視網(wǎng)膜色素變性有無(wú)最新治療方法?
視網(wǎng)膜色素變性有沒(méi)最新療法?視網(wǎng)膜色素變性有沒(méi)最新療法?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前有一些新的研究和治療探索,包括基因治療、干細(xì)胞治療、神經(jīng)保護(hù)治療、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充治療和光遺傳學(xué)治療等。 1.基因治療:通過(guò)修復(fù)或替換突變的基因來(lái)阻止或延緩病情進(jìn)展。 2.干細(xì)胞治療:利用干細(xì)胞的分化潛能,嘗試修復(fù)受損的視網(wǎng)膜細(xì)胞。 3.神經(jīng)保護(hù)治療:使用藥物如神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子等,保護(hù)視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞。 4.營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充治療:補(bǔ)充維生素 A、葉黃素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),支持視網(wǎng)膜功能。 5.光遺傳學(xué)治療:通過(guò)基因工程使視網(wǎng)膜細(xì)胞對(duì)光更敏感,改善視覺(jué)。 盡管視網(wǎng)膜色素變性的治療仍在不斷探索和發(fā)展中,但目前還沒(méi)有完全治愈的方法?;颊咝枰ㄆ谶M(jìn)行眼科檢查,遵循醫(yī)生的建議,保持良好的生活習(xí)慣,以延緩病情進(jìn)展。
2025-01-19 21:52
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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視網(wǎng)膜病變是微血管病變中最重要的表現(xiàn),是一種具有特異性改變的眼底病變。表現(xiàn)微動(dòng)脈瘤、出血斑點(diǎn)、棉絨斑、靜脈串珠狀、視網(wǎng)膜內(nèi)微訊管異常(IRMA),以及黃斑水腫等。
2016-02-16 06:14
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好朋友視網(wǎng)膜色素變性屬于家族遺傳病'同時(shí)也屬于國(guó)際難題'治療后效果沒(méi)有明顯變化'沒(méi)有治療辦法'放松心情發(fā)展的會(huì)慢些建議你保持心情舒暢規(guī)律飲食'多吃營(yíng)養(yǎng)眼底的食物'例如動(dòng)物的肝臟'魚肝油'銀杏葉片等營(yíng)養(yǎng)藥物'祝你生活愉快
2016-02-15 23:36
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種先天遺傳性眼病。視網(wǎng)膜色素變性目前沒(méi)有好的治療方法,任何藥物也都是減緩病情的發(fā)展,到最終還是可能失明。
2016-02-15 22:22
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好,視網(wǎng)膜色素變性主要表現(xiàn)為夜盲、視野縮小、視力漸進(jìn)性下降??赏ㄟ^(guò)詳細(xì)的眼底檢查、視野檢查及視覺(jué)電生理檢查確診。目前治療無(wú)特效療法,多以血管擴(kuò)張藥物、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物以及中藥對(duì)癥治療。目前治療無(wú)特效療法,錦衣您可以平時(shí)口服血管擴(kuò)張藥物、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物以及中藥對(duì)癥治療。定期復(fù)診,心態(tài)要平穩(wěn),祝早日康復(fù)!
2016-02-15 18:37
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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