獻(xiàn)血時(shí)被告知貧血嚴(yán)重,兒子有輕度地貧,會(huì)遺傳嗎?
昨天獻(xiàn)血,醫(yī)生說(shuō)我的貧血很?chē)?yán)重,是不是我的貧血,遺傳給我的兒子的,因?yàn)槲覂鹤佑休p度地貧,
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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貧血是否遺傳給孩子,取決于貧血的類(lèi)型。常見(jiàn)的貧血類(lèi)型有缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、地中海貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血等。一般來(lái)說(shuō),缺鐵性貧血和巨幼細(xì)胞性貧血通常不遺傳,而地中海貧血有遺傳傾向。 1. 缺鐵性貧血:多因鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過(guò)多導(dǎo)致。補(bǔ)充鐵劑如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等可改善。 2. 巨幼細(xì)胞性貧血:主要因缺乏葉酸或維生素 B12 引起。補(bǔ)充葉酸片、維生素 B12 片能緩解。 3. 地中海貧血:是一種遺傳性疾病。輕型地貧一般無(wú)需特殊治療,重型地貧可能需要長(zhǎng)期輸血和祛鐵治療。 4. 再生障礙性貧血:與免疫異常、遺傳因素等有關(guān)。治療包括免疫抑制治療、促造血治療等。 5. 溶血性貧血:病因多樣,如自身免疫性疾病、遺傳因素等。治療方法有糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制劑治療等。 總之,要明確您的貧血類(lèi)型,才能判斷是否會(huì)遺傳給孩子。建議您和孩子都到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)檢查和診斷,以便采取合適的治療和干預(yù)措施。
2025-01-26 15:06
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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如果是地中海貧血,那是不能治愈的,因?yàn)檫@個(gè)是遺傳性疾病,是因?yàn)榛蛲蛔儗?dǎo)致的。貧血有可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)育遲緩,比如身材矮小,或者是出現(xiàn)免疫功能比較差的情況建議平時(shí)加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),注意營(yíng)養(yǎng)均衡就可以,一般輕度的地貧不會(huì)出現(xiàn)明顯的色素沉著,對(duì)日常生活影響不大
2016-02-24 15:09
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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