懷孕 18 周紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)值低,是否患地貧及對(duì)寶寶影響?
醫(yī)生你好:我現(xiàn)在懷孕第18周,上周去抽血產(chǎn)檢,其中溶血性疾病項(xiàng)目中的紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)值是62%,正常參考值是:65%-95%,醫(yī)生建議我老公去醫(yī)院驗(yàn)血做一個(gè)地中海貧血的檢查。有一個(gè)問(wèn)題搞不懂的是,我在今年五月初在另外一家醫(yī)院做孕前優(yōu)生檢查的時(shí)候,當(dāng)時(shí)抽血檢查我的地中海貧血是陰性的,他們說(shuō)地中海貧血是終身有效的,為什么我懷孕以后會(huì)出現(xiàn)地中海貧血,這個(gè)是什么原因?另外溶血性疾病項(xiàng)目報(bào)關(guān)單如下:每毫升血樣G6PD活性:662.0樣本血紅蛋白:12.4每克Hb的G6PD活性:5339.0參考值:3900-7800血紅蛋白A:97.1%參考值:94.5%-98.5%血紅蛋白A2:2.9%參考值:2.5%-3.5%紅細(xì)胞脆性試驗(yàn):62%參考值:65%-95%這樣的是否表示我患有地中海貧血???對(duì)我的寶寶影響大嗎?謝謝了??!
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回答5
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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懷孕 18 周時(shí)紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)值低于正常參考值,可能引起擔(dān)憂(yōu)。這可能與多種因素有關(guān),如個(gè)體差異、檢測(cè)誤差、孕期生理變化、潛在疾病以及遺傳因素等。 1. 個(gè)體差異:每個(gè)人的身體狀況不同,部分人可能存在生理性的紅細(xì)胞脆性稍低,但不代表患病。 2. 檢測(cè)誤差:不同檢測(cè)機(jī)構(gòu)、檢測(cè)方法和設(shè)備可能導(dǎo)致結(jié)果有偏差。 3. 孕期生理變化:懷孕后身體的激素水平和血容量改變,可能影響紅細(xì)胞的某些特性。 4. 潛在疾?。撼说刂泻X氀渌杭膊∫部赡軐?dǎo)致紅細(xì)胞脆性降低。 5. 遺傳因素:如果夫妻雙方有地中海貧血的遺傳基因,可能影響胎兒。 總之,僅憑這一項(xiàng)檢查結(jié)果不能確診地中海貧血。建議進(jìn)一步檢查,包括基因檢測(cè)等,以明確診斷,并密切監(jiān)測(cè)胎兒的發(fā)育情況。
2025-01-22 17:52
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回答4
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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地中海貧血的癥狀?醫(yī)學(xué)上地中海貧血(Thalassemia)又稱(chēng)海洋性貧血。是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血地中海貧血癥有靜止型、輕度、中度、重度之分靜止型:完全無(wú)癥狀?輕度(和靜止型占地貧患者的絕大多數(shù)):大部分人無(wú)癥狀,可能出現(xiàn)輕度貧血引起的癥狀,中度,一些患者無(wú)明顯癥狀,可能會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重貧血,重度:從出生后幾個(gè)月開(kāi)始逐漸出現(xiàn)明顯貧血需輸血,?生長(zhǎng)緩慢脾腫大,易感染,溶血,黃疸,?血紅蛋白短時(shí)間內(nèi)明顯下降頭骨,顴骨變大,頻繁感染等。一般在一歲以前就會(huì)確診。地中海貧血應(yīng)引起重視,常見(jiàn)的食療方法有:一、山藥紫荊皮湯?:山藥30克,紫荊皮9克,紅棗20克。先將山藥、紫荊皮、紅棗洗凈,加水適量,一同煎湯。日服1劑,分3次服用。具有健脾益血、補(bǔ)腎養(yǎng)陰的功效二、鴨肝首烏湯?:取鴨肝120克,首烏、西紅柿各30克,水發(fā)木耳8枚,胡蘿卜30克,熟雞油15克,鮮湯500克,味精l克,精鹽2克。先將首烏加水煎取藥汁,西紅柿、胡蘿卜洗凈切片,鴨肝洗
2016-02-20 16:57
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性。一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺。
2016-02-20 15:20
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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一般來(lái)說(shuō),如果兩名屬同一類(lèi)型的地中海貧血患者結(jié)合,便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血,需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析,但目前區(qū)內(nèi)能準(zhǔn)確檢出的單位不多。若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,你們的兒女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。既然您已經(jīng)查出患有地中海貧血,所以還要看您老公有沒(méi)有,他沒(méi)有的話(huà)就沒(méi)問(wèn)題了。
2016-02-20 00:10
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血,又稱(chēng)海洋性貧血。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。地中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活;而兩個(gè)隱性或輕度患者結(jié)婚,他們的下一代則有1/4機(jī)會(huì)患有重度地中海貧血癥。相反地,兩者中只有一位是存有地中海貧血癥基因的話(huà),不論程度如何,則下一代沒(méi)有此問(wèn)題或只帶有隱性。地中海貧血應(yīng)該及時(shí)補(bǔ)血,補(bǔ)血可以用法國(guó)的希泊妮血紅素,它是目前最好的補(bǔ)血產(chǎn)品。希泊妮血紅素是由法國(guó)凱瑞婭麗頂級(jí)研發(fā)團(tuán)隊(duì)歷經(jīng)2年、全力打造的一款女性補(bǔ)血產(chǎn)品,它屬于希泊妮品牌旗下生態(tài)養(yǎng)膚類(lèi)保健品之一。它內(nèi)含的血紅素鐵在人體十二指腸上粘膜細(xì)胞中被直接吸收,吸收后直接參與人體血紅蛋白合成,是醫(yī)學(xué)界和營(yíng)養(yǎng)學(xué)界公認(rèn)的吸收率最高的補(bǔ)血益氣產(chǎn)品。上市以來(lái)市場(chǎng)占有率高直線(xiàn)上升,在法國(guó)連續(xù)暢銷(xiāo)4年,并在歐美多個(gè)國(guó)家熱銷(xiāo)。地中海貧血癥狀:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見(jiàn)膽石癥、下肢潰瘍。常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。(2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。(3)輕型:輕度貧血或無(wú)癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。
2016-02-19 23:55
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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