骨髓活檢顯示增生低下伴全血細(xì)胞減少是什么病？
我骨髓活檢報(bào)告:造血組織占15Vol%,脂肪組織占85Vol%,M/E為2:1,巨核細(xì)胞1個(gè)/HPF,三系細(xì)胞分布無異常.網(wǎng)狀纖維(-).骨髓活檢組織提示:骨髓增生低下.同時(shí)全血細(xì)胞減少,請(qǐng)問這病是啥病?
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回答2
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丁華青
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級(jí)乙等
內(nèi)科
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骨髓活檢出現(xiàn)造血組織占比少、脂肪組織多、巨核細(xì)胞少且骨髓增生低下伴全血細(xì)胞減少，可能是再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合征、低增生性白血病、免疫性疾病累及骨髓、嚴(yán)重感染等原因所致。 1. 再生障礙性貧血：這是一種骨髓造血功能衰竭癥，由于造血干細(xì)胞損傷等，導(dǎo)致全血細(xì)胞減少。治療常包括免疫抑制治療，如環(huán)孢素，以及促造血治療，如雄激素類藥物司坦唑醇等。 2. 骨髓增生異常綜合征：骨髓造血細(xì)胞發(fā)育異常，可引起血細(xì)胞減少。治療藥物有地西他濱、阿扎胞苷等。 3. 低增生性白血?。喊籽〖?xì)胞增殖受抑制，表現(xiàn)為骨髓增生低下。治療多采用化療，如阿糖胞苷聯(lián)合柔紅霉素等。 4. 免疫性疾病累及骨髓：自身免疫異常影響骨髓造血。常用免疫調(diào)節(jié)劑，如潑尼松。 5. 嚴(yán)重感染：長(zhǎng)期嚴(yán)重感染可能抑制骨髓造血功能。需積極抗感染治療，如使用頭孢曲松等抗生素。 出現(xiàn)骨髓增生低下伴全血細(xì)胞減少，需要綜合臨床表現(xiàn)、其他檢查結(jié)果等明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，以便盡早明確病因，進(jìn)行規(guī)范治療。
2025-01-26 19:55
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好，請(qǐng)問你具體的情況是什么呢，能否把具體的病情以及相關(guān)的檢查提供詳細(xì)一些呢，我們只有了解詳細(xì)的病情資料后才能進(jìn)行分析，以便給你提供一些幫助也建議。
2016-02-24 15:52
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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