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骨髓增生異常綜合征會(huì)遺傳嗎

2016-03-05 02:39 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 骨髓增生異常綜合征

問(wèn)題：

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：骨髓增生異常綜合癥遺傳么，由骨髓增生異常綜合癥轉(zhuǎn)來(lái)的白血病遺傳么？姥爺有這個(gè)病，會(huì)遺傳給媽媽么

回答4
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對(duì)于白血病，主要的治療很困難，主要是對(duì)癥治療。白血病的主要癥狀是貧血出血和感染。對(duì)于治療現(xiàn)在還沒(méi)有好的治療措施，主要是對(duì)癥治療，對(duì)于急性的，禍福先過(guò)很多型的不錯(cuò)，但是不一定能夠治愈。。。
2016-03-05 20:13

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兒科

骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細(xì)胞發(fā)育異常，導(dǎo)致無(wú)效造血以及惡性轉(zhuǎn)化危險(xiǎn)性增高，主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?，臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，多累及中老年人，50歲以上的病例占50％～70％，男女之比為2：1。骨髓增生異常綜合征，有一定的遺傳傾向，但不一定會(huì)發(fā)病，你不要過(guò)多的擔(dān)心。
2016-03-05 07:35

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骨髓增生異常綜合征一般不會(huì)遺傳。骨髓增生異常綜合癥會(huì)不會(huì)遺傳還沒(méi)有定論，它不排除與遺傳相關(guān)的,總的來(lái)說(shuō),病因還不明確.但它不屬于遺傳病。臨床上有明顯遺傳的很少見(jiàn),只能說(shuō)下一代患血液病疾病的概率比普通人群稍大一些,具體大多少也沒(méi)有確切的數(shù)據(jù).下一代子女要積極鍛煉身體,增強(qiáng)體質(zhì),飲食作息健康規(guī)律,應(yīng)該沒(méi)什么問(wèn)題的。
2016-03-05 06:55

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外科

骨髓增生異常綜合征一般不會(huì)遺傳，但是父母其中一人患有該病其子女患病幾率比一般人要大一些
2016-03-05 03:39

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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