母親得運(yùn)動神經(jīng)元病，家族里從未有人得，兒
母親得運(yùn)動神經(jīng)元病，家族里從未有人得，兒子會遺傳到嗎？
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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遺傳只是針對家族性的病例而言.一般散發(fā)無所謂遺傳，只是基因突變引起，應(yīng)該不會遺傳。
2016-03-09 01:49
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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運(yùn)動神經(jīng)元疾病(MND)為一組原因不明，選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動神經(jīng)核，以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病，臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓共存，而不累及感覺系統(tǒng)，植物神經(jīng)、小腦功能為特征。在一定程度下有遺傳的效應(yīng)，現(xiàn)在病因還是不明確的·希望您健康，謝謝。
2016-03-08 21:03
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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運(yùn)動神經(jīng)元病絕大多數(shù)為散發(fā)，只有5%-10%是遺傳引起的。而且是常染色體顯性遺傳，不論男孩女孩，都有50%的幾率發(fā)病。根據(jù)你所提供的情況，遺傳性的可能性不大。如果不放心的話，可以到大型醫(yī)院（上海華山，北京天壇等）做基因檢查。
2016-03-08 09:08
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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