先天性銅代謝異常疾病有何特點及治療方法
先天性銅代謝異常的疾病。它以X鏈急性遺傳。患者血液、肝臟、大腦中銅減少，組織中銅酶(如細胞色素氧化酶、結(jié)締組織胺氧化酶、多巴胺β-羧化酶和酪氨酸酶)的活力減退
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回答5
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天性銅代謝異常疾病是一種罕見的遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為血液、肝臟、大腦中銅減少，相關(guān)銅酶活力減退。其發(fā)病機制復雜，癥狀多樣，治療需綜合考慮。包括飲食調(diào)整、藥物治療、定期監(jiān)測等。 1. 發(fā)病機制：該疾病由于基因突變導致銅代謝相關(guān)蛋白功能異常，影響銅的吸收、轉(zhuǎn)運和利用。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如震顫、運動障礙；還可能有肝臟損害、貧血等。 3. 診斷方法：通過血液生化檢查檢測銅含量、銅藍蛋白水平，結(jié)合臨床表現(xiàn)進行診斷。 4. 治療方法：飲食中適當增加含銅豐富的食物；使用銅補充劑，如硫酸銅；對癥治療，如針對肝臟損害使用保肝藥物。 5. 日常注意：避免食用影響銅吸收的食物，定期復查銅相關(guān)指標。 先天性銅代謝異常疾病雖然罕見，但通過早期診斷和合理治療，可以控制病情，提高患者生活質(zhì)量。患者應積極配合治療，遵循醫(yī)囑。
2025-02-07 18:00
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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Menke綜合征，是另一種先天性銅代謝異常的疾病。它以X鏈急性遺傳。患者血液、肝臟、大腦中銅含量減少因此，一般情況下要檢查微量元素，尤其是銅的含量是至關(guān)重要的。銅鹽（如硫酸銅）對本病有良好的療效，使血清銅濃度迅速恢復，一般情況逐漸好轉(zhuǎn)而康復
2016-03-02 03:37
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，您這屬于罕見性疾病，掛科的話確實比較困難，如果有疑難病癥科可以掛這個，如果沒有的話就要去內(nèi)科看看
2016-03-02 02:47
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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Menke綜合征亦稱Menke卷發(fā)綜合征，是一種先天性銅代謝障礙癥狀。據(jù)說治療比較麻煩。恩，對。確實需要查一下微量元素，建議你進行一下全面的27項血常規(guī)檢查。以確定銅是否有異常。
2016-03-01 18:43
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回答1
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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Menke綜合征以進行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害和毛發(fā)異常為特征,建議去正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科檢查
2016-03-01 17:53
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