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回答5
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李子杰 主治醫(yī)師
南寧市邕寧區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種常染色體顯性遺傳性疾病，其遺傳概率受多種因素影響，包括家族遺傳背景、基因突變類型、遺傳模式等。 1. 家族遺傳背景：若父母一方患病，子女有 50%的概率遺傳。若父母均患病，子女患病概率更高。 2. 基因突變類型：不同的基因突變位點和突變形式，對遺傳概率也有影響。 3. 遺傳模式：常染色體顯性遺傳模式?jīng)Q定了遺傳的可能性。 4. 個體差異：個體的遺傳易感性不同，即使有遺傳因素，也不一定發(fā)病。 5. 環(huán)境因素：某些環(huán)境因素可能影響基因表達(dá)，從而改變遺傳概率。 總之，遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的遺傳概率并非絕對，需要綜合多方面因素進行評估。如果家族中有該病患者，建議進行遺傳咨詢和基因檢測，以便更好地了解遺傳風(fēng)險。
2025-01-25 23:21
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳的溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸,脾腫大,診斷依據(jù)是血液中球形紅細(xì)胞增多.目前沒有特殊的預(yù)防遺傳的辦法遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥的遺傳不是100%遺傳的,大約是25%左右的概率
2016-02-22 07:33
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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你好,該病有兩種遺傳方式,顯性遺傳和隱性遺傳,顯性遺傳一般概率很大,隱形遺傳則概率很小,你可以參照你的上一輩親人有多少發(fā)病,如無或很少則隱形遺傳的概率很大.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳的溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸,脾腫大,診斷依據(jù)是血液中球形紅細(xì)胞增多.可出現(xiàn)溶血危象,膽石癥,痛風(fēng),頑固的踝部潰瘍或下肢紅斑性潰瘍等并發(fā)癥.由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細(xì)胞的破壞所致,因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法.但是脾臟是人體的重要免疫器官之一,過早切除往往會導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感染,所以最好在5歲以后進行脾切手術(shù).如果患兒病情嚴(yán)重,不能等到5歲以后切脾,手術(shù)年齡也可適當(dāng)提前,但無論如何不能在1歲內(nèi)手術(shù).5歲以內(nèi)切脾的患兒,應(yīng)每月注射一次長效青霉素預(yù)防感染,注射時間根據(jù)切脾時的年齡而定,最少半年.盡早治療.
2016-02-22 04:56
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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遺傳性球形細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜異常的遺傳性溶血性貧血,患者有不同程度的貧血,黃疸和脾大,外周血中球形細(xì)胞明顯增多.您好,遺傳性球形細(xì)胞增多癥是常染色體顯性遺傳,有8號染色體短臂缺失.遺傳概率較大.希望我的回答對您有所幫助.
2016-02-22 01:01
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳的溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸,脾腫大.后代可能會遺傳的,大概25％左右的概率.由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細(xì)胞的破壞所致,因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法.但是脾臟是人體的重要免疫器官之一,過早切除往往會導(dǎo)致嚴(yán)重的細(xì)菌感染,所以最好在5歲以后進行脾切手術(shù).如果患兒病情嚴(yán)重,不能等到5歲以后切脾,手術(shù)年齡也可適當(dāng)提前,但無論如何不能在1歲內(nèi)手術(shù).5歲以內(nèi)切脾的患兒,應(yīng)每月注射一次長效青霉素預(yù)防感染,注射時間根據(jù)切脾時的年齡而定,最少半年.
2016-02-21 21:20
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