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視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性的視網(wǎng)膜病變，會(huì)導(dǎo)致視力逐漸下降，但不一定都會(huì)完全失明。其發(fā)病與遺傳、基因突變、視網(wǎng)膜代謝異常、免疫因素、氧化應(yīng)激等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療等。 1.遺傳因素：多數(shù)視網(wǎng)膜色素變性由遺傳引起，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。 2.基因突變：部分患者是由于特定基因的突變所致。 3.視網(wǎng)膜代謝異常：視網(wǎng)膜細(xì)胞的代謝障礙會(huì)影響其正常功能。 4.免疫因素：自身免疫反應(yīng)可能參與病變過程。 5.氧化應(yīng)激：自由基等氧化物質(zhì)損傷視網(wǎng)膜細(xì)胞。 6.治療方法：目前常用的藥物有維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等，以營養(yǎng)和保護(hù)視網(wǎng)膜細(xì)胞；基因治療處于研究階段；手術(shù)治療如視網(wǎng)膜移植等，技術(shù)尚不成熟。 視網(wǎng)膜色素變性雖然治療困難，但患者應(yīng)保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議，嘗試新的治療方法，以延緩病情進(jìn)展，盡可能保留現(xiàn)有視力。

視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性損害視細(xì)胞的遺傳性眼病，臨床特點(diǎn)為夜盲、視野縮小，及眼底骨細(xì)胞樣色素沉著。本病的預(yù)后不良，危害視功能嚴(yán)重，其中以性連鎖遺傳者最差，本病發(fā)展緩慢，發(fā)病晚者，則進(jìn)行性較慢。發(fā)病早者，則進(jìn)展較快，最后可完全失明。

您好，原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳眼病，屬于光感受器細(xì)胞及色素上皮營養(yǎng)不良性退行性病變。臨床上以夜盲，進(jìn)行性視野縮小，色素性視網(wǎng)膜病變和光感受器功能不良為特征。目前尚無有效療法。

視網(wǎng)膜色素變性不一定會(huì)失明。視網(wǎng)膜色素變性是一種與遺傳有關(guān)的視網(wǎng)膜視錐細(xì)胞和視桿細(xì)胞的變性病變。早期表現(xiàn)為夜盲和周邊視野縮小，逐漸發(fā)展導(dǎo)致中心視力下降及辨色能力下降。目前沒有很有效的辦法治療該病。可以使用一些維生素、神經(jīng)營養(yǎng)藥物對(duì)癥治療。但并非所有的視網(wǎng)膜色素變性患者都會(huì)發(fā)展到失明，有的病情比較輕，發(fā)展慢。

視網(wǎng)膜色素變性多是光感受器的營養(yǎng)不良導(dǎo)致的慢性，進(jìn)行性的視力減退性的病變，具有一定的遺傳性，臨床表現(xiàn)出夜盲，特征性的色素沉著，或進(jìn)行性的視野縮小目前無特效療法，多使用活血化瘀的藥和微量元素的補(bǔ)充，或進(jìn)行紅外線的理療，高壓氧艙的治療，有人主張進(jìn)行睫狀后動(dòng)脈與脈絡(luò)膜血管的搭橋手術(shù)來延緩病情的發(fā)展