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夫妻均為輕微地中海貧血,現(xiàn)懷三胎應(yīng)注意啥

我是輕微的@型地中海貧血我老公是輕微的beita型地中海貧血,已生一兒一女都沒什么證狀,兒子檢查出也是輕微的,現(xiàn)懷第三胎應(yīng)注意什么,現(xiàn)在身體也沒什么特殊癥狀

  • 回答5

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    地中海貧血是一種遺傳性疾病,夫妻雙方均為輕微地中海貧血,現(xiàn)懷第三胎,應(yīng)注意產(chǎn)前檢查、飲食調(diào)理、預(yù)防感染、適當(dāng)休息、心理調(diào)適等。 1.產(chǎn)前檢查:定期進(jìn)行超聲檢查、羊水穿刺等,以評(píng)估胎兒的健康狀況。尤其要關(guān)注胎兒是否存在貧血及嚴(yán)重程度。 2.飲食調(diào)理:多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸等營(yíng)養(yǎng)的食物,如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜等。 3.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,避免接觸感染源,預(yù)防感冒、腹瀉等疾病。 4.適當(dāng)休息:保證充足的睡眠,避免過度勞累,可適當(dāng)進(jìn)行散步等輕松的活動(dòng)。 5.心理調(diào)適:保持良好的心態(tài),避免焦慮和緊張,積極面對(duì)孕期。 總之,對(duì)于這種情況,孕婦要高度重視孕期的各個(gè)方面,如有異常,及時(shí)就醫(yī),以確保母嬰健康。

    2025-01-24 05:39
  • 回答4

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    遇到如下情況時(shí),“小三陽”患者需要及時(shí)治療。1.有明顯的癥狀,如疲倦、食欲不振、腹脹、肝區(qū)不適等。2.肝功能反復(fù)波動(dòng),轉(zhuǎn)氨酶、血清膽紅素升高,白蛋白降低等。3.乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBVDNA)檢查呈陽性者。治療原則是:恢復(fù)肝功、抗病毒、阻止肝纖維化三結(jié)合。治療方法是:1.口服拉米呋啶(抗病毒),每日一片(100毫克),6至12個(gè)月為一療程;2.口服復(fù)方鱉甲軟肝片(阻止肝纖維化),每日兩次,每次4至5片,6至12個(gè)月為一療程;3.口服肝得寧,每日兩次,每次2丸,6至12月為一療程。上述三藥聯(lián)合使用,療效更佳。遇到下面情況時(shí),“小三陽”患者可暫時(shí)不予治療。1.身體沒有明顯不適,體力、食欲各方面和正常人一樣。2.肝功能系列檢查長(zhǎng)期保持正常。3.定期復(fù)查乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBVDNA)始終為陰性。這些人可不用藥治療,但非藥物療法值得一試,如體育休閑療法、心理康復(fù)療法等等。目的在于保持良好的心態(tài),自我調(diào)整好生活規(guī)律,調(diào)動(dòng)自身的潛力,清除病魔。

    2016-02-20 20:35
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性.一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.

    2016-02-20 19:40
  • 回答2

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    身體增高的前提是骨齡就是骨骺是否閉合要是骨骺沒有閉合不用藥物也有長(zhǎng)高的余地要是骨骺閉合了他是絕對(duì)不會(huì)再長(zhǎng)了.沒有任何藥物可以幫助增高即便是使用生長(zhǎng)激素也無濟(jì)于事合理調(diào)節(jié)飲食不要暴飲暴食既要保證充足的營(yíng)養(yǎng).

    2016-02-20 13:22
  • 回答1

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    馬虎龍

    南京紫金醫(yī)院

    三級(jí)

    腦復(fù)蘇???/p>

    根據(jù)你的描述只要沒其他癥狀應(yīng)就沒什么問題你好,有小三陽建議積極治療,祝身體健康!

    2016-02-20 08:10
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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    上海長(zhǎng)征醫(yī)院

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  • 鐘璐

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

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