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專(zhuān)治運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病

我父親得了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,已經(jīng)反復(fù)治療好久了,就是不見(jiàn)有什么效果,所以想請(qǐng)教一下專(zhuān)治運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)元疾病的方法有哪些

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    由于本病病因不明,尚無(wú)特殊的預(yù)防措施。凡對(duì)引發(fā)本病之有關(guān)因素諸如重金屬接觸者,應(yīng)定期作健康檢查,尤其注意肌力的改變,以便及早發(fā)現(xiàn),予以早期治療

    2016-03-11 09:22
  • 回答2

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    我建議你最好帶你父親建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療,這樣才有保障。目前治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最為推崇的是中醫(yī)中藥,中醫(yī)以辯證治療為原則,中藥無(wú)毒副作用,且從根本上治療;而西藥毒副作用很大,且治標(biāo)不治本容易復(fù)發(fā)。希望能幫到你

    2016-03-11 09:21
  • 回答1

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    根據(jù)本病的臨床特點(diǎn),緩慢進(jìn)展的上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓,既有肌萎縮,又伴有肌束顫動(dòng),而無(wú)感覺(jué)障礙,肌電圖顯示下運(yùn)動(dòng)單位病變,而外周神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常,典型病例診斷并不十分困難

    2016-03-11 05:47
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺(jué)系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見(jiàn)的MND類(lèi)型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見(jiàn)。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

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