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皮肌炎是一種自身免疫性疾病，其診斷需綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等。治療方法包括藥物治療、物理治療等。主要有使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、對癥治療、支持治療、康復治療等。 1.臨床表現(xiàn)：典型癥狀有對稱性近端肌無力、特征性皮膚損害等。肌肉癥狀常表現(xiàn)為四肢近端肌肉無力，吞咽困難等。皮膚癥狀常見眶周紫紅色水腫性斑、Gottron 征等。 2.實驗室檢查：血清肌酶升高，如肌酸激酶、乳酸脫氫酶等。自身抗體檢測，如抗 Jo-1 抗體等。肌電圖顯示肌源性損害。 3.診斷標準：具備典型的皮膚癥狀和肌肉癥狀，結(jié)合實驗室檢查異?？稍\斷。 4.治療藥物：常用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等。 5.其他治療：物理治療如按摩、理療可緩解肌肉癥狀。對癥治療如處理吞咽困難等。 皮肌炎的診斷和治療需要綜合判斷，患者應及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議規(guī)范治療，并定期復查。

皮肌炎發(fā)病為緩慢起病,少數(shù)呈急性或亞急性發(fā)病,部分病例發(fā)病有前驅(qū)癥狀,如不規(guī)則發(fā)熱,雷諾現(xiàn)象,倦怠乏力,關(guān)節(jié)痛等.這是診斷標準.皮膚和肌肉癥狀為本病的兩組主要癥狀,皮膚損害往往先于肌肉數(shù)周或數(shù)年發(fā)病,少數(shù)先有肌病,部分兩者同時發(fā)病.

皮肌炎又稱皮膚異色性皮肌炎,屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一,是一種主要累及橫紋肌,呈以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變,可伴有或不伴有多種皮膚損害,也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害.多發(fā)性肌炎系指本組疾患而無皮膚損害者.

目前沒有什么自測的好辦法，而且自測的時候都有失誤的存在，最好方便時候去醫(yī)院檢查確診。