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慢粒是一種骨髓增殖性疾病，患者是否能停藥不能僅依據(jù)短期內(nèi)指標正常來決定，還需綜合考慮多方面因素，如疾病階段、治療時長、身體狀況、基因檢測結(jié)果以及后續(xù)監(jiān)測便利性等。 1.疾病階段：如果患者處于慢性期早期，且病情穩(wěn)定，停藥的可能性相對較大；若處于加速期或急變期，則停藥風險高。 2.治療時長：長期規(guī)范治療且效果良好，可能增加停藥成功的機會；反之，治療時間短則不宜停藥。 3.身體狀況：整體健康狀況良好，無其他嚴重基礎(chǔ)疾病，對停藥后的恢復有利。 4.基因檢測結(jié)果：BCR-ABL 融合基因定量檢測結(jié)果低，提示停藥后復發(fā)風險相對較小。 5.后續(xù)監(jiān)測便利性：能方便定期復查血常規(guī)、骨髓穿刺等，及時發(fā)現(xiàn)異常，有助于評估是否可停藥。 總之，慢?；颊呤欠衲芡Ｋ幮杈C合判斷，建議患者與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊后再做決定。在未得到醫(yī)生許可前，切勿自行停藥。

中醫(yī)用藥是要根據(jù)你的具體情況來確定的，

可以用。慢性粒細胞白血病細胞中存在ph染色體，表明慢粒細胞來自異常干細胞克隆。經(jīng)用3H標記的胸腺嘧啶核苷和32P標記的氟磷酸二異丙酯研究粒細胞增殖周期時間，證明慢粒細胞數(shù)的不斷增長主要是由于白血病細胞通過增殖池以及在血中被清除所需時間延長所致。通過染色體、白細胞堿性磷酸酶活性和細胞動力學研究證明，慢粒并不是所有體內(nèi)粒細胞均發(fā)生白血病改變，而是在骨髓中存在著白血病與正常血細胞兩類細胞群。慢粒急變時ph染色體并不消失，提示急變時白血病細胞與慢粒細胞是同一來源。治療后白細胞減少到50×109/L以下，ph陽性細胞百分率明顯減少，大多數(shù)患者在緩解時白細胞堿性磷酸酶活性可以增高，說明正常細胞群的增殖復原。因此，在慢粒治療過程中應充分考慮慢粒細胞動力學特點，千方百計擴大正常細胞群，限制或縮小慢粒細胞群?！　÷粤＜毎籽〉寞熜Ы?0年來進展甚少，與近年來急性白血病化療進展相比已相形見絀。通過臨床及實驗室的廣泛研究，對慢粒的治療方法，現(xiàn)已有一些新的概念和設(shè)想，并取得初步進展?！　。ㄒ唬┗瘜W治療　?。?）烷化劑：馬利蘭用于慢粒治療已有30年歷史，口服方便，副作用小，對慢性期有效率高。但馬利蘭對ph陽性非整倍體細胞的作用不及對整倍體細胞為好，提示前者對其有相對耐藥性。當ph染色體陽性的非整倍體細胞衍變?yōu)槁５淖儺愔?，馬利蘭口服后雖仍能減少白細胞數(shù)量，但不能清除這類變異細胞，因而變異株細胞積累越來越多，以致發(fā)生急變。所以一旦慢粒發(fā)生變異，馬利蘭治療不但無效，反而抑制正常造血功能，導致貧血及血小板減少。馬利蘭服用方便，對慢?？刂戚^為滿意，能夠稍微延長生存期，但馬利蘭有致白血病的變異作用，所以目前僅被推薦用于不考慮其變異過程，不準備作根治的老年患者。　?。?）羥基脲：這是一種核糖核酸還原酶抑制劑，對慢性期慢粒也有效。羥基脲的優(yōu)點是迅速控制疾病發(fā)展，過量應用引起的副反應是可逆的，對烷化劑和放射線無交叉耐受性，并可用于變異期治療。常用劑量為每日3g，分2次服用，可使白細胞數(shù)迅速減少；以后可用維持劑量，每日1~1.5g。當每天劑量大于3g時，可出現(xiàn)惡心、嘔吐?！　×u基脲的缺點是停服后白細胞數(shù)回升較快，故必須維持治療；連續(xù)服藥數(shù)月后可出現(xiàn)耐藥性。羥基脲可以在短期內(nèi)迅速減少白細胞數(shù)（一般在服藥后24h白細胞數(shù)即下降），而且對加速期和急變期均有效。白細胞數(shù)明顯增多時，羥基脲劑量可加至每日4g口服，待白細胞降至10×109/L左右再予減量。白細胞數(shù)以維持在（5~10）×109/L為宜。如羥基脲發(fā)生耐藥，可再提高劑量；或以羥基脲與6-疏基嘌呤合用，前者劑量為500mg，后者為50mg。本藥可用于慢粒慢性期向變異過程衍變者?！　。?）靛玉紅（indirubin）：靛玉紅是雙吲哚類化合物，從中藥青黛中分離。據(jù)中國醫(yī)學科學院血液學研究所用靛玉紅治療314例慢粒的總結(jié)，緩解率為59.9%，有效率為87.3%，初治患者效果較復治者為好。劑量每日150~300mg，大多用200mg，每天分3~4次口服。白細胞約在治療后20~42d（平均29d）下降，平均在57.6d后可降至正常范圍或接近正常。服藥后血小板可有不同程度減少，但持續(xù)服用本藥，血小板數(shù)又可回升。本藥副作用少，常見為惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道癥狀，個別有便血，停藥后即消失?！　∑渌幬锷杏卸甯事洞迹刀逄谴碱愃幬铮刂坡Ｗ饔媒岂R利蘭。對馬利蘭有耐藥患者在慢性期可用本藥治療，可能有短期療效。此外，環(huán)磷酰胺、6-巰基嘌呤及阿糖胞苷對慢粒的療效尚待觀察。　?。ǘ┓派渲委煛　≡隈R利蘭應用以前，以脾區(qū)放射作為標準治療方法。脾區(qū)放射后雖然可使脾縮小，白細胞數(shù)減少，但療效短暫。一般約6個月后癥狀重現(xiàn)，必須重復治療。脾區(qū)放射的作用機理尚有爭論，可能是多因素的綜合。由于放療的作用不及馬利蘭，現(xiàn)已很少使用。　　32P可以口服或靜注，但僅限于馬利蘭及脾區(qū)放射治療效果不佳時應用?？偟寞熜л^馬利蘭或脾區(qū)照射為差。每周口服2~4mCi，待白細胞低于3×109/L時停用。用藥后第2周起白細胞數(shù)下降，脾臟縮小，但緩解僅6月左右。　?。ㄈ┢⑶谐　?0年代初期一度興起以脾切除治療慢性粒細胞白血病。由于切脾后死亡率高，加之白血病常未能得以控制，所以切脾方法不能加以推廣。切脾可以減少粒細胞體積和相應的貯藏部位。有報道10例ph陽性的慢?；颊?，切脾后其中的7例ph陽性細胞由原來的100%減少至60~80%。可能是由于切除脾臟后使ph陽性細胞總體減少，從而其釋放亦相應減少。脾臟的迅速增大是常見的變異體征，脾切片中可見很多的原粒并有非整倍體細胞，遠較血片及骨髓片中所見為多。因而猜測非整倍體細胞首先在脾內(nèi)發(fā)生，以后再轉(zhuǎn)移至骨髓。所以慢粒切脾有一定理論依據(jù)，尤其是早期切脾，脾腫大不明顯，手術(shù)容易，外周血象正常，術(shù)后并發(fā)癥也很少。但迄今各地報道的療效差異很大，尚未取得一致意見，手術(shù)指征應該從嚴掌握?！　。ㄋ模┌准毎蛛x術(shù)　　采用白細胞分離機，一次分離去除1011或更多的白細胞，以減少白細胞數(shù)量和解除脾區(qū)疼痛。連續(xù)進行多次血細胞分離，脾臟也可縮小?！　?yōu)點是粒細胞體積減少后，可防止患者過多接觸誘導變異性能的細胞毒藥物。進行白細胞分離的指征有以下3點：①出現(xiàn)威脅生命的白細胞或血小板極度增多；②急需及時治療的孕婦；③以備日后自身干細胞移植用?！　∪秉c是需多次分離，減縮白細胞的程度不穩(wěn)，而每次分離費用昂貴?！　。ㄎ澹┕撬枰浦病　∑?987年世界上已有近2000例慢粒進行了異基因骨髓移植。療效與疾病期有關(guān)。當前認為HLA相配的同胞兄弟姐妹間骨髓移植是慢性粒細胞白血病較有希望的治療手段，但要爭取在早期、慢性期進行，年輕患者更有希望。　　自身骨髓移植治療慢性粒細胞白血病的價值及適應證尚待確定，因為移植前預處理所應用的大量化療及放療常不能使ph染色體轉(zhuǎn)陰，而采作ph陽性的自身骨髓重行植入后，復發(fā)率很高。慢?；颊吖撬梵w外凈化方法尚在探索中。曾有學者將慢粒慢性期骨髓采集后保存在－196℃，待患者發(fā)生急變后，即用大劑量放、化療，并再輸入保存的自身骨髓，可促使患者重復進入至慢性期，但存活期并未延長。當今均主張慢?；颊咦詈迷趐h染色體轉(zhuǎn)陰后再作自身骨髓移植，復發(fā)率較少，存活期較長，并應爭取在疾病早期進行，可考慮用作自身骨髓移植的預處理?！　。└蓴_素　　1957年Isaacs等發(fā)現(xiàn)在雞胚胎中的流感病毒可產(chǎn)生廣譜抗病毒蛋白質(zhì)（即干擾素，IFN），并發(fā)現(xiàn)其在體外有抑制腫瘤細胞株的作用。1970年Gresser報告干擾素可用于小鼠淋巴瘤的治療，此后才逐漸用于腫瘤治療。　　干擾素有α、β及γ3種。干擾素必須與細胞膜上受體結(jié)合后才發(fā)揮作用，其作用主要有以下幾方面：①蛋白質(zhì)生成和某些酶的誘導作用；②減少腫瘤基因表達；③抑制生長因子；④抑制感染細胞中病毒復制及細胞增殖；⑤增強吞噬活性，促進淋巴細胞的細胞毒性。所以在抗腫瘤方面，干擾素有抑制腫瘤病毒增殖、分裂以及調(diào)動機體免疫系統(tǒng)殺傷腫瘤細胞的作用。　　應用α-INF治療慢粒要爭取早期，劑量要大，宜每日注射。干擾素停藥后可復發(fā)，且不能防止急性變。現(xiàn)正在研究干擾素加化療藥物，或α與γ干擾素合用以及應用干擾素作體外凈化骨髓中ph陽性細胞，以備日后自身骨髓移植之用。　　

請應用***達緩解后考慮移植根治此病

這不一定，可以查一下升高的原因后對因治療．