視網(wǎng)膜色素變性能否被治愈?
關(guān)于視網(wǎng)膜色素變性,能治好嗎?視網(wǎng)膜色素變性能治好嗎?無(wú)關(guān)于視網(wǎng)膜色素變性,能治好嗎?視網(wǎng)膜色素變性能治好嗎?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前尚無(wú)完全治愈的方法,但通過(guò)多種治療手段可以延緩病情進(jìn)展,改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、基因治療、營(yíng)養(yǎng)支持、佩戴助視器以及定期隨訪等。 1. 藥物治療:常用藥物有維生素 A、葉黃素、二十二碳六烯酸(DHA)等,這些藥物可能有助于減緩視網(wǎng)膜細(xì)胞的損傷。但需注意,藥物效果因人而異,且需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 2. 基因治療:這是一種新興的治療方向,針對(duì)特定基因突變導(dǎo)致的視網(wǎng)膜色素變性,有望從根本上解決問(wèn)題,但仍處于研究和臨床試驗(yàn)階段。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持:保持均衡的飲食,攝入富含維生素、礦物質(zhì)和抗氧化劑的食物,如新鮮蔬菜、水果、魚類等,對(duì)視網(wǎng)膜健康有益。 4. 佩戴助視器:如放大鏡、望遠(yuǎn)鏡等,可幫助提高患者的視力和生活自理能力。 5. 定期隨訪:定期進(jìn)行眼科檢查,監(jiān)測(cè)病情變化,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 雖然視網(wǎng)膜色素變性目前難以徹底治愈,但患者不應(yīng)放棄希望,積極配合治療和隨訪,采取多種措施來(lái)延緩病情發(fā)展,盡可能維持較好的生活質(zhì)量。
2025-02-11 05:02
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前尚無(wú)完全治愈的方法,但通過(guò)多種治療手段可以延緩病情進(jìn)展,改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、基因治療、營(yíng)養(yǎng)支持、佩戴助視器以及定期隨訪等。 1. 藥物治療:常用藥物有維生素 A、葉黃素、二十二碳六烯酸(DHA)等,這些藥物可能有助于減緩視網(wǎng)膜細(xì)胞的損傷。但需注意,藥物效果因人而異,且需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 2. 基因治療:這是一種新興的治療方向,針對(duì)特定基因突變導(dǎo)致的視網(wǎng)膜色素變性,有望從根本上解決問(wèn)題,但仍處于研究和臨床試驗(yàn)階段。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持:保持均衡的飲食,攝入富含維生素、礦物質(zhì)和抗氧化劑的食物,如新鮮蔬菜、水果、魚類等,對(duì)視網(wǎng)膜健康有益。 4. 佩戴助視器:如放大鏡、望遠(yuǎn)鏡等,可幫助提高患者的視力和生活自理能力。 5. 定期隨訪:定期進(jìn)行眼科檢查,監(jiān)測(cè)病情變化,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 雖然視網(wǎng)膜色素變性目前難以徹底治愈,但患者不應(yīng)放棄希望,積極配合治療和隨訪,采取多種措施來(lái)延緩病情發(fā)展,盡可能維持較好的生活質(zhì)量。
2025-02-10 23:32
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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你好視網(wǎng)膜色素變性沒(méi)有辦法治好目前'它屬于國(guó)際難題建議保持心情愉快'適當(dāng)鍛煉身體'最后祝你身體健康
2016-03-05 18:55
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,色素變性的問(wèn)題考慮可能是功能性障礙的問(wèn)題引起的,需要做好嚴(yán)格修復(fù)調(diào)理的,需要做好檢查
2016-03-05 09:11
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,視網(wǎng)膜色素變性屬于嚴(yán)重的眼底病,伴有視野缺損,夜盲癥,視力逐漸下降等癥狀。做眼底檢查即可確診。目前無(wú)特效療法治療,可以適量口服營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物進(jìn)行延緩病情發(fā)展。
2016-03-05 07:40
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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