。目前已有用酶聯免疫吸附試驗、熒光標記抗體、肺炎支原體膜蛋白單克隆抗體和反向間接血凝法直接檢測分泌物和體液中支原體抗原的報道，具有很高的特異度和靈敏度。人體感染肺炎支原體后，能產生特異性IgM和IgG類抗體。IgM類抗體出現早，一般在感染后1周出現，3～4周達高峰，以后逐漸降低。由于肺炎支原體感染的潛伏期為2～3周，當患者出現癥狀而就診時，IgM抗體已達到相當高的水平，因此IgM抗體陽性可作為急性期感染的診斷指標。如IgM抗體陰性，則不能否定肺炎支原體感染，需檢測IgG抗體。IgG較IgM出現晚，需動態(tài)觀察，如顯著升高提示近期感染，顯著降低說明處于感染后期?！CR技術檢測為進一步早期診斷MP感染提供可能。應用PCR的敏感性和探針雜交的特異性合二為一，是目前公認的準確性和重復性最好的檢測。

根據你的情況初步診斷為支原體感染。屬于一個性傳播性疾病的、在治療期間性伴侶是需要同時治療的，治療期間是需要避孕的。建議你在正規(guī)醫(yī)院檢查確診之后然后相應的抗菌治療。在治療期間不建議自己盲目用藥的，以免產生耐藥性影響今后的檢查結果的。