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視網膜色素變性多年視力差怎么辦

我是視網膜色素變性,己有五六年,在北京同仁醫(yī)院看過,中醫(yī)科學院也看過,現在視力很不好。

  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內科

    視網膜色素變性是一種遺傳性、進行性的視網膜退行性病變,會導致視力逐漸下降。其發(fā)病與遺傳、基因突變、視網膜代謝異常、免疫因素、氧化應激等有關。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術治療、生活方式調整等。 1.遺傳因素:視網膜色素變性大多為遺傳性疾病,遺傳方式多樣,如常染色體顯性、隱性遺傳等。 2.基因突變:部分患者是由于特定基因的突變導致視網膜細胞功能障礙。 3.視網膜代謝異常:視網膜細胞的代謝紊亂,影響其正常功能。 4.免疫因素:自身免疫反應可能損傷視網膜組織。 5.氧化應激:自由基等氧化物質的積累對視網膜造成損害。 6.治療方法:目前可用的藥物有維生素 A 棕櫚酸酯、二十二碳六烯酸、葉黃素等;基因治療仍在研究中;手術治療如視網膜移植等尚不成熟;生活中要避免強光刺激,均衡飲食,補充富含維生素 A 的食物。 視網膜色素變性的治療具有一定挑戰(zhàn)性,但通過綜合治療和生活調整,可在一定程度上延緩病情進展,提高生活質量?;颊邞3址e極心態(tài),定期復查。

    2025-01-21 19:23
  • 回答1

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    屈連賀

    臨高縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    五官科

    這個疾病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。你現在這個視力情況如何?可以說的詳細一點?目前來看的話保守治療的意義已經不是很大了!

    2016-02-19 11:13
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什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內障”。 查看全文»

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