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只要您把心態(tài)放好，選擇正確有效的治療方法，各方面都積極配合醫(yī)生治療，是可以治愈的。EGF階梯免疫重組療法中，在潰瘍黏膜處進行靶向、毫厘點射，激活黏膜中的EGF表皮細胞生長因子，從整體上綜合改善人體機能。

你好,克羅恩病病原因不明,一般認為其發(fā)病是以特定的遺傳因素為基礎,在某些環(huán)境因素的作用下,機體的免疫調(diào)節(jié)功能障礙,經(jīng)過由炎癥性細胞因子介導,淋巴組織,黏膜上皮內(nèi)免疫相關(guān)細胞等參與的一系列復雜反應最終導致組織損害和病變形成.病理特點是肉芽腫性炎癥病變,在消化道中產(chǎn)生潰瘍,黏膜呈鋪路石狀改變和腸道狹窄.目前,尚無有效的治療,外科治療是針對其并發(fā)癥,僅為姑息治療.不過建議你去采取中醫(yī)辨證論治的治療方法,可以增強你的體質(zhì),或許能緩解你的疾病.

　　克羅恩病，是世界性疑難病，到底什么治療方法才可以治愈呢?有沒有治愈的方法?目前的首推經(jīng)絡疏通法治療，其次營養(yǎng)液和手術(shù)治療。　　1、經(jīng)絡疏通法治療　　經(jīng)絡疏通法是康硬爾老師從1987年開始研究發(fā)明的一種專業(yè)治療克羅恩病的方法，此方法攻克了克羅恩病，結(jié)束了80年來西醫(yī)不能治愈克羅恩病的醫(yī)學歷史，給克羅恩病患者帶了福音，經(jīng)絡疏通法像一顆剛剛升起的太陽，給克羅恩病患者帶來了光明，照亮了克羅恩病患者的一生的黑暗時光，東方紅太陽升，經(jīng)絡疏通法是克羅恩病患者的大救星?！　〗?jīng)絡疏通法七大療法綜合治療，使克羅恩病走向康復!藥浴腿足：通過專配純中藥藥浴腿足和上肢，調(diào)整人體溫涼平衡，可以疏通經(jīng)絡。點穴推拿：該療法可以疏通大的經(jīng)絡堵塞克羅恩病患者腹部的包塊就是大的經(jīng)絡堵塞，背部膀胱經(jīng)的結(jié)節(jié)也是經(jīng)絡堵塞的大結(jié)節(jié)。肛門灌腸：可以直達病灶，對潰瘍、肉芽腫、鋪路石樣改變、透壁性炎癥立即見效，修復腸粘膜。貼敷擦藥：根據(jù)病情貼敷擦藥是經(jīng)絡疏通法中的獨創(chuàng)，在整體治療的同時局部病灶同時快速治療，加速患者康復?！　」勿疳樉模汗勿鹂梢允柰ńj脈，克羅恩病除了經(jīng)脈堵塞外，絡脈也不有同程度的堵塞，刮痧可以疏通絡脈。針灸可以鎮(zhèn)痛疏通人體深層的經(jīng)絡堵塞。營養(yǎng)支持：對于高度營養(yǎng)不良，身體消瘦的患者增加營養(yǎng)液支持治療，有助于患者迅速恢復健康，縮短住院療程。飲食指導與心理溝通：心病還要心來醫(yī)，疏導心理郁悶，同時根據(jù)病情和體質(zhì)給予飲食指導，積極配合治療?！　?、手術(shù)治療，營養(yǎng)液支持治療　　對于重度腸梗阻，完全梗阻、腸瘺穿孔的患者適宜的采用手術(shù)治療，可以挽救患者生命，延長患者生命，是重度克羅恩病不可缺少的治療方法，手術(shù)后給患者提供了保守治療的條件。手術(shù)可以營養(yǎng)液支持治療。術(shù)后要采取經(jīng)絡疏通法綜合治療鞏固，才可以達到不復發(fā)直至徹底康復。3、常規(guī)治療方法有口服水楊酸制劑，艾迪莎、美莎拉嗪、沙爾福等，柳唑嘌呤、激素。這些治療雖然能暫時緩解癥狀，但副作用很大，長期口服傷肝傷腎，形成惡性循環(huán)。4、生物制劑治療，例如阿達木單抗、英夫利昔單抗(類克)治療也是暫時緩解癥狀，長期使用會引發(fā)腫瘤，囊腫，肌肉萎縮，骨骼變形等癥狀，致殘率很高。　　5、干細胞移植、菌群移植，這些療法短期會有不錯的療效，但是3個月——3年復發(fā)率高達100%，而且復發(fā)后還會加重，而且治療價格昂貴，得不償失勞民傷財，最后人才兩空?！　?、EGF階梯重建治療：這個療法原名是EJF表皮生長因子，是美國上世紀80年代用于皮膚美容，皮膚潰瘍的一種方法，所以只對粘膜表層修復有一定的效果，也就是說對大腸表層粘膜層有短暫的效果，與克羅恩病的主要癥狀，裂隙樣潰瘍，穿透腸壁的腸瘺和肛瘺，腸道鋪路石樣改變有本質(zhì)上的差距，采用EGF階梯重建不對癥治療。EGF表皮生長因子來自美國，該技術(shù)只對表皮細胞有促進作用，美國法律還規(guī)定EGF治愈克羅恩病是違法的?！　“ê芏嘀t(yī)院都在積極的治療克羅恩病，那么首先我們來看看他們怎么治療的。北京協(xié)和，采用的是水楊酸制劑、腎上腺皮質(zhì)激素及手術(shù)等治療，前期的效果肯定是有的，但是后期呢，都會復發(fā)，而且復發(fā)率極高。南京軍區(qū)總院采用營養(yǎng)支持療法及手術(shù)療法，結(jié)果是一樣的，就是復發(fā)率特別高。　　治病需首先了解它的病因，克羅恩的病因是什么呢?經(jīng)絡疏通法創(chuàng)始人康硬爾老師通過多年臨床經(jīng)驗發(fā)現(xiàn)，克羅恩病的病因是經(jīng)絡堵塞不通，經(jīng)絡在腹部瘀結(jié)，形成結(jié)節(jié)和包塊，擠壓或輪匝腸道，腸道長期受到擠壓，輪匝，嚴重影響了腸道的正常蠕動和血液供給，腸道不能散熱，也不能排寒，因此失去免疫能力，極易引發(fā)細菌感染，腸道被感染后形成腸黏膜充血，紋理模糊，形成腸炎;由于長期不愈，腸絨毛發(fā)炎糜爛，發(fā)展成潰瘍性結(jié)腸炎;經(jīng)絡在全腹部積聚瘀結(jié)，形成板結(jié)性結(jié)節(jié)硬塊，大量的細菌感染引發(fā)了全結(jié)腸潰瘍，長期輪匝腸道導致鋪路石、肉芽腫等腸道狹窄形成，腸道的異性增值引發(fā)了克羅恩病。因此，經(jīng)絡瘀結(jié)不消除，克羅恩病無法康復?！　∧敲矗撊绾沃委熌?康硬爾老師指出，目前，只有經(jīng)絡疏通法才可以有效、快捷的治療克羅恩病。　　1、經(jīng)絡疏通法-健康細胞再生技術(shù)治療克羅恩病的核心是調(diào)整人體溫涼平衡，疏通被堵塞的經(jīng)絡，人體溫涼平衡是疏通經(jīng)絡的先決條件，經(jīng)絡堵塞的原因就是人體失去了溫涼平衡，人體溫涼不能平衡，疏通經(jīng)絡就無從談起，克羅恩病就是人體失去溫涼平衡后在結(jié)腸的具體體現(xiàn)，單純口服湯藥、中成藥、按摩、針灸、刮痧、埋線固然有效，但是離徹底調(diào)理人體溫涼平衡還差很遠，所以，數(shù)千年以來中醫(yī)常規(guī)治療對于慢性疑難病始終沒有顯著的進展，也沒有重大突破，人類醫(yī)學遺留下了數(shù)百種疑難病，經(jīng)絡疏通法的發(fā)明，攻克了多種世界性慢性疑難病，徹底治療克羅恩病是經(jīng)絡疏通法的重大突破之一!　　2、經(jīng)絡疏通法的核心是藥浴腿足，藥浴腿足是徹底調(diào)整人體溫涼平衡最有效的療法，也是人類醫(yī)學唯一可以徹底調(diào)整人體溫涼平衡的療法，也是疏通經(jīng)絡的先決條件。在人類漫長的醫(yī)學歷史中沒有重視藥浴腿足的功效，所以才遺留下數(shù)百種疑難病。在藥浴腿足的基礎上結(jié)合點穴推拿、肛門灌腸、外敷貼藥，輔助刮痧拔罐和口服藥、針灸、穴位埋線等綜合治療，克羅恩病患者才可以完全康復。那種使用一種療法治療克羅恩病固然有效,但是很難治愈的，所以很多患者都陷入了治療的誤區(qū)，不能自拔，大多患者也對西醫(yī)說克羅恩病不能治愈的醫(yī)學結(jié)論喪失了治愈的信心，經(jīng)絡疏通法為長期治療不愈的患者提供了一條康復之路!　　看了以上的介紹，相信你也對克羅恩病了解增加不少，北京豐臺廣濟醫(yī)院胃腸科是專業(yè)治療克羅恩病的，治病求根，治療克羅恩一定要找對病因，選對療法，歡迎廣大患者來院考察、致電咨詢。經(jīng)絡疏通法是怎樣治療克羅恩病的？你好，經(jīng)絡疏通法標本兼治，針對病灶和炎癥進行治療的同時，針對造成克羅恩病的病因進行根除性治療，主要是疏通經(jīng)絡、調(diào)理臟腑功能、病灶的直接修復從三方面進行治療。90%患者可以徹底康復。

克羅恩病(crohndisease,CD),又稱局限性回腸炎,局限性腸炎,節(jié)段性腸炎和肉芽腫性腸炎,是一種原因不明的腸道炎癥性疾病.本病和慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎兩者統(tǒng)稱為炎癥性腸病(IBD).克羅恩病在整個胃腸道的任何部位均可發(fā)生,但好發(fā)于末端回腸和右半結(jié)腸.以腹痛,腹瀉,腸梗阻為主要癥狀,且有發(fā)熱,營養(yǎng)障礙等腸外表現(xiàn).病程多遷延,常有反復,不易根治.本病分布于世界各地,國內(nèi)較歐美少見.近十余年來臨床上已較前多見.據(jù)1950---1982年國內(nèi)文獻報道,經(jīng)手術(shù)及病理證實的共523例,而1987--1993年文獻報道625例.男女間無顯著差別.任何年齡均可發(fā)病,但青,壯年占半數(shù)以上.【病因】尚未明,可能為多種致病因素的綜合作用,與免疫異常,感染和遺傳因素似較有關(guān).　　(一)免疫患者的體液免疫和細胞免疫均有異常.半數(shù)以上血中可檢測到結(jié)腸抗體,循環(huán)免疫復合體(CIC)以及補體C2,C4的升高.利用免疫酶標法在病變組織中能發(fā)現(xiàn)杭原抗體復合物和補體C3.組織培養(yǎng)時,患者的淋巴細胞具有毒性,能殺傷正常結(jié)腸上皮細胞;切除病變的腸段,細胞毒作用亦隨之消失.白細胞移動抑制試驗亦呈異常反應,說明有細胞介導的遲發(fā)超敏現(xiàn)象;結(jié)核菌素試驗反應低下;二硝基氯苯(DNCB)試驗常為陰性,均支持細胞免疫功能低下.近年來還發(fā)現(xiàn)某些細胞因子,如II-1,2,4,6,8,10,y干擾素和a腫瘤壞死因子等與炎癥性腸病發(fā)病有關(guān).說明CD的發(fā)病可能與免疫異常有一定關(guān)系.　　(二)感染應用特異性的DNA探針以PCR方法發(fā)現(xiàn)2/3CD患者組織中有副結(jié)核分枝桿菌(MP);用CD組織勻漿接種金黃地鼠,半數(shù)出現(xiàn)肉芽腫性炎癥,40%為MPPCR陽性;CD組織中可找到麻疹病毒包涵體;在無菌環(huán)境下,實驗動物不能誘發(fā)腸道炎癥;另外甲硝唑?qū)D有一定療效.所有這些均提示感染在CD的發(fā)病中可能有一定作用.　　(三)遺傳本病發(fā)病有明顯的種族差異和家族聚集性.就發(fā)病率而言,白種人高于黑人,單卵雙生高于雙卵雙生;CD患者有陽性家族史者10%一15%;研究發(fā)現(xiàn)本病存在某些基因缺陷.以上提示本病存在遺傳傾向.　　以前的研究證明了16號染色體上的一種基因的突變與克羅恩氏病之間的關(guān)系.近期發(fā)表的一些文章確定這種基因是NOD2基因,在細菌觸發(fā)的炎癥反應中起作用.臨床上使用抗菌素治療某些克羅恩氏病.在實驗室里,在無菌環(huán)境中制備的炎癥性腸病(IBD)動物模型經(jīng)常不表現(xiàn)為IBD.因此NOD2基因是克羅恩氏病的易患基因非常好的候選,以及與克羅恩氏病發(fā)生,免疫反應和腸細菌作用有關(guān)的一種重要共同致病因子.　　NOD2是一種富含亮氨酸的重復基因,為感知脂多糖所必須并可激活核因子κB(NF-κB)信號傳遞途徑.類固醇可抑制NF-κB以及腫瘤壞死因子和其它細胞因子的表達.克羅恩氏病病人單核細胞NF-κB激活和腫瘤壞死因子表達加速.NOD2表達局限在單核細胞,在這里作為致病細菌成分的細胞漿受體.易患結(jié)腸炎的小鼠脂多糖信號傳遞有缺陷.研究人員篩查了512例來自德國和英國家庭或德國三人組(有IBD的德國病人及他們無病的父母)的病人,以及正常對照.潰瘍性結(jié)腸炎或克羅恩氏病的診斷通過臨床,放射學,內(nèi)窺鏡和組織學檢查確定.將不確定結(jié)腸炎病人從研究中排除.6%克羅恩氏病病人是NOD2純合子.潰瘍性結(jié)腸炎病人沒有屬于這一類的,對照組也沒有NOD2純合子.NOD2雜合子存在于18%的克羅恩氏病,6%的潰瘍性腸炎病人,以及8%的對照.Hampe等人指出,突變少見,只有6.5%的克羅恩氏病病人是純合子.這種突變?yōu)榭肆_恩氏病的發(fā)生提供了高度風險.NOD2和潰瘍性腸炎之間沒有相關(guān)性,但是NF-κB活化在克羅恩氏病強于潰瘍性腸炎.【治療】目前尚無根治療法.支持療法和對癥治療十分重要.加強營養(yǎng),糾正代謝紊亂,改善貧血和低白蛋白血癥.必要時可輸血,血漿,白蛋白,復方氨基酸,甚至要素飲食或靜脈內(nèi)全營養(yǎng)（TPN）.Teahon經(jīng)10年觀察113例克羅恩病服用要素飲食,其緩解率為85%,與腎上腺皮質(zhì)激素相比,其緩解率以及1,3,5年的復發(fā)率無明顯異常.解痙,止痛,止瀉和控制繼發(fā)感染等也有助于癥狀緩解.應用阿托品等抗膽堿能藥物,應警惕誘發(fā)中毒性巨結(jié)腸可能.補充多種維生素,葉酸以及鐵,鈣等礦物質(zhì).鋅,銅和硒等元素是體內(nèi)酶類和蛋白質(zhì)的組合成分,具有保護細胞膜作用.　　(一)水楊酸偶氮磺胺吡啶(Sulfasalazine,SASP)和5-氨基水楊酸(5-ASA)適用于慢性期和輕,中度活動期病人.SASP在結(jié)腸內(nèi)由細菌分解為5-ASA與磺胺吡啶.后者能引起胃腸道癥狀和白細胞減少,皮疹和精液異常而導致不育等不良反應;而前者則是SASP的有效成分,主要是通過抑制前列腺素合成而減輕其炎癥.治療劑量為4-6g/d,分4次服用,一般3--4周見效,待病情緩解后可逐漸減量至維持量1-2g/d,維持多久說法不一,多數(shù)主張連續(xù)應用1~2年.一般認為SASP不能預防克羅恩病復發(fā).對不能耐受SASP或過敏者可改用5-ASA.5-ASA的劑型有多種,國內(nèi)　　　　(二)腎上腺皮質(zhì)激素皮質(zhì)激素的作用為穩(wěn)定溶酶體酶,減少毛細血管通透性,抑制化學趨向性及吞噬作用,并能影響細胞介質(zhì)的免疫反應.常用于中,重癥或暴發(fā)型患者.治療劑量為潑尼松(強的松)40-60mg/d,用藥10-14天,有75%一90%患者癥狀緩解,以后可逐漸減量至5一15mg/d,維持2--3個月.對不能耐受口服者,可靜滴氫化可的松200-400mg/d或甲基強的松龍48mg/d或ACTH40-60u/d,14天后改口服潑尼松維持.由于皮質(zhì)激素的嚴重副作用和無益于預防,因此一般主張在急性發(fā)作控制后盡快撤掉.10%一15%病人在完全停用激素后癥狀復發(fā)而需長期口服潑尼松10-15mg/d以控制病情,也可采用隔日口服潑尼松或合用SASP或s-ASa作為維持治療.對直,乙結(jié),降結(jié)腸病變可采用藥物保留灌腸,如氫化可的松唬珀酸鹽100mg,0.5%普魯卡因100m1,加生理鹽水100m1;緩慢直腸滴人,每晚1次;也可與SASP,s-ASA或錫類散等藥物合并使用,妊娠期也可應用.用藥過程中應警惕腸穿孔,大出血,腹膜炎及膿腫形成等并發(fā)癥.　　(三)其他藥物對磺胺藥或腎上腺皮質(zhì)激素治療無效者,可改用或加用其他免疫抑制劑,如硫唑嘌呤,6-琉嘌呤(6MP),環(huán)胞素,FK506等,也可合用免疫增強劑,如左旋咪唑,干擾素,轉(zhuǎn)移因子,卡介苗及免疫球蛋白等;此外,甲硝唑(滅滴靈),廣譜抗生素,分離的丁細胞和單克隆抗體等也可應用,但上述各藥的療效評價不一.　　　　環(huán)胞素能抑制細胞因子,如III和Y干擾素等,對耐藥的克羅恩病是否有效說法不一.有報告短期口服有利于瘺管愈合.　　氨甲蝶吟(MTX)是葉酸拮抗劑,適用于難治性病變,急性CD肌肉注射25mg,每周1次,連續(xù)12周,4/5患者臨床癥狀及內(nèi)鏡檢查改善.慢性患者在上述治療有效后改為口服15mg,每周1次,每月減2.5mg,至每周7.5mg,3/4左右患者有效,在治療劑量下對骨髓抑制不明顯.　　甲硝唑除抗菌作用外,尚有免疫調(diào)節(jié)作用,主要用于回結(jié)腸和結(jié)腸CD,常用劑量每日10---15mg/kg,因有惡心,納差,頭暈,外周神經(jīng)炎等副反應,因此宜從小劑量開始,維持劑量100--200mg/d,如6個月無效可停藥.對小腸CD的療效評價不一.　　此外,有采用FK506,抗TNF-a.單抗,重組IL-10以及T淋巴細胞分離取出術(shù)等治療CD有一定療效的報告,但遠期療效有待進一步觀察.　　(四)外科手術(shù).