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骨髓纖維化是一種骨髓增殖性疾病，會(huì)導(dǎo)致造血功能異常。患者出現(xiàn)貧血加重、消瘦、精神差等癥狀，可能與骨髓造血功能衰竭、脾功能亢進(jìn)、代謝異常、免疫失調(diào)、并發(fā)感染等有關(guān)。 1.骨髓造血功能衰竭：骨髓纖維化會(huì)使正常造血的骨髓被纖維組織替代，導(dǎo)致造血細(xì)胞減少，引起貧血加重。治療上可使用促紅細(xì)胞生成素、雄激素等藥物，如司坦唑醇、十一酸睪酮等。 2.脾功能亢進(jìn)：脾臟腫大，破壞血細(xì)胞增多，加重貧血和消瘦。必要時(shí)可行脾切除術(shù)。 3.代謝異常：疾病影響機(jī)體代謝，導(dǎo)致能量消耗增加，體重下降。需調(diào)整飲食，保證營(yíng)養(yǎng)均衡。 4.免疫失調(diào)：免疫功能紊亂，易并發(fā)感染和其他疾病?？墒褂妹庖哒{(diào)節(jié)劑，如沙利度胺。 5.并發(fā)感染：身體抵抗力下降，易受病原體侵襲。應(yīng)根據(jù)感染類(lèi)型選擇合適的抗感染藥物，如阿莫西林、頭孢呋辛等。 骨髓纖維化是一種復(fù)雜的疾病，治療需要綜合考慮多種因素。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，定期復(fù)查，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

您好，骨髓纖維化的治療：盡管抗癌藥物羥基脲能縮小腫大的肝脾，但是尚沒(méi)有任何治療方法能有效逆轉(zhuǎn)或持久延緩本病的進(jìn)展。治療目的是延遲并發(fā)癥的發(fā)生。選擇病例做骨髓移植提供了這種希望。部分病人應(yīng)用紅細(xì)胞生成素可刺激紅細(xì)胞生成，但是其他一些病人貧血必須靠輸血治療。比較少見(jiàn)的是病人脾臟極度增大和疼痛，而不得不摘除。感染使用抗生素治療。

早期以控制白細(xì)胞脾臟生長(zhǎng),中晚期以改善生活質(zhì)量,防止并發(fā)癥為主

中藥刺激骨髓神經(jīng).血管療法，達(dá)到治療的目的。如有問(wèn)題可電話(huà)聯(lián)系溝通交流。

骨髓纖維化(myelofibrosis)為一種骨髓增殖性疾病，其骨髓造血組織逐漸為纖維組織所代替而嚴(yán)重地影響了造血功能。臨床特征為貧血，肝脾腫大，外同血中出現(xiàn)幼粒、幼紅細(xì)胞，骨髓呈不同程度的纖維化.本病依病因葛可分為原發(fā)性與繼發(fā)性骨髓纖維化，前者又可分為急、慢兩型.　　(一)原發(fā)性骨髓纖維化　　病因不明，骨髓出現(xiàn)彌漫性纖維組織和骨組織增生伴髓外造血，根據(jù)起病急緩主要分為急性型和慢性型。急性型多發(fā)生于中、者年人，起病急，病程短，無(wú)明顯肝脾淋巴結(jié)腫大，有發(fā)熱、貧血及全血細(xì)胞減少，骨髓穿刺常呈干抽現(xiàn)象。慢性型最多見(jiàn)，亦多在5O～70歲間發(fā)病，早期多無(wú)癥狀或僅表現(xiàn)為乏力、多汗、消瘦、肝脾腫大尤以脾大為甚?！　⊙蟆！　?1)2/3患者初診時(shí)有輕度或中度貧血，晚期多有嚴(yán)重貧血。紅細(xì)胞大小及形態(tài)不一，可見(jiàn)嗜多色性紅細(xì)胞、橢圓形紅細(xì)胞及數(shù)量不等的淚滴狀紅細(xì)胞，后者為本病的特征之一。血涂片中可見(jiàn)幼紅細(xì)胞。若已行脾切除術(shù)則血涂片中可見(jiàn)多數(shù)幼紅細(xì)胞?！　?2)白細(xì)胞數(shù)高低不一，半數(shù)患者可增高到(10～20)×109/L或更高，但部分病例白細(xì)胞數(shù)正常，少數(shù)減低。約70%病例外周血中可見(jiàn)一定數(shù)量的中、晚幼粒細(xì)胞，甚至原粒和早幼粒細(xì)胞。　　(3)血小板數(shù)高低不一，早期常見(jiàn)增多，后期減少，血小板大而畸形，偶見(jiàn)巨核細(xì)胞碎片。　　(4)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)值常輕度增高。　　骨髓情況，根據(jù)病程及其嚴(yán)重程度可分為三期①全血細(xì)胞增生期，粒、紅、巨核三系細(xì)胞均見(jiàn)程度不等的增生，其中尤以巨核細(xì)胞增生為著，此期纖維組織較少；②骨髓萎縮及纖維化期：此期以纖維組織增生為突出，造血細(xì)胞明顯減少，共約占30%；⑧骨髓纖維化和骨質(zhì)硬化期，此期纖維組織顯著增生，骨質(zhì)硬化明顯，除仍可見(jiàn)巨核細(xì)胞外，造血細(xì)胞嚴(yán)重減少?！　」撬柘蟆　【驮\時(shí)多因骨質(zhì)硬化穿刺困難?！　?1)常見(jiàn)干抽現(xiàn)象或抽出的骨髓液含有核細(xì)胞極少，而含有大量纖維組織及聚集的血小板。　　(2)骨髓活檢有典型改變，可見(jiàn)不同程度的纖維化改變，有的病例可有殘留造血灶，巨核細(xì)胞可見(jiàn)到，但數(shù)量很少?！　〖?xì)胞化學(xué)染色及其它檢查?！　?1)NAP活性：2/3病例增高?！　?2)血清尿酸含量增高?！　?3)血小板粘附、聚集功能減低。　　(二)繼發(fā)性骨髓纖維化　　可由化學(xué)、物理因素、損傷及感染影響，腫瘤、白血病細(xì)胞浸潤(rùn)等引起，其血象及骨髓象所見(jiàn)與原發(fā)性者相似。