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慢性粒細胞白血病慢性期治療相關疑問

患者為慢性粒細胞白血病慢性期,融合基因檢測BCL/ABLP210為陰性,現(xiàn)正在服用羥基尿與注射干攏素,服用化療藥抵抗力會降低,服用蛋白質粉會不會好一些,請問專家這種病陰性是不是預后效果差,怎樣治療能延長患者的生命,中西醫(yī)結合治療效果是不是能好一些,一般壽命是多長時間?本次發(fā)病及持續(xù)時間:患者慢粒的癥狀已有半年多的時間,今年11月份體檢檢查出慢粒目前一般情況:服用一個月的藥,血象檢查血小板偏高為378,其它均正常。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    慢性粒細胞白血病是一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤,患者處于慢性期,對治療及預后有諸多疑問,包括基因檢測結果、治療方法、藥物效果、中西醫(yī)結合治療及生存時間等。 1. 基因檢測:BCL/ABLP210 陰性不意味著預后一定差,還需綜合其他指標評估。 2. 治療方法:羥基脲和干擾素是常用治療藥物,能控制病情。此外,還可用伊馬替尼、達沙替尼、尼洛替尼等。 3. 藥物輔助:服用蛋白粉可能有一定幫助,但不能替代正規(guī)治療。 4. 中西醫(yī)結合:中西醫(yī)結合治療有一定潛力,但需在專業(yè)醫(yī)生指導下進行。 5. 生存時間:患者生存時間受多種因素影響,如治療反應、個體差異等,難以準確預估。 慢性粒細胞白血病的治療和預后是復雜的,患者應保持積極心態(tài),嚴格遵循醫(yī)囑治療,定期復查,以便及時調整治療方案,爭取良好的治療效果。

    2025-01-20 21:03
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    這類病補充營養(yǎng)是可以的,目前血小板水平?jīng)]有關系.可加用中藥治療.無法估計壽命.

    2016-02-18 23:54
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    是除骨髓移植外目前最好的藥,但仍然不能治愈.但什么時候能吃得起就不是醫(yī)院所能決定的了.慢粒如果沒可能做骨髓移植應該爭取中西醫(yī)結合治療.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

    2016-02-18 19:22
  • 回答2

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    是目前最好的藥,但不能說是特效藥.什么時間能吃得起還得看國家的制藥水平,醫(yī)院起不了多大作用的.這里的醫(yī)生都是用業(yè)余時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

    2016-02-18 15:21
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,一般來講,對急性白血病患者,自確診之日起即應盡早給予足量的聯(lián)合化療,同時注意髓外白血病(腦白或睪丸白血病)的防治。在用藥方面應注意個體化原則,也就是說對于年輕、臨床狀況較好的患者(急性早幼粒細胞白血病除外),應給予強烈化療輔助含量為16.2%左右的人參皂苷Rh2(護命素)以減輕化療毒性和增強治療效果。反之,對于高齡、臨床狀況差(如合并有嚴重感染或明顯出血傾向)者,由于患者對強化療的耐受性差,治療相關死亡率高,治療應相對保守一些。而對慢性白血病來講,由于患者發(fā)病年齡相對偏大,白血病進展一般緩慢,故一般多采用緩慢而溫和的用藥方式,對個別病情進展極為緩慢的患者,甚至可以停藥觀察一段時間,但對有條件并適合做異基因干細胞移植的患者,仍應積極治療。祝身體健康b3

    2016-02-18 14:23
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是慢性粒細胞白血病?   慢性粒細胞白血病(chronic melogenous 1eukemia,CML)是起源于多能造血干細胞的克隆異常性疾病,由于多能干細胞及定向祖細胞過度增生或凋亡障礙致粒細胞總體的極度擴張。在受累的細胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性,少數(shù)為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病,占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25~50歲間最高;男:女為1.6:1。慢性期臨床特征以粒細胞明顯增多,并出現(xiàn)不同階段幼稚粒細胞、脾大為特征;加速期原始細胞細胞增多。 查看全文»

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