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急性早幼粒細胞白血病是一種特殊類型的白血病，治療藥物包括全反式維甲酸、砷劑、蒽環(huán)類藥物、高三尖杉酯堿、阿糖胞苷等。 1.全反式維甲酸：能誘導(dǎo)早幼粒細胞分化成熟，是治療急性早幼粒細胞白血病的重要藥物。 2.砷劑：如三氧化二砷，具有促進白血病細胞凋亡的作用。 3.蒽環(huán)類藥物：例如柔紅霉素，可抑制白血病細胞增殖。 4.高三尖杉酯堿：能干擾白血病細胞的核酸合成。 5.阿糖胞苷：可破壞白血病細胞的 DNA 合成。 治療急性早幼粒細胞白血病的藥物選擇需綜合考慮患者的具體情況，且藥物使用應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行，患者切勿自行用藥。

治療　　1.APL是急性白血病中病情十分兇險的一種類型，其出血癥狀是十分常見的，發(fā)生率達72%～94%，明顯高于其他急性白血病，往往是彌散性血管內(nèi)血(DIC)的表現(xiàn)，尤其是在化療過程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其獨特的染色體異常，即t(15;17),產(chǎn)生融合基因PML-RARα及其編碼的蛋白，故其治療與其他AML有所不同，隨著近階段對APL的研究進展，使得其治療成為白血病治療最成功的范例之一，早在20世紀70年代就已明確，APL對蒽環(huán)要藥物非常敏感，單獨應(yīng)用化療的治療效果優(yōu)于AML的其他類型，維A酸(ATRA)和砷劑的出現(xiàn)使APL的療效發(fā)生了極大的改觀。在誘導(dǎo)治療的同時,給予積極的支持治療也十分重要,包括抗感染、輸血小板、輸血等?！　?1)誘導(dǎo)分化治療：在維A酸(ATRA)臨床應(yīng)用之前，體外實驗證實維A酸(ATRA)能誘導(dǎo)白血病細胞株(如HL-60細胞)和APL原代細胞分化。1986年我國學(xué)者在國際上首次使用全反式維A酸誘導(dǎo)分化治療APL，并獲得了成功，目前維A酸(ATRA)誘導(dǎo)分化療法主要用于APL，并已開始嘗試于其他類型的AML及一些實體瘤。維A酸對腫瘤細胞的作用機制與化療藥物不同，它通過促進APL細胞的分化、糾正出凝血機制的異常，避免化療所致的骨髓抑制和誘發(fā)DIC的可能，使白血病的治療出現(xiàn)了重大的突破，使APL的預(yù)后大為改觀?！　、倬SA酸(ATRA)的用法和療效：　　A.一般劑量：維A酸(ATRA)治療APL的一般劑量為45mg/(m2?d)，分次口服，療程30～45天。對初治APL患者，維A酸(ATRA)的CR率可達90%左右

1.APL是急性白血病中病情十分兇險的一種類型，其出血癥狀是十分常見的，發(fā)生率達72%～94%，明顯高于其他急性白血病，往往是彌散性血管內(nèi)血(DIC)的表現(xiàn)，尤其是在化療過程中DIC可以加重，常致患者早期死亡。由于APL有其獨特的染色體異常，即t(15;17),產(chǎn)生融合基因PML-RARα及其編碼的蛋白，故其治療與其他AML有所不同，隨著近階段對APL的研究進展，使得其治療成為白血病治療最成功的范例之一，早在20世紀70年代就已明確，APL對蒽環(huán)要藥物非常敏感，單獨應(yīng)用化療的治療效果優(yōu)于AML的其他類型，維A酸(ATRA)和砷劑的出現(xiàn)使APL的療效發(fā)生了極大的改觀。在誘導(dǎo)治療的同時,給予積極的支持治療也十分重要,包括抗感染、輸血小板、輸血等。　　(1)誘導(dǎo)分化治療：在維A酸(ATRA)臨床應(yīng)用之前，體外實驗證實維A酸(ATRA)能誘導(dǎo)白血病細胞株(如HL-60細胞)和APL原代細胞分化。1986年我國學(xué)者在國際上首次使用全反式維A酸誘導(dǎo)分化治療APL，并獲得了成功，目前維A酸(ATRA)誘導(dǎo)分化療法主要用于APL，并已開始嘗試于其他類型的AML及一些實體瘤。維A酸對腫瘤細胞的作用機制與化療藥物不同，它通過促進APL細胞的分化、糾正出凝血機制的異常，避免化療所致的骨髓抑制和誘發(fā)DIC的可能，使白血病的治療出現(xiàn)了重大的突破，使APL的預(yù)后大為改觀。