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骨髓增生異常綜合征伴骨髓纖維化能否靠骨髓移植治愈

您好,我想問(wèn)下骨髓增生異常綜合征伴骨髓纖維化患者選擇骨髓移植是否可以治愈曾經(jīng)治療情況和效果:到醫(yī)院檢查,醫(yī)生建議吃藥改善病情想得到怎樣的幫助:采取什么方法可以治愈

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征伴骨髓纖維化是一種較為復(fù)雜的血液病,其發(fā)病機(jī)制涉及造血干細(xì)胞異常、骨髓微環(huán)境改變等。骨髓移植是一種可能的治療方法,但能否治愈受多種因素影響,包括患者病情嚴(yán)重程度、移植配型情況、術(shù)后并發(fā)癥、患者身體狀況和醫(yī)療團(tuán)隊(duì)水平等。 1. 病情嚴(yán)重程度:若患者病情處于早期,骨髓纖維化程度較輕,移植成功的機(jī)會(huì)相對(duì)較大。反之,病情嚴(yán)重則難度增加。 2. 移植配型情況:合適的配型是移植成功的關(guān)鍵。全相合配型的效果通常優(yōu)于半相合配型。 3. 術(shù)后并發(fā)癥:如感染、移植物抗宿主病等并發(fā)癥,會(huì)影響治療效果和患者康復(fù)。 4. 患者身體狀況:患者自身的健康狀況,如是否有其他基礎(chǔ)疾病,會(huì)影響對(duì)移植的耐受和恢復(fù)。 5. 醫(yī)療團(tuán)隊(duì)水平:經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)精湛的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)能提高移植的成功率和患者的生存率。 總之,骨髓增生異常綜合征伴骨髓纖維化患者選擇骨髓移植有治愈的可能,但不能保證一定能治愈?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的綜合評(píng)估下,選擇最適合自己的治療方案。

    2025-02-10 00:11
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    病情分析:一般來(lái)說(shuō)骨髓移植是可以徹底治療骨髓增生異常綜合征的。骨髓移植需要合適配型,異基因造血干細(xì)胞移植可能治愈骨髓增生異常綜合征,但隨年齡增加移植相關(guān)并發(fā)癥也有所增加。

    2016-03-03 18:24
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    中醫(yī)科

    你好,骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML)轉(zhuǎn)化。你好,異基因造血干細(xì)胞移植(Allo-HSCT)可能治愈MDS,但隨年齡增加移植相關(guān)并發(fā)癥也有所增加。具體請(qǐng)咨詢??漆t(yī)生。

    2016-03-03 16:54
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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