肌源性損害，線粒體增多
問題描述:肌肉橫切面顯示數(shù)個邊界清楚的肌纖維素,HE染色可見肌束衣內(nèi)結(jié)締組織無明顯增生.肌間小血管壁無增厚,未見異常物質(zhì)沉淀,血管周圍未見炎細胞浸潤.肌束內(nèi)肌纖維排列緊密,多數(shù)呈角狀外觀,偶見圓形或角形萎縮肌纖維,部分肌纖維內(nèi)出現(xiàn)嗜堿性的顆粒樣深染,伴裂隙形成.未見肌纖維變性,壞死和再生,無肌分裂,未見不透明纖維和環(huán)狀纖維.GMT染色可見在HE中含嗜堿顆粒伴裂隙的纖維,表現(xiàn)為不典型的RRF.NADH-TR染色和SDH染色可見部分肌纖維邊緣深染,氧化酶分布不均.NSE,ORO和PAS染色正常.ATP酶染色兩型肌纖維比例基本正常.醫(yī)院開了川黃口服液,效果不明顯,請問有什么特效藥和好的治療方法?
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回答3
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好!此情況建議到大型醫(yī)療機構(gòu)進行系統(tǒng)檢查,確定病因,積極治療為宜
2016-03-06 20:40
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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針灸，按摩中藥對癥治療
2016-03-06 11:52
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回答1
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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你好!能否盡量詳細一些的臨床癥狀,單純的實驗室檢查很難去回答治療方法.祝早日康復!
2016-03-06 11:38
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什么是結(jié)締組織病? 傳統(tǒng)上結(jié)締組織病(connective tissue disease，CTD)包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、盤狀紅斑狼瘡、硬皮病、結(jié)節(jié)性多動脈炎、Wegener肉芽腫、巨細胞性動脈炎、皮肌炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎及干燥綜合征。這些疾病在臨床表現(xiàn)、病理改變及免疫學異常等方面均有不同程度的重疊，但病因各不相同。除了有風濕病的慢性病程、肌關(guān)節(jié)病變以外，尚有以下一些特點：①屬自身免疾病;②以血管和結(jié)締組織性炎癥的病理改變?yōu)榛A(chǔ);③病變累及多個系統(tǒng);④對糖皮質(zhì)激素治療有效。 查看全文»
