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您好如果您的傷口那是已經(jīng)有血痂形成了,應(yīng)該就不會感染的,按理說幾小時以前的傷口凝血機(jī)制正常的話都會已經(jīng)止血的,您應(yīng)該不用如此恐慌的,現(xiàn)在的檢測技術(shù)高危行為后6周如果為陰性基本就能排除,如果是3個月復(fù)查后還是陰性,那就完全可以去掉思想包袱,重新開始新生活了.

你好！這位朋友，你所說的情況是完全可以排除感染艾滋病病毒的，因為，艾滋病病毒從感染到出現(xiàn)抗體一般在半個月到三個月左右，個別資料說可以在半年甚至一年的的，但是，現(xiàn)在普遍認(rèn)為，如果在三個月后檢查HIV呈現(xiàn)陰性，可以排除98%的可能，如果一年以上檢查HIV陰性可以完全排除感染艾滋病病毒的可能，所以，你現(xiàn)在的情況是可以排除艾滋病病毒感染的可能的，不存在艾滋病晚期的問題。

獲得性免疫缺陷綜合征HIV實驗室技術(shù)和方法艾滋病(AIDS)又稱獲得性免疫缺陷綜合征,是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的一種免疫缺陷性疾病［1］.HIV感染的診斷是艾滋病預(yù)防控制工作的重要組成部分,建立敏感實用的檢測方法對于監(jiān)測,診斷或血液篩查,控制艾滋病的流行顯得尤為重要.以下本文就HIV的檢測技術(shù)現(xiàn)狀及進(jìn)展做一綜述.　　1HIV的感染機(jī)制及感染標(biāo)志　　　　　HIV病毒侵入人體后,其表面糖蛋白gp120與細(xì)胞表面受體蛋白CD4以高親和力結(jié)合,吸附到宿主細(xì)胞上；gp120再與宿主細(xì)胞表面輔助受體相互作用,使病毒與宿主細(xì)胞膜更接近；gp41產(chǎn)生一系列構(gòu)象變化,其N端的融合肽片段插入宿主細(xì)胞膜,導(dǎo)致病毒包膜與細(xì)胞膜的最終融合,病毒RNA進(jìn)入細(xì)胞.在HIV感染后,最先能夠監(jiān)測到病毒RNA,然后是p24抗原,最后是抗體［2］.　　在感染后的10～14d內(nèi),病毒RNA水平是呈指數(shù)上升,隨后下降并保持在持續(xù)穩(wěn)定的水平上,進(jìn)入HIV無癥狀期［3］.p24抗原水平隨著病毒RNA水平的發(fā)展而發(fā)展,在急性感染期就可以出現(xiàn),被認(rèn)為是病毒復(fù)制的間接標(biāo)志,但由于檢測方法的靈敏度不夠而使得其檢出時間要比RNA晚.從HIV感染到能夠檢測出HIV抗體這一時期,被稱作“窗口期”.在窗口期,能夠通過病毒RNA,p24抗原和CD4淋巴細(xì)胞水平來確定HIV感染.CD4淋巴細(xì)胞水平隨著感染的發(fā)展而逐漸下降,當(dāng)其在血液中細(xì)胞下降到200個/mL時,就會發(fā)生[1]嚴(yán)重的免疫缺陷,患者就被確診為艾滋病.病毒RNA,p24抗原,HIV抗體和CD4淋巴細(xì)胞水平可以用來確定HIV感染,檢測病情發(fā)展［4］.　　HIV在病毒分類中屬逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬中的人類免疫缺陷病毒組.迄今為止,根據(jù)血清學(xué)反應(yīng)和病毒核酸序列測定,全球流行的HIV可分為2型：HIV?1型和HIV?2型［5］.在HIV?1型內(nèi),根據(jù)編碼包膜蛋白的env基因和編碼殼蛋白的gag基因序列的同源性又進(jìn)一步分為3個組：Ｍ組（主要組）,Ｏ組（外圍組）和Ｎ組（新組或非M非O組）,Ｍ組內(nèi)又可分為Ａ?Ｊ10個亞型.在HIV?1型和HIV?2型之間,其核苷酸序列有45％的同源性,并且存在免疫交叉反應(yīng).應(yīng)用免疫印跡法(Westblot)可以將二者明確地區(qū)別開來［6］.

你百分之百可以放心了，不可能的，如果是艾滋病晚期一定是躺在床上動不得了，艾滋病的晚期的確因為免疫力一點沒有了所以抗體是陰性的。以上是對“請教艾滋病檢測”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

你好，你患艾滋病的可能性已經(jīng)排除，艾滋病晚期的可能性是沒有的。主要是你的思想壓力問題，不必要有過于的擔(dān)心。