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婚檢血液檢查疑為地貧,家族無病史,結(jié)果會錯嗎?

地中海貧血

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我作婚檢前,某疾病中心檢查我血液。說我可能是地貧患者。。但我爸媽哥或者全家族也沒有這種病例。那檢查結(jié)果有錯嗎?請詳細回答!謝謝!想得到怎樣的幫助:我星期一會到正規(guī)醫(yī)院重新檢查!

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    婚檢時血液檢查懷疑是地貧,但家族無此病史,檢查結(jié)果不一定錯誤。地貧的發(fā)病機制較為復(fù)雜,受多種因素影響,如基因突變類型、遺傳方式、檢測方法準(zhǔn)確性等。 1. 基因突變類型:地貧的基因突變類型多樣,有些罕見突變可能在家族中未顯現(xiàn)。 2. 遺傳方式:地貧遺傳并非簡單的顯性或隱性遺傳,可能存在復(fù)雜的遺傳模式。 3. 檢測方法:不同檢測機構(gòu)的檢測方法和技術(shù)水平可能存在差異。 4. 隱性攜帶:家族成員可能是地貧基因的隱性攜帶者,未表現(xiàn)出癥狀。 5. 環(huán)境因素:某些環(huán)境因素可能影響基因表達,增加患病風(fēng)險。 總之,僅一次檢查結(jié)果不能完全確診地貧,需要到正規(guī)醫(yī)院進一步檢查,綜合多項指標(biāo)來明確診斷。

    2025-01-20 15:53
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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