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夫妻地貧，胎兒中間型α地貧能生嗎及相關(guān)問題

2025-01-23 10:29 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

我是--(SEA)雜合缺失基因型為--(SEA)/αα,東南亞α地貧妻子是1.α(WS)點(diǎn)突變,基因型為α(WS)α,為靜止型地貧2.CD41-42(-TTCT)雜合突變,基因型為βCD41-42βN,為β地中海貧血胎兒：α珠蛋白基因--(SEA)/和α(WS)α/雙重雜合突變基因型為--(SEA)/α(WS)α胎兒為中間型α地中海貧血。請(qǐng)問這胎兒能生嗎？會(huì)與正常胎兒有什么區(qū)別的？需要輸血嗎？曾經(jīng)治療情況和效果：我是--(SEA)雜合缺失基因型為--(SEA)/αα,東南亞α地貧妻子是1.α(WS)點(diǎn)突變,基因型為α(WS)α,為靜止型地貧2.CD41-42(-TTCT)雜合突變,基因型為βCD41-42βN,為β地中海貧血胎兒：α珠蛋白基因--(SEA)/和α(WS)α/雙重雜合突變基因型為--(SEA)/α(WS)α胎兒為中間型α地中海貧血。請(qǐng)問這胎兒能生嗎？會(huì)與正常胎兒有什么區(qū)別的？需要輸血嗎？想得到怎樣的幫助：我是--(SEA)雜合缺失基因型為--(SEA)/αα,東南亞α地貧妻子是1.α(WS)點(diǎn)突變,基因型為α(WS)α,為靜止型地貧2.CD41-42(-T

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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

胎兒為中間型α地中海貧血，是否能生取決于多種因素，如病情嚴(yán)重程度、家庭經(jīng)濟(jì)狀況、后續(xù)治療條件等。與正常胎兒相比，可能存在貧血、發(fā)育遲緩等差異，是否需要輸血也需綜合判斷。 1. 病情評(píng)估：中間型α地貧患兒的癥狀輕重不一。部分可能僅有輕度貧血，不影響日常生活；但有些可能在特定情況下出現(xiàn)較明顯的貧血癥狀。 2. 家庭準(zhǔn)備：包括經(jīng)濟(jì)上能否承擔(dān)長期治療費(fèi)用，以及家人是否有足夠的精力照顧患兒。 3. 治療條件：所在地區(qū)的醫(yī)療資源是否能提供及時(shí)有效的治療，如定期輸血、祛鐵治療等。 4. 發(fā)育影響：可能存在生長發(fā)育遲緩、骨骼改變等，但通過積極治療和護(hù)理可在一定程度上改善。 5. 遺傳咨詢：了解再次生育時(shí)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，為未來生育做好規(guī)劃。綜合考慮以上因素，夫妻應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊后再?zèng)Q定胎兒的去留。同時(shí)，無論最終決定如何，都要做好相應(yīng)的心理和物質(zhì)準(zhǔn)備。
2025-01-24 04:37

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邢學(xué)法主治醫(yī)師

冠縣辛集中心衛(wèi)生院

一級(jí)

外科

可以繼續(xù)妊娠的。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E，口服藥物去鐵胺效果不錯(cuò)，
2016-02-22 08:07

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谷魁廣醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

你好，飲食要規(guī)律，營養(yǎng)要全面，避免挑食。貧血的情況可以用速立菲和維生素C片，多吃含鐵的食物，如魚、肉、肝、禽等。祝身體健康，
2016-02-21 22:56

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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