脊髓小腦變性癥是怎么樣的一種病呢是說人的...
脊髓小腦變性癥是怎么樣的一種病呢是說人的心理變性還是生理上的啊不會有這種事情發(fā)生吧怎么會呢這種病多病發(fā)于什么人群啊病因是什么呢這種病可以預防嗎得了以后怎么治呢？曾經(jīng)治療情況和效果：脊髓小腦變性癥怎么回事？（）
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回答3
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好小腦共濟失調(diào)一般起病于30~50歲之間散發(fā)的病例與顯性遺傳的病例均有報道.病理變化局限于小腦以及偶爾下橄欖體.臨床上只有小腦功能障礙的體征.病理方面其表現(xiàn)多種多樣常見的有神經(jīng)細胞的萎縮變性髓鞘的脫失膠質(zhì)細胞輕度增生從而出現(xiàn)小腦半球及蚓部小腦中下腳廣泛變性浦肯野細胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神經(jīng)細胞萎縮或消失
2016-03-06 19:18
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回答2
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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脊髓小腦變性癥不好治。脊髓小腦變性癥用中藥治療效果較好，可以有效的緩解患者的癥狀。髓小腦變性癥是以運動失調(diào)為主要癥狀，病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床主要特征為肢體共濟失調(diào)和構(gòu)音障礙。
2016-03-06 07:59
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，小腦共濟失調(diào)一般起病于30~50歲之間散發(fā)的病例與顯性遺傳的病例均有報道.病理變化局限于小腦以及偶爾下橄欖體.臨床上只有小腦功能障礙的體征.病理方面其表現(xiàn)多種多樣常見的有神經(jīng)細胞的萎縮變性髓鞘的脫失膠質(zhì)細胞輕度增生從而出現(xiàn)小腦半球及蚓部小腦中下腳廣泛變性浦肯野細胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神經(jīng)細胞萎縮或消失。
2016-03-06 03:26
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