脾大白細(xì)胞偏低，海藍(lán)組織細(xì)胞增多癥如何應(yīng)對
主要癥狀:脾大白細(xì)胞偏低發(fā)病時間:2009年5月化驗(yàn)檢查結(jié)果:查因說是:海藍(lán)組織細(xì)胞增多癥曾經(jīng)治療情況和效果：無明顯效果
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
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海藍(lán)組織細(xì)胞增多癥是一種罕見病，病因尚不明確，可能與遺傳、代謝、免疫等因素有關(guān)?；颊叱Ｓ衅⒋?、白細(xì)胞偏低等癥狀。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。需注意定期復(fù)查，監(jiān)測病情變化。 1.病因：可能與遺傳因素導(dǎo)致的基因突變有關(guān)，也可能是代謝紊亂，如脂質(zhì)代謝異常，還可能是自身免疫性疾病引起。 2.癥狀：除脾大、白細(xì)胞偏低外，還可能有貧血、出血傾向、肝大等表現(xiàn)。 3.診斷：通過血常規(guī)、骨髓穿刺、病理檢查等明確診斷。 4.治療：藥物治療可選用糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）、細(xì)胞毒藥物（如長春新堿）等。病情嚴(yán)重時，可能需要進(jìn)行脾切除手術(shù)。 5.復(fù)查：定期復(fù)查血常規(guī)、肝腎功能、腹部超聲等，了解病情控制情況。 海藍(lán)組織細(xì)胞增多癥雖然罕見，但通過規(guī)范的治療和定期復(fù)查，能在一定程度上控制病情，改善患者生活質(zhì)量?；颊咭３至己眯膽B(tài)，積極配合治療。
2025-02-11 03:56
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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海藍(lán)組織細(xì)胞增多癥是一組以骨髓內(nèi)有數(shù)量不等的海藍(lán)組織細(xì)胞浸潤為特征的疾病.該病由silverstin于1970年首先命名分為原發(fā)性繼發(fā)性二種原發(fā)性的發(fā)病率低各年齡組均可發(fā)病機(jī)理還不完全明了；繼發(fā)性的多見于原發(fā)可見于慢性粒細(xì)胞白血病特發(fā)性血小板減少性紫癜多發(fā)性骨髓瘤等疾病建議還是檢查一下明確是什么原因引起該病對癥治療。
2016-03-03 22:57
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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海藍(lán)組織細(xì)胞增多癥是一組以骨髓內(nèi)有數(shù)量不等的海藍(lán)組織細(xì)胞浸潤為特征的疾病.該病由silverstin于1970年首先命名分為原發(fā)性繼發(fā)性二種原發(fā)性的發(fā)病率低各年齡組均可發(fā)病機(jī)理還不完全明了；繼發(fā)性的多見于原發(fā)可見于慢性粒細(xì)胞白血病特發(fā)性血小板減少性紫癜多發(fā)性骨髓瘤等疾病建議還是檢查一下明確是什么原因引起該病對癥治療
2016-03-03 12:50
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