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鼻出血且血小板等指標低的原因及應(yīng)對

鼻出血且血小板等指標低的原因及應(yīng)對

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    龍潺 主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    血液內(nèi)科

    鼻出血且血小板、紅細胞、白細胞、血紅蛋白低,可能由多種原因引起,如骨髓增生異常綜合征、再生障礙性貧血等。治療方法包括藥物治療、輸血等。身體感到不適時,務(wù)必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
    1.骨髓增生異常綜合征:造血干細胞異常導(dǎo)致,可使用地西他濱、阿扎胞苷等藥物。
    2.再生障礙性貧血:骨髓造血功能衰竭,可用環(huán)孢素、雄激素等。
    3.白血病:造血細胞惡性增殖,治療有化療、靶向藥物,如伊馬替尼。
    4.脾功能亢進:脾臟破壞血細胞過多,必要時需切脾。
    5.自身免疫性疾病:自身抗體破壞血細胞,需用免疫抑制劑,如硫唑嘌呤。
    出現(xiàn)這些癥狀應(yīng)及時就醫(yī),明確病因,在醫(yī)生指導(dǎo)下規(guī)范治療。

    2018-10-20 07:21
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,紅白細胞低血紅蛋白低為貧血,血小板減低的原因很多。二系減少,主要考慮血液方面疾病,再障、白血病、紫癜等。建議你去醫(yī)院完善相關(guān)檢查以便確診。

    2016-03-09 22:30
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    正常血小板值為100-300,如果低于說明是血小板減少癥.引起血小板減少的原因很多,具體有:1,各種侵害骨髓而致造血功能障礙的疾病(如:急性白血病,再生障礙性貧血等).2,血小板破壞過多(如:藥物中毒,特發(fā)性血小板減少性紫癜,免疫性血小板減少性紫癜,血栓性血小板減少性紫癜,X線照射等).3,某些細菌感染(如:傷寒,敗血癥等),病毒感染(如麻疹等).具體要知道是什么引起血小板減少,建議到條件好的醫(yī)院去做進一步檢查.

    2016-03-09 21:16
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,血紅蛋白第的話屬于貧血的現(xiàn)象,一般貧血時會出現(xiàn)血小板低,紅細胞低的現(xiàn)象。建議平時注意飲食營養(yǎng),多食新鮮的綠色蔬菜,含鐵豐富,也可以食粗纖維的食物,可以進食蛋類和瘦肉類,建議平時保持多飲水,避免上火,這樣的話可以減少鼻出血的現(xiàn)象。

    2016-03-09 16:40
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常,表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風(fēng)險向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化治療主要解決兩大問題:骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。骨髓增生異常綜合征)患者自然病程和預(yù)后的差異性很大,治療宜個體化。根據(jù)骨髓增生異常綜合征)患者的預(yù)后積分,同時結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定,選擇治療方案。低危組骨髓增生異常綜合征)治療包括成分血輸注,造血因子治療,免疫調(diào)節(jié)劑,表觀遺傳學(xué)藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細胞移植,但年輕低危組患者能耐受高強度治療。高危組骨髓增生異常綜合征)預(yù)后較差,易轉(zhuǎn)化為AML,需要高強度治療,包括化療和造血干細胞移植。高強度治療有較高的治療相關(guān)并發(fā)癥和死亡率,不適合所有患者。

    2016-03-09 13:22
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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  • 呂躍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)腫瘤防治中心

    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細胞白血病 詳情»

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