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巨細(xì)胞病毒到底怎么感染怎么防治?

BR>患者性別:男+詳細(xì)病情:9月11日晚發(fā)燒9月12日到醫(yī)院檢查,發(fā)燒39.6,肝功能指標(biāo)高,暫時定為細(xì)菌感染疑似敗血癥,提取了喉嚨黏液化驗9月12日-9月18日連續(xù)打吊針(阿奇霉素,麝香針),9月15日燒就退了,再次驗血,肝功能指標(biāo)還是高但比開始有所下降9月18日下午喉嚨黏液化驗結(jié)果為巨細(xì)胞病毒呈陽性目前一般情況:目前繼續(xù)住院開始換藥為(麗科偉,美能)咨詢目的:網(wǎng)上查了相關(guān)資料,人巨細(xì)胞病毒是母嬰垂直傳播的重要病原體,那是不是說我(患者母親)攜帶巨細(xì)胞病毒的可能性會比較大?如果是,我需要去醫(yī)院檢查嘛?該做哪些檢查?如果不是,還有其他什么途徑感染?麗科偉(更昔洛韋)這種藥對肝有損傷,是可逆轉(zhuǎn)可治愈的嘛?巨細(xì)胞病毒對寶寶智力和生長有哪些影響?巨細(xì)胞病毒是可以完全根治的嘛?如果不是,平時需要注意些什么?

  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

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    其他

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    你好,根據(jù)你的描述,巨細(xì)胞病毒的傳播途徑有先天性感染(宮內(nèi)感染)、獲得性感染(圍產(chǎn)期感染)、性交傳播等等。

    2016-03-09 03:39
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

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    CMV(巨細(xì)胞病毒)感染在全世界分布,人是CMV的唯一宿主。不同國家及不同經(jīng)濟狀況感染率不同。成人CMV感染和免疫功能有密切關(guān)系?!    驹\斷】    單靠臨床表現(xiàn)不能診斷CMV感染,從臨床標(biāo)本中分離出病毒,同時抗體呈出4倍以上增加或持續(xù)抗體滴度升高,將有助于診斷。傳染源是病人及其急性帶毒者,病毒可由乳汁、唾液及尿排出,可持續(xù)數(shù)周到幾年,人類易于感染,傳播途徑多種多樣。屬于性傳播性疾病。多從精液,宮頸分泌物,淚液及糞便(口腔性欲,吻肛)感染所致。(見表)    同源性CMV感染是輸血和器官移植的一種嚴(yán)重危害,多次輸血或一次大量輸血使原發(fā)和再發(fā)感染的危險性增高,輸入含白細(xì)胞血液的危險性更高,器官或骨髓移植術(shù)后CMV感染率也高。單靠臨床表現(xiàn)不能診斷CMV感染,從臨床標(biāo)本中分離出病毒,同時抗體呈出4倍以上增加或持續(xù)抗體滴度升高,將有助于診斷。    一、病毒分離    最好用唾液、尿液、生殖道分泌物、乳汁和白細(xì)胞,接種到人的成纖維細(xì)胞內(nèi)繁殖和分離,細(xì)胞病變效應(yīng)(CPE)在1天或數(shù)周后出現(xiàn),經(jīng)固定和HE染色后可觀察到巨細(xì)胞,核內(nèi)有內(nèi)包涵體,核周暈圈及嗜酸性胞漿內(nèi)包涵體,很象“貓頭鷹眼”(owl′seye)亦可用單克隆或多克隆抗體的熒光染色等方法檢查?!   《⒀蹇贵w檢測    最常用的有補體結(jié)合試驗(CF)、間接免疫熒光試驗(IIF)、免疫酶試驗(EIA)、間接血凝試驗(IHA)和放射免疫試驗(RIA)等檢測CMV-IgG和IgM抗體。當(dāng)單份血清標(biāo)本已確定既往有CMV感染時,應(yīng)當(dāng)立即留血清標(biāo)本,以及間隔2周、4周、8周再留血清標(biāo)本,結(jié)合病毒分離可作原發(fā)感染診斷?!   ∪NA探針    已廣泛應(yīng)用于檢測CMV,其中以32P標(biāo)記的探針敏感性最高,對某些標(biāo)本來說,雜交方法可能比病毒分離更敏感?!   ∷摹⒕酆厦告?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)

    2016-03-08 11:19
就醫(yī)問藥

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什么是細(xì)菌感染?   細(xì)菌感染是致病菌或條件致病菌侵入血循環(huán)中生長繁殖,產(chǎn)生毒素和其他代謝產(chǎn)物所引起的急性全身性感染,臨床上以寒戰(zhàn)、高熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛及肝脾腫大為特征,部分可有感染性休克和遷徙性病灶。老人、兒童、有慢性病或免疫功能低下者、治療不及時及有并發(fā)癥者,可發(fā)展為敗血癥或者膿毒血癥。 查看全文»

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