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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由基因缺陷導(dǎo)致。其對胎兒影響較大，嚴(yán)重時(shí)可危及生命。部分患者可通過治療緩解癥狀，但難以完全治愈。成因包括基因突變、遺傳因素、環(huán)境影響、造血功能異常、營養(yǎng)缺乏等。 1.基因突變：地中海貧血主要是由于珠蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失。 2.遺傳因素：若父母雙方均攜帶地貧基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3.環(huán)境影響：長期接觸某些化學(xué)物質(zhì)、輻射等可能誘發(fā)基因突變，增加患病幾率。 4.造血功能異常：骨髓造血干細(xì)胞功能障礙，影響紅細(xì)胞生成。 5.營養(yǎng)缺乏：如缺乏葉酸、維生素 B12 等，影響紅細(xì)胞發(fā)育。 總之，地中海貧血的發(fā)生是多種因素共同作用的結(jié)果。對于胎兒，需做好產(chǎn)前檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)?；颊邞?yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，改善生活質(zhì)量。
2025-01-21 05:23
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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您好，地中海貧血是染色體基因突變引起的一種遺傳性疾病。在孕期對胎兒是有影響的，建議您做好孕期檢查，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行正確治療，同時(shí)您也要保持好的心態(tài)，等胎兒出生后進(jìn)行詳細(xì)檢查接受治療。
2016-02-18 17:17
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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