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地貧篩查僅一項(xiàng)結(jié)果，不能直接確定是否患地貧，還需綜合多項(xiàng)檢查。結(jié)果單簡(jiǎn)單可能有多種原因。寶寶患地貧的概率也不能僅依此判斷。 1. 地貧診斷：地貧的診斷需要綜合紅細(xì)胞形態(tài)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等多項(xiàng)檢查，單項(xiàng)的紅細(xì)胞孵育滲透試驗(yàn)結(jié)果有局限性。 2. 結(jié)果單簡(jiǎn)單原因：可能是此次篩查重點(diǎn)在于該項(xiàng)指標(biāo)，也可能是初步篩查僅需此項(xiàng)，后續(xù)如有異常會(huì)進(jìn)一步完善檢查。 3. 寶寶患地貧概率：若父母雙方均為地貧基因攜帶者，寶寶患病概率相對(duì)較高；若一方攜帶，概率相對(duì)較低；若雙方均正常，概率則很低。 4. 進(jìn)一步檢查：若該項(xiàng)結(jié)果異常，可能需要進(jìn)一步做血紅蛋白分析、地貧基因檢測(cè)等明確診斷。 5. 注意事項(xiàng)：在等待進(jìn)一步檢查期間，家長(zhǎng)無(wú)需過(guò)度焦慮，但要關(guān)注寶寶的生長(zhǎng)發(fā)育和身體狀況。 總之，僅一項(xiàng)地貧篩查結(jié)果不能確診，需綜合判斷。家長(zhǎng)應(yīng)保持冷靜，配合醫(yī)生進(jìn)行后續(xù)檢查和評(píng)估。

不好說(shuō)一定是地中海貧血，地中海貧血要依靠血紅蛋白電泳或者基因的檢查。如果您有地中海貧血，而您愛(ài)人沒(méi)有的話，還以有一半的幾率跟您是一樣的，但如果您愛(ài)人也是地貧的話，那不建議你們要孩子，因?yàn)橛兄匕Y地中海貧血的可能了。當(dāng)然您還沒(méi)有明確診斷，建議您做血紅蛋白電泳。

不好說(shuō)一定是地中海貧血，地中海貧血要依靠血紅蛋白電泳或者基因的檢查。如果您有地中海貧血，而您愛(ài)人沒(méi)有的話，還以有一半的幾率跟您是一樣的，但如果您愛(ài)人也是地貧的話，那不建議你們要孩子，因?yàn)橛兄匕Y地中海貧血的可能了。當(dāng)然您還沒(méi)有明確診斷，建議您做血紅蛋白電泳。醫(yī)生詢問(wèn)：1、血常規(guī)是什么樣的2、您的直系親屬有沒(méi)有貧血

地中海貧血的病因地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變，使基因表達(dá)發(fā)生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障礙），導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質(zhì)性綜合征。不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大，最重者可于胎兒出生前即死亡，最輕者可以終身不貧血，無(wú)癥狀。臨床所見(jiàn)大多是介于這兩者之間的貧血患者，具有低色素小紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞，并有血紅蛋白成分的各種改變。本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。地中海貧血的診斷要點(diǎn)一、出生后不久開(kāi)始進(jìn)行性貧血(輕型可無(wú)貧血)，溶血嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)黃疸，顱面骨呈特殊面容(頭大、眉距增寬、鼻梁低平、顴骨突出)及肝脾腫大。二、常有家族史。三、實(shí)驗(yàn)室檢查(一)呈小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不均，可見(jiàn)異形，靶形紅細(xì)胞(可有0-66％)，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。(二)紅細(xì)胞滲透脆性降低。(三)血紅蛋白分析重型和中間型b地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40％以上。輕型b地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與HbBart’s的含量分別增高。四、x線檢者嬰幼兒掌骨、指骨骨髓腔增寬，長(zhǎng)骨皮質(zhì)變薄，以后可見(jiàn)顱骨骨板變薄、顱板間有放射狀骨刺。建議單純做血常規(guī)檢查和地貧篩查的結(jié)果是查不出來(lái)的，還需到專業(yè)醫(yī)院去詳細(xì)的檢查才可以確診

這個(gè)一般是可以確診的，這個(gè)是做基因檢查能明確地貧。