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24 歲患者自出生就有全身靜止時不自主抖動，且手和頭最明顯，檢查卻正常，可能由遺傳因素、神經(jīng)發(fā)育問題、微量元素缺乏、心理因素、代謝異常等導(dǎo)致。 1.遺傳因素：部分神經(jīng)系統(tǒng)疾病存在遺傳傾向，如家族性震顫。若有家族病史，需進一步排查相關(guān)基因。 2.神經(jīng)發(fā)育問題：在胎兒期神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中，可能出現(xiàn)細微的結(jié)構(gòu)或功能異常，影響神經(jīng)傳導(dǎo)，導(dǎo)致抖動癥狀。 3.微量元素缺乏：如血鈣、鎂等缺乏，可能影響肌肉和神經(jīng)的正常功能，引起不自主抖動。 4.心理因素：長期的精神緊張、焦慮、壓力過大等，可能引發(fā)軀體化癥狀，表現(xiàn)為不自主抖動。 5.代謝異常：某些代謝性疾病，如甲狀腺功能亢進，可導(dǎo)致機體代謝率增高，引起肌肉震顫。 總之，對于這種情況，需要綜合考慮多種可能因素。建議患者前往正規(guī)醫(yī)院，進行更全面、深入的檢查和評估，以明確病因，并采取相應(yīng)的治療措施。

部分患者腦電圖見有異常，多呈彌漫性波活動的廣泛性輕至中度異常。顱腦CT除腦溝增寬、腦室擴大外，無其它特征性改變。腦脊液檢查在少數(shù)患者中可有輕微蛋白升高，倘有多巴胺代謝產(chǎn)物高香草酸和5-羥色胺代謝產(chǎn)物5羥吲哚醋的含量降低，對臨床癥狀尚不典型的早期患者可提供診斷線索。藥物治療主要在提高腦內(nèi)多巴胺的含量及其作用以及降低乙酰膽堿的活力，多數(shù)患者的癥狀可因而得到緩解，但不能阻止病變的自然進展?，F(xiàn)多主張當患者的癥狀已顯著影響日常生活工作表示腦內(nèi)多巴胺活力已處于失代償期時，才開始投藥，早期盡量采取理療，體療等方法治療為宜。

　　帕金森典型癥狀為靜止性震顫，以單側(cè)手指搓丸樣動作最常見。隨病情發(fā)展會累及同側(cè)下肢和對側(cè)肢體(全身部位均可受累)，導(dǎo)致患者肢體在靜止時出現(xiàn)不自主的有節(jié)律的顫抖，變化位置及運動后可消失;患者常感到關(guān)節(jié)僵硬及肌肉發(fā)緊，面肌受累會使面部表情減少而出現(xiàn)“面具臉”;因肌肉僵硬，患者行動變得遲緩，如上肢精細動作變慢、起步困難等。除此之外，患者還會出現(xiàn)其他癥狀，如思維緩慢、記憶力減退、抑郁、語言減少等。　　原發(fā)性震顫的主要癥狀為姿勢性震顫，即肢體在保持某一姿勢時出現(xiàn)不自主顫抖，如持杯、拿筷、站立等。震顫常始于一側(cè)手，并逐漸擴展至整個上肢、對側(cè)上肢、頭及咽喉部肌肉，但軀干和舌較少受累。緊張、疲勞、饑餓及情緒波動，會使癥狀加重。

通過生活中的帕金森患者我們可以發(fā)現(xiàn)，其主要癥狀表現(xiàn)為震顫?；颊咄ǔ哪骋粋?cè)上肢遠端開始，以拇指、食指及中指為主，表現(xiàn)為手指象在搓丸子或數(shù)鈔票一樣的運動。然后逐漸擴展到同側(cè)下肢和對側(cè)肢體，晚期可波及下頜、唇、舌和頭部。在發(fā)病早期，患者并不太在意震顫，往往是手指或肢體處于某一特殊體位的時候出現(xiàn)，當變換一下姿勢時消失。以后發(fā)展為僅于肢體靜止時出現(xiàn)，例如在看電視時或者和別人談話時，肢體突然出現(xiàn)不自主的顫抖，變換位置或運動時顫抖減輕或停止，所以稱為靜止性震顫，這是帕金森病震顫的最主要的特征。震顫在病人情緒激動或精神緊張時加劇，睡眠中可完全消失。

靜止性震顫是一種復(fù)合震顫，常伴隨著交替的旋前一旋后和屈曲一伸展運動，而且不會單純以一種形式出現(xiàn)，通常是可變的。發(fā)病早期，靜止性震顫具有波動性，在隨意運動時減輕或暫時消失，但數(shù)秒后又出現(xiàn)；至后期震顫在隨意運動時仍持續(xù)存在，情緒激動、焦慮或疲勞時震顫加重，但在睡眠或麻醉時消失。目前，肌電圖，三維加速測量計等技術(shù)可用于觀察震顫的節(jié)律與頻率，但尚無一項技術(shù)可作為客觀評估震顫的標準。