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耳聾是可以遺傳的,臨床上稱這種由遺傳物質(zhì)即染色體或基因異常所致的耳聾為遺傳性耳聾,可以由上一代傳給后代.遺傳性耳聾分為綜合征性耳聾和非綜合征性耳聾.綜合征性耳聾還有全身其他異常,但較為少見,更多的是非綜合征性耳聾,約占整個(gè)遺傳性耳聾的70％~80％.非綜合征性耳聾多表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳且多為散發(fā)病例,即除患者外家族內(nèi)無其他耳聾患者.這種耳聾可能是先天性的,也可能是出生后發(fā)生的,還可能和用藥有關(guān).如果你確診是遺傳性耳聾,家族中也有耳聾病史的,下一代也耳聾的可能性很大.可以進(jìn)行基因診斷明確耳聾的原因.

是后天性的,基本上是不會(huì)有傳給下一帶的憂慮.但是,如果是隱性基因的話,就有可能會(huì)傳給下一帶,如果想知道到底會(huì)不會(huì)遺傳的話可以到專門機(jī)構(gòu)請(qǐng)他們幫你和你的對(duì)象檢驗(yàn)一下基因配對(duì),這樣就可以知道到底會(huì)不會(huì)遺傳.取懷牛膝,絲瓜絡(luò)各20克,石菖蒲15克,路路通10克,生地,枳殼,當(dāng)歸,赤芍,川芎各9克,桔梗,柴胡,甘草,桃仁,紅花各6克.水煎服,每日1劑,分2次服.本方活血化瘀,通絡(luò)開竅.適用于外傷所致氣血瘀滯型神經(jīng)性耳聾.用雞蛋1枚,巴豆1粒.在雞蛋一端開1小孔,將巴豆去皮,去心膜,由小孔放入蛋內(nèi),攪勻,取汁滴于耳內(nèi).每日2--3次,連續(xù)3個(gè)月.以上是對(duì)“耳聾有遺傳嗎”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

聽力下降　　病因　　1潔耳過度破壞鼓膜所致　　2五官疾病所致如中耳炎鼻炎等　　3心腦血管疾病所致如高血壓等　　4工作壓力過大所致如疲勞過度休息不好等.　　5工作或生活周邊噪音較大所致　　6藥物不良反應(yīng)目前還很少有報(bào)道說遺傳的耳聾,所以既然已經(jīng)發(fā)現(xiàn)聽力下降,就應(yīng)該盡快尋找病因,對(duì)因治療,盡快恢復(fù)聽力,以免延誤病情,造成不可逆的損失.怎樣預(yù)防　　1.日常生活防噪音　　倘若長時(shí)間接觸機(jī)器轟鳴,車間喧鬧,人聲喧嘩等各種噪聲,會(huì)導(dǎo)致內(nèi)耳的微細(xì)血管經(jīng)常處于痙攣狀態(tài),內(nèi)耳供血減少,聽力急劇減退.因此,盡量避免或減少噪聲的干擾,是保護(hù)聽力的首要一條.　　2.保持良好的心理狀態(tài)　　如果經(jīng)常處于急噪,惱怒的狀態(tài)中,會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)植物神經(jīng)失去正常的調(diào)節(jié)功能,使內(nèi)耳器官發(fā)生缺血,水腫和聽覺障礙,這樣容易出現(xiàn)聽力銳減.所以,要盡量使自己保持輕松愉快的良好心境.　　3.按摩　　按摩耳垂前后的處風(fēng)穴（在耳垂與耳后高骨的凹陷處）和聽會(huì)穴（在耳屏前下方,下頷關(guān)節(jié)突后緣凹陷處）,可以增加內(nèi)耳的血液循環(huán),有保護(hù)聽力的作用.宜每日早晚各按摩一次,每次5-10分鐘,長期堅(jiān)持下去即可見效.推薦：非常有效的耳部保健操.　　4.注意用藥　　應(yīng)盡量避免應(yīng)用耳毒性藥物,如慶大霉素,鏈霉素,卡那霉素,新霉素等,這些藥物容易引起耳中毒而損害聽力.神經(jīng)性耳聾患者更要注意!　　5.最好不要挖耳朵　　經(jīng)常用耳勺,火柴棒掏挖耳朵,容易碰傷耳道,引起感染,發(fā)炎,還能弄壞耳膜.耳道奇癢難忍時(shí),可以用棉簽沾少許酒精或甘油輕擦耳道,亦可內(nèi)服維生素B,C和魚肝油.　　6.保健之道多補(bǔ)腎　　中醫(yī)認(rèn)為,腎開竅于耳,聽力的減退與腎虛有著密切的關(guān)系.因此可以多服用一些補(bǔ)腎的食物,如核桃粥,芝麻粥,花生粥,豬腎粥等,這些食物對(duì)保護(hù)聽力頗有裨益.

耳聾是可以遺傳的,臨床上稱這種由遺傳物質(zhì)即染色體或基因異常所致的耳聾為遺傳性耳聾,可以由上一代傳給后代.遺傳性耳聾種類繁多,估計(jì)有140種,其中少數(shù)在胚胎發(fā)育過程中造成內(nèi)耳發(fā)育停滯,形成內(nèi)耳先天畸形,出生后就有重度耳聾,經(jīng)內(nèi)耳CT檢查即可證實(shí).另一部分除耳聾外還合并有身體其它部位異常,如眼底色素性視網(wǎng)膜炎,上瞼下垂,眼虹膜異彩,甲狀腺腫大,頜骨發(fā)育不全,糖代謝異常,腎病,智力低下,顱骨畸形等以綜合征方式出現(xiàn),這類遺傳性聾是比較好發(fā)現(xiàn)和診斷的.另外有相當(dāng)多的遺傳性聾,由于遺傳物質(zhì)的致聾基因,目前尚無法檢測(cè)清楚,因此診斷比較困難.　　當(dāng)今遺傳性耳聾主要是依靠家譜分析方法來判斷的.如家族中代代都有遺傳性耳聾發(fā)生為顯性遺傳,理論上講子女發(fā)病機(jī)會(huì)為50%,如前幾代沒有遺傳性耳聾出現(xiàn),某一代出現(xiàn)先天耳聾為隱性遺傳,即父母雙方帶有相同的隱性致聾基因,兩個(gè)隱性基因相遇時(shí)配成純合子會(huì)顯出耳聾.在正常群體中這種機(jī)會(huì)不多,但近親結(jié)婚時(shí)這種機(jī)率會(huì)大大升高,他們的子女將有X出現(xiàn)耳聾,因此近親結(jié)婚是很危險(xiǎn)的.如果父母患有遺傳性耳聾時(shí),子女的復(fù)現(xiàn)率第一胎是17%,第一胎如已發(fā)病,第二胎將是100%的風(fēng)險(xiǎn)率.即使父母是后天聾,第一胎發(fā)病率5%,第二胎是25%.因此必須向有耳聾的父母講明,如第一胎耳聾,切不可再生第二胎,因?yàn)檎l也不愿生一個(gè)有聽力障礙的孩子.耳聾是可以遺傳的,臨床上稱這種由遺傳物質(zhì)即染色體或基因異常所致的耳聾為遺傳性耳聾,可以由上一代傳給后代.遺傳性耳聾種類繁多,估計(jì)有140種,其中少數(shù)在胚胎發(fā)育過程中造成內(nèi)耳發(fā)育停滯,形成內(nèi)耳先天畸形,出生后就有重度耳聾,經(jīng)內(nèi)耳CT檢查即可證實(shí).另一部分除耳聾外還合并有身體其它部位異常,如眼底色素性視網(wǎng)膜炎,上瞼下垂,眼虹膜異彩,甲狀腺腫大,頜骨發(fā)育不全,糖代謝異常,腎病,智力低下,顱骨畸形等以綜合征方式出現(xiàn),這類遺傳性聾是比較好發(fā)現(xiàn)和診斷的.另外有相當(dāng)多的遺傳性聾,由于遺傳物質(zhì)的致聾基因,目前尚無法檢測(cè)清楚,因此診斷比較困難.　　當(dāng)今遺傳性耳聾主要是依靠家譜分析方法來判斷的.如家族中代代都有遺傳性耳聾發(fā)生為顯性遺傳,理論上講子女發(fā)病機(jī)會(huì)為50%,如前幾代沒有遺傳性耳聾出現(xiàn),某一代出現(xiàn)先天耳聾為隱性遺傳,即父母雙方帶有相同的隱性致聾基因,兩個(gè)隱性基因相遇時(shí)配成純合子會(huì)顯出耳聾.在正常群體中這種機(jī)會(huì)不多,但近親結(jié)婚時(shí)這種機(jī)率會(huì)大大升高,他們的子女將有X出現(xiàn)耳聾,因此近親結(jié)婚是很危險(xiǎn)的.如果父母患有遺傳性耳聾時(shí),子女的復(fù)現(xiàn)率第一胎是17%,第一胎如已發(fā)病,第二胎將是100%的風(fēng)險(xiǎn)率.即使父母是后天聾,第一胎發(fā)病率5%,第二胎是25%.因此必須向有耳聾的父母講明,如第一胎耳聾,切不可再生第二胎,因?yàn)檎l也不愿生一個(gè)有聽力障礙的孩子.耳聾是可以遺傳的,臨床上稱這種由遺傳物質(zhì)即染色體或基因異常所致的耳聾為遺傳性耳聾,可以由上一代傳給后代.遺傳性耳聾種類繁多,估計(jì)有140種,其中少數(shù)在胚胎發(fā)育過程中造成內(nèi)耳發(fā)育停滯,形成內(nèi)耳先天畸形,出生后就有重度耳聾,經(jīng)內(nèi)耳CT檢查即可證實(shí).另一部分除耳聾外還合并有身體其它部位異常,如眼底色素性視網(wǎng)膜炎,上瞼下垂,眼虹膜異彩,甲狀腺腫大,頜骨發(fā)育不全,糖代謝異常,腎病,智力低下,顱骨畸形等以綜合征方式出現(xiàn),這類遺傳性聾是比較好發(fā)現(xiàn)和診斷的.另外有相當(dāng)多的遺傳性聾,由于遺傳物質(zhì)的致聾基因,目前尚無法檢測(cè)清楚,因此診斷比較困難.　　當(dāng)今遺傳性耳聾主要是依靠家譜分析方法來判斷的.如家族中代代都有遺傳性耳聾發(fā)生為顯性遺傳,理論上講子女發(fā)病機(jī)會(huì)為50%,如前幾代沒有遺傳性耳聾出現(xiàn),某一代出現(xiàn)先天耳聾為隱性遺傳,即父母雙方帶有相同的隱性致聾基因,兩個(gè)隱性基因相遇時(shí)配成純合子會(huì)顯出耳聾.在正常群體中這種機(jī)會(huì)不多,但近親結(jié)婚時(shí)這種機(jī)率會(huì)大大升高,他們的子女將有X出現(xiàn)耳聾,因此近親結(jié)婚是很危險(xiǎn)的.如果父母患有遺傳性耳聾時(shí),子女的復(fù)現(xiàn)率第一胎是17%,第一胎如已發(fā)病,第二胎將是100%的風(fēng)險(xiǎn)率.即使父母是后天聾,第一胎發(fā)病率5%,第二胎是25%.因此必須向有耳聾的父母講明,如第一胎耳聾,切不可再生第二胎,因?yàn)檎l也不愿生一個(gè)有聽力障礙的孩子.

先天性耳聾的發(fā)病率約占我國聾人的50％,而遺傳性耳聾約占先天性耳聾的85％,其大多數(shù)為常染色體隱性遺傳.據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,在正常群體中,近親結(jié)婚率僅為2％.,而在遺傳性耳聾患者中,70％.為近親結(jié)婚.可見近親結(jié)婚是并發(fā)遺傳性耳聾的主要因素.另外,遺傳性耳聾發(fā)病還多集中于福利工廠,因其相互通婚者甚多.他們的后代又多數(shù)成為遺傳性耳聾或耳聾基因攜帶者.周而復(fù)始,造成人口素質(zhì)下降,因此,先天遺傳性聾人的婚育問題應(yīng)引起社會(huì)重視.先天遺傳性聾應(yīng)以預(yù)防為主,首先要做到：①嚴(yán)格執(zhí)行婚姻法,絕對(duì)禁止近親結(jié)婚.②兩名先天性聾人之間不應(yīng)結(jié)婚,如各種原因非結(jié)婚不可者,婚前一定施絕育術(shù).③先天遺傳性聾人可與非遺傳后天聾人或健全人結(jié)婚.④如果先天遺傳性聾人與非遺傳后天聾人或健全人結(jié)婚,第一胎為先天性聾兒,絕不能再生第二胎.⑤耳聾青年男女,通過耳聾遺傳咨詢,判定其是否具有家族遺傳性.