神經(jīng)棘紅細胞增多癥的病因、治療與預后如何？
神經(jīng)棘紅細胞增多癥這種病多是因為什么病發(fā)的病發(fā)時有什么藥可以治療的嗎這種病能去根的治療嗎這種病是怎么得的是遺傳的還是后天怎么得上的這種病小孩子有得的嗎能治好嗎？神經(jīng)棘紅細胞增多癥怎么回事？
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其病因較為復雜，包括遺傳因素、基因突變、神經(jīng)退行性變、代謝紊亂以及環(huán)境因素等。目前的治療方法有限，且難以完全根治。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變，如 VPS13A 基因變異，具有家族遺傳性。 2.基因突變：某些特定基因的突變導致細胞功能異常，引發(fā)疾病。 3.神經(jīng)退行性變：神經(jīng)細胞的逐漸損傷和退化，影響神經(jīng)系統(tǒng)功能。 4.代謝紊亂：如脂質(zhì)代謝異常，影響細胞正常代謝。 5.環(huán)境因素：可能包括某些化學物質(zhì)暴露、感染等。 神經(jīng)棘紅細胞增多癥目前尚缺乏特效治療方法，但通過綜合治療和管理，可以在一定程度上緩解癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療和康復。
2025-01-19 23:54
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病其中以共濟失調(diào)為主類型呈常染色體隱性遺傳以多動為主類型呈常染色體顯性遺傳偶有散發(fā)病例也有人認為可能是與X染色體基因缺陷相關的性連鎖遺傳病
2016-02-17 05:14
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
你好，普遍認為神經(jīng)棘紅細胞增多癥是一種罕見遺傳病，其中以共濟失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主類型，呈常染色體顯性遺傳，偶有散發(fā)病例。也有人認為可能是與X染色體基因缺陷相關的性連鎖遺傳病。
2016-02-16 22:59
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
