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什么是地中海貧血？

2025-01-21 10:35 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問(wèn)題：

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：請(qǐng)問(wèn)地中海貧血是什么?。肯Ｍo個(gè)好的回答，謝謝想得到怎樣的幫助：我想知道地中海貧血是什么?。?

回答1
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，癥狀多樣，對(duì)患者健康影響較大，治療方法也因病情而異。 1. 發(fā)病機(jī)制：珠蛋白鏈合成不足或缺失，造成血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，紅細(xì)胞壽命縮短。 2. 遺傳方式：分為α地中海貧血和β地中海貧血，前者多由α珠蛋白基因缺失引起，后者由β珠蛋白基因突變所致。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕者可能無(wú)癥狀，重者可有貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 診斷方法：包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等。 5. 治療手段：輕型一般無(wú)需治療，中型和重型可能需要輸血、去鐵治療，造血干細(xì)胞移植也是一種方法。 6. 預(yù)防措施：做好婚前、孕前和產(chǎn)前檢查，避免近親結(jié)婚。地中海貧血雖然是一種較為嚴(yán)重的遺傳性疾病，但通過(guò)早期診斷和合理治療，可有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。
2025-01-22 04:18

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

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