進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的相關(guān)知識(shí)有哪些
就是想了解下關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的知識(shí).無(wú)
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，表現(xiàn)為肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及基因突變、肌肉結(jié)構(gòu)和功能異常等。常見(jiàn)癥狀包括運(yùn)動(dòng)障礙、呼吸困難等，治療方法多樣，但目前難以根治。 1.病因：主要由基因突變引起，如 dystrophin 基因突變等。 2.癥狀：早期表現(xiàn)為行走困難、易跌倒，后期可出現(xiàn)肌肉攣縮、呼吸困難等。 3.診斷：通過(guò)血清酶學(xué)檢查、基因檢測(cè)、肌肉活檢等方法確診。 4.治療：藥物治療如潑尼松、沙丁胺醇、依普利酮等；康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。 5.護(hù)理：注意飲食營(yíng)養(yǎng)均衡，避免感染，定期復(fù)查。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥雖然目前無(wú)法完全治愈，但早期診斷和綜合治療可以延緩病情進(jìn)展，提高患者生活質(zhì)量?；颊吆图覍賾?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。
2025-01-26 01:15
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一組病因不明的，遺傳性、進(jìn)行性肌肉疾病。臨床上以進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力為其主要特征。
2016-02-23 13:49
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥一種遺傳性疾病，主要以骨骼肌纖維變性為主，目前還沒(méi)已有特效的治療方法患有進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的患者會(huì)出現(xiàn)肌肉萎縮和肌肉無(wú)力的表現(xiàn)，需要及時(shí)接受治療
2016-02-23 12:23
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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