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問(wèn)題描述:我頭疼有半年多時(shí)間,經(jīng)常的頭疼...

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):?jiǎn)栴}描述:我頭疼有半年多時(shí)間,經(jīng)常的頭疼感覺(jué)上眼部有壓迫感,后頭有疼痛發(fā)木的感覺(jué),頭疼的嚴(yán)重時(shí)頭皮觸疼,有時(shí)感覺(jué)頭暈惡心,右臂疼而且無(wú)力,寫(xiě)字久或者提物時(shí)疼痛無(wú)力特別難受,而且全身的疲憊感很難受,去醫(yī)院檢查抗O340,血沉65,反應(yīng)蛋白16.3,大夫說(shuō)是動(dòng)脈炎,請(qǐng)問(wèn)專(zhuān)家什么是動(dòng)脈炎?它的發(fā)病原因是什么?如何治療效果好?我想可以不用激素嗎?我現(xiàn)在使用的是強(qiáng)的松能不用嗎?有其它可代替的藥物嗎?急盼回復(fù)

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院心內(nèi)科或血管外科正規(guī)治療.下面是默克診療手冊(cè)對(duì)結(jié)節(jié)性動(dòng)脈炎的一些知識(shí)希望有幫助:結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎(多動(dòng)脈炎;結(jié)節(jié)性動(dòng)脈周?chē)?本病以中等大小肌肉動(dòng)脈呈節(jié)段性炎癥和壞死為特征,伴受累血管的供血組織發(fā)生繼發(fā)性缺血.病因?qū)W和病理學(xué)病因不明,可能與免疫機(jī)制有關(guān).各年齡組人群均可發(fā)病,其中以40~50歲者居多,男女之比為3:1.臨床與病理表現(xiàn)的多樣性,提示存在著多種發(fā)病機(jī)制.動(dòng)脈病變與超敏志愿受試者,實(shí)驗(yàn)性血清病動(dòng)物以及發(fā)生變態(tài)反應(yīng)的病人出現(xiàn)的自發(fā)性多動(dòng)脈炎的改變類(lèi)似.藥物(如磺胺,青霉素,碘化物,硫尿嘧啶,鉍劑,噻嗪類(lèi)化合物,胍乙啶,脫氧麻黃堿),疫苗,細(xì)菌感染(如鏈球菌或葡萄球菌感染)以及病毒感染(如血清性肝炎,流感,人免疫缺陷病毒)均可引起發(fā)病.通常沒(méi)有預(yù)先進(jìn)入人體內(nèi)的抗原.血管中層和外膜節(jié)段性和壞死性炎癥為本病特征性改變.病理改變最多發(fā)生在血管分叉部位,病變從中動(dòng)脈壁中層開(kāi)始,再擴(kuò)展到內(nèi)膜和外膜,??善茐膬?nèi)彈力層.在不同發(fā)展階段及愈合期的病變可同時(shí)出現(xiàn).早期病變有多形核白細(xì)胞,偶爾也有嗜酸細(xì)胞;后期還可以見(jiàn)到淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞.病變部位有免疫球蛋白,補(bǔ)體和纖維蛋白原沉積,其意義不清.內(nèi)膜增生伴有繼發(fā)性血栓形成和血管閉塞可導(dǎo)致器官,組織梗塞.肌肉血管壁變薄弱可引起小動(dòng)脈瘤和動(dòng)脈破裂.愈合時(shí)可致外膜形成結(jié)節(jié)狀纖維化.腎臟,肝臟,心臟及胃腸道受累最常見(jiàn).腎臟病變有兩種類(lèi)型:為大血管受累(病理改變?yōu)槟I小管梗塞,腎功能衰竭不常見(jiàn))和微小血管受累包括入球小動(dòng)脈(病變彌漫,腎功能衰竭常見(jiàn)而且早期可發(fā)生).并發(fā)大面積肝臟梗塞的病人,其中半數(shù)都有多動(dòng)脈炎.肝臟輕度觸痛及肝酶升高提示灶性肝包膜血管炎.根據(jù)發(fā)病機(jī)制或臨床上的不同表現(xiàn),典型的多動(dòng)脈炎可與幾種多動(dòng)脈炎相關(guān)綜合征相區(qū)別:過(guò)敏性血管炎,Churg-Strauss綜合征(肺病變,嗜酸細(xì)胞增多,壞死性肉芽腫及嚴(yán)重哮喘),Cogan綜合征(從間質(zhì)性角膜炎和內(nèi)耳梗塞開(kāi)始發(fā)病的綜合征),單純性腸系膜多動(dòng)脈炎(見(jiàn)于靜脈注射脫氧麻黃堿成癮者),川崎病(為并發(fā)冠狀動(dòng)脈炎的嬰兒,兒童皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征),同乙型肝炎病毒有關(guān)的壞死性動(dòng)脈炎(急性肝炎和慢性活動(dòng)性肝病.一些伴有能引起中小血管炎(高出皮面紫癜,指端血管阻塞,腎小球腎炎)的冷球蛋白血癥患者往往患有慢性丙型肝炎.癥狀和體征多動(dòng)脈炎的臨床表現(xiàn)同許多疾病相似.病程可呈急性遷延性發(fā)熱性疾病;或?yàn)閬喖毙裕跀?shù)月后死亡;亦可為隱匿性,表現(xiàn)為慢性消耗性疾病.癥狀主要決定于動(dòng)脈炎發(fā)病部位及其嚴(yán)重程度,以及繼發(fā)性循環(huán)障礙的范圍,這與某一器官系統(tǒng)受累或其聯(lián)合受累有關(guān).最多見(jiàn)的早期主訴有發(fā)熱(85%);腹痛(65%);周?chē)窠?jīng)病癥狀(常為多發(fā)性單神經(jīng)炎)(50%);乏力(45%);體重下降(45%);哮喘(20%).75%的腎臟受累病人可有高血壓(60%),浮腫(50%),少尿與尿毒癥(15%);蛋白尿和血尿?yàn)槟I臟受累早期表現(xiàn).彌漫性或局限性腹痛,惡心,嘔吐及血性腹瀉,會(huì)使人誤認(rèn)為是外科急腹癥.急性膽囊炎或腸管局部缺血可引穿孔和腹膜炎.可發(fā)生胃腸道出血,或出血進(jìn)入腹膜后間隙.雖然心電圖異常表明45%的病人有冠心病,但臨床上只有25%病人出現(xiàn)心前區(qū)疼痛,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累可引起頭痛(30%),驚厥(10%)和器質(zhì)性精神病.肌痛與缺血性肌炎,關(guān)節(jié)痛均常見(jiàn),大關(guān)節(jié)炎癥可十分顯著.少數(shù)病人有皮膚損害,包括沿受累動(dòng)脈走行可以觸知的紫癜,皮下結(jié)節(jié)以及不規(guī)則的皮膚壞死癥.實(shí)驗(yàn)室檢查最常見(jiàn)的變化為白細(xì)胞升高至20000~40000/μl(80%患者),蛋白尿(60%)和鏡下血尿(40%).暫時(shí)性或持久性嗜酸粒細(xì)胞增多不常見(jiàn),但可見(jiàn)于病程長(zhǎng),或伴Churg-Strauss綜合征,肺部受累或有哮喘發(fā)作的患者.此外常有血小板增多,血沉加快,貧血(失血或腎衰所致),低蛋白血癥與血清免疫球蛋白升高.自身免疫抗體雖然在其他膠原血管疾病常見(jiàn),但本病卻很少呈陽(yáng)性.診斷在有不明原因發(fā)熱,腹痛,腎功能衰竭或高血壓時(shí),或當(dāng)疑似腎炎或心臟病患者伴有嗜酸粒細(xì)胞增多或不能解釋的癥狀和關(guān)節(jié)痛,肌肉壓痛與肌無(wú)力,皮下結(jié)節(jié),皮膚紫癜,腹部或四肢疼痛,或迅速發(fā)展的高血壓時(shí),可擬診結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎.特別是當(dāng)其他發(fā)熱,多臟器損傷的原因已被排除時(shí),臨床與實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果通??商崾驹\斷.全身性疾病伴兩側(cè)對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)地累及主要神經(jīng)干(如橈神經(jīng),腓神經(jīng),坐骨神經(jīng))的周?chē)窠?jīng)炎(通常為多發(fā)性,即多發(fā)性單神經(jīng)炎)提示為結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎,原來(lái)健康的中年男性發(fā)生上述臨床表現(xiàn)者亦提示結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎.因?yàn)榻Y(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎無(wú)特異性血清反應(yīng),所以只能根據(jù)對(duì)典型病損活檢所見(jiàn)的壞死性動(dòng)脈炎的病理改變,或?qū)χ械妊茏餮茉煊皶r(shí)顯示的典型動(dòng)脈瘤作出診斷.對(duì)未受累的組織?/div>2014-12-0306:20:15向我提問(wèn)

    2016-02-16 04:35
  • 回答1

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院心內(nèi)科或血管外科正規(guī)治療.下面是默克診療手冊(cè)對(duì)結(jié)節(jié)性動(dòng)脈炎的一些知識(shí)希望有幫助:結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎(多動(dòng)脈炎;結(jié)節(jié)性動(dòng)脈周?chē)?本病以中等大小肌肉動(dòng)脈呈節(jié)段性炎癥和壞死為特征,伴受累血管的供血組織發(fā)生繼發(fā)性缺血.病因?qū)W和病理學(xué)病因不明,可能與免疫機(jī)制有關(guān).各年齡組人群均可發(fā)病,其中以40~50歲者居多,男女之比為3:1.臨床與病理表現(xiàn)的多樣性,提示存在著多種發(fā)病機(jī)制.動(dòng)脈病變與超敏志愿受試者,實(shí)驗(yàn)性血清病動(dòng)物以及發(fā)生變態(tài)反應(yīng)的病人出現(xiàn)的自發(fā)性多動(dòng)脈炎的改變類(lèi)似.藥物(如磺胺,青霉素,碘化物,硫尿嘧啶,鉍劑,噻嗪類(lèi)化合物,胍乙啶,脫氧麻黃堿),疫苗,細(xì)菌感染(如鏈球菌或葡萄球菌感染)以及病毒感染(如血清性肝炎,流感,人免疫缺陷病毒)均可引起發(fā)病.通常沒(méi)有預(yù)先進(jìn)入人體內(nèi)的抗原.血管中層和外膜節(jié)段性和壞死性炎癥為本病特征性改變.病理改變最多發(fā)生在血管分叉部位,病變從中動(dòng)脈壁中層開(kāi)始,再擴(kuò)展到內(nèi)膜和外膜,??善茐膬?nèi)彈力層.在不同發(fā)展階段及愈合期的病變可同時(shí)出現(xiàn).早期病變有多形核白細(xì)胞,偶爾也有嗜酸細(xì)胞;后期還可以見(jiàn)到淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞.病變部位有免疫球蛋白,補(bǔ)體和纖維蛋白原沉積,其意義不清.內(nèi)膜增生伴有繼發(fā)性血栓形成和血管閉塞可導(dǎo)致器官,組織梗塞.肌肉血管壁變薄弱可引起小動(dòng)脈瘤和動(dòng)脈破裂.愈合時(shí)可致外膜形成結(jié)節(jié)狀纖維化.腎臟,肝臟,心臟及胃腸道受累最常見(jiàn).腎臟病變有兩種類(lèi)型:為大血管受累(病理改變?yōu)槟I小管梗塞,腎功能衰竭不常見(jiàn))和微小血管受累包括入球小動(dòng)脈(病變彌漫,腎功能衰竭常見(jiàn)而且早期可發(fā)生).并發(fā)大面積肝臟梗塞的病人,其中半數(shù)都有多動(dòng)脈炎.肝臟輕度觸痛及肝酶升高提示灶性肝包膜血管炎.根據(jù)發(fā)病機(jī)制或臨床上的不同表現(xiàn),典型的多動(dòng)脈炎可與幾種多動(dòng)脈炎相關(guān)綜合征相區(qū)別:過(guò)敏性血管炎,Churg-Strauss綜合征(肺病變,嗜酸細(xì)胞增多,壞死性肉芽腫及嚴(yán)重哮喘),Cogan綜合征(從間質(zhì)性角膜炎和內(nèi)耳梗塞開(kāi)始發(fā)病的綜合征),單純性腸系膜多動(dòng)脈炎(見(jiàn)于靜脈注射脫氧麻黃堿成癮者),川崎病(為并發(fā)冠狀動(dòng)脈炎的嬰兒,兒童皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征),同乙型肝炎病毒有關(guān)的壞死性動(dòng)脈炎(急性肝炎和慢性活動(dòng)性肝病.一些伴有能引起中小血管炎(高出皮面紫癜,指端血管阻塞,腎小球腎炎)的冷球蛋白血癥患者往往患有慢性丙型肝炎.癥狀和體征多動(dòng)脈炎的臨床表現(xiàn)同許多疾病相似.病程可呈急性遷延性發(fā)熱性疾病;或?yàn)閬喖毙?,于?shù)月后死亡;亦可為隱匿性,表現(xiàn)為慢性消耗性疾病.癥狀主要決定于動(dòng)脈炎發(fā)病部位及其嚴(yán)重程度,以及繼發(fā)性循環(huán)障礙的范圍,這與某一器官系統(tǒng)受累或其聯(lián)合受累有關(guān).最多見(jiàn)的早期主訴有發(fā)熱(85%);腹痛(65%);周?chē)窠?jīng)病癥狀(常為多發(fā)性單神經(jīng)炎)(50%);乏力(45%);體重下降(45%);哮喘(20%).75%的腎臟受累病人可有高血壓(60%),浮腫(50%),少尿與尿毒癥(15%);蛋白尿和血尿?yàn)槟I臟受累早期表現(xiàn).彌漫性或局限性腹痛,惡心,嘔吐及血性腹瀉,會(huì)使人誤認(rèn)為是外科急腹癥.急性膽囊炎或腸管局部缺血可引穿孔和腹膜炎.可發(fā)生胃腸道出血,或出血進(jìn)入腹膜后間隙.雖然心電圖異常表明45%的病人有冠心病,但臨床上只有25%病人出現(xiàn)心前區(qū)疼痛,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累可引起頭痛(30%),驚厥(10%)和器質(zhì)性精神病.肌痛與缺血性肌炎,關(guān)節(jié)痛均常見(jiàn),大關(guān)節(jié)炎癥可十分顯著.少數(shù)病人有皮膚損害,包括沿受累動(dòng)脈走行可以觸知的紫癜,皮下結(jié)節(jié)以及不規(guī)則的皮膚壞死癥.實(shí)驗(yàn)室檢查最常見(jiàn)的變化為白細(xì)胞升高至20000~40000/μl(80%患者),蛋白尿(60%)和鏡下血尿(40%).暫時(shí)性或持久性嗜酸粒細(xì)胞增多不常見(jiàn),但可見(jiàn)于病程長(zhǎng),或伴Churg-Strauss綜合征,肺部受累或有哮喘發(fā)作的患者.此外常有血小板增多,血沉加快,貧血(失血或腎衰所致),低蛋白血癥與血清免疫球蛋白升高.自身免疫抗體雖然在其他膠原血管疾病常見(jiàn),但本病卻很少呈陽(yáng)性.診斷在有不明原因發(fā)熱,腹痛,腎功能衰竭或高血壓時(shí),或當(dāng)疑似腎炎或心臟病患者伴有嗜酸粒細(xì)胞增多或不能解釋的癥狀和關(guān)節(jié)痛,肌肉壓痛與肌無(wú)力,皮下結(jié)節(jié),皮膚紫癜,腹部或四肢疼痛,或迅速發(fā)展的高血壓時(shí),可擬診結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎.特別是當(dāng)其他發(fā)熱,多臟器損傷的原因已被排除時(shí),臨床與實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果通??商崾驹\斷.全身性疾病伴兩側(cè)對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)地累及主要神經(jīng)干(如橈神經(jīng),腓神經(jīng),坐骨神經(jīng))的周?chē)窠?jīng)炎(通常為多發(fā)性,即多發(fā)性單神經(jīng)炎)提示為結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎,原來(lái)健康的中年男性發(fā)生上述臨床表現(xiàn)者亦提示結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎.因?yàn)榻Y(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎無(wú)特異性血清反應(yīng),所以只能根據(jù)對(duì)典型病損活檢所見(jiàn)的壞死性動(dòng)脈炎的病理改變,或?qū)χ械妊茏餮茉煊皶r(shí)顯示的典型動(dòng)脈瘤作出診斷.對(duì)未受累的組織?/div>2014-12-0616:45:59向我提問(wèn)

    2016-02-15 17:12
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是大動(dòng)脈炎?   大動(dòng)脈炎(Takayasu arteritis,TA)又稱(chēng)Takayasu’s disease或多發(fā)性大動(dòng)脈炎,是指主動(dòng)脈及其主要分支的慢性進(jìn)行性非特異性炎癥。病變多見(jiàn)于主動(dòng)脈弓及其分支,其次為降主動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈和腎動(dòng)脈。本病全球均有報(bào)道,但多見(jiàn)于東方女性,約90%在30歲以?xún)?nèi)發(fā)病,40歲以后較少發(fā)病。由于血管內(nèi)膜增厚,導(dǎo)致管腔狹窄或閉塞,少數(shù)患者因炎癥破壞動(dòng)脈壁中層,彈性纖維及平滑肌纖維壞死,而致動(dòng)脈擴(kuò)張、假性動(dòng)脈瘤或夾層動(dòng)脈瘤。 查看全文»

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  • 陳淑長(zhǎng)

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