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系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，可累及多個(gè)器官和系統(tǒng)。它可能導(dǎo)致心臟二尖瓣關(guān)閉不全，也可能在初期表現(xiàn)為血小板下降，其原因較為復(fù)雜，涉及免疫系統(tǒng)異常、炎癥反應(yīng)、血管損傷等。 1. 免疫系統(tǒng)異常：系統(tǒng)性紅斑狼瘡會(huì)導(dǎo)致自身免疫系統(tǒng)攻擊自身組織，影響心臟和血液系統(tǒng)，使血小板減少，也可能損傷心臟瓣膜。 2. 炎癥反應(yīng)：疾病引發(fā)的全身性炎癥，可損害心臟結(jié)構(gòu)，包括二尖瓣，同時(shí)影響血小板生成和功能。 3. 血管損傷：血管病變會(huì)影響血液循環(huán)，導(dǎo)致血小板破壞增加，還可能影響心臟的血液供應(yīng)，累及二尖瓣。 4. 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，增加患病風(fēng)險(xiǎn)，也可能影響疾病的表現(xiàn)和并發(fā)癥。 5. 環(huán)境因素：如病毒感染、紫外線(xiàn)照射等，可能誘發(fā)或加重病情，進(jìn)而影響心臟和血液系統(tǒng)。 總之，系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種復(fù)雜的疾病，可能導(dǎo)致心臟二尖瓣關(guān)閉不全和血小板下降?；颊咝璺e極配合治療，定期復(fù)查，以控制病情，減少并發(fā)癥的發(fā)生。

是的，系統(tǒng)性紅斑狼瘡有遺傳傾向。系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種多發(fā)生于青年女性的自身免疫性累及多臟器的炎癥性結(jié)締組織病。此病發(fā)病年齡多見(jiàn)于20-40歲，女性約為男性的5-10倍。多數(shù)起病緩慢，呈亞急性和慢性經(jīng)過(guò)，少數(shù)為急性，緩解與復(fù)發(fā)交替出現(xiàn)。其病因不明，目前認(rèn)為與遺傳、病毒或細(xì)菌感染、物理因素、內(nèi)分泌因素、精神因素等諸多因素有關(guān)。某些藥物（如酰肼類(lèi)藥物、抗癲癇藥、普魯卡因酰胺等）、陽(yáng)光和紫外線(xiàn)、妊娠與分娩等可誘發(fā)。本病血清中存在許多自身抗體，但最重要的是紅斑狼瘡細(xì)胞你好，無(wú)論是系統(tǒng)性紅斑狼瘡還是盤(pán)狀紅斑狼瘡，都是免疫系統(tǒng)性疾病，醫(yī)學(xué)研究已證實(shí)紅斑狼瘡沒(méi)有傳染性，臨床也沒(méi)發(fā)現(xiàn)因與患者接觸而致紅斑狼瘡的患者.