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阿普唑侖是不是安眠藥?

你好醫(yī)生,鹽酸舍曲林片是不是一次吃一片的?吃了會(huì)怎樣?。繒?huì)不會(huì)有反映?看那說(shuō)明書上的反映好恐怖啊。副作用大嗎?阿普唑侖是安眠藥的嗎?這種藥吃多久可以停呢?我可不想終身服藥,請(qǐng)問(wèn)鹽酸舍曲林片副作用怎樣?阿普唑侖是不是安眠藥?謝謝

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    鹽酸舍曲林片:治療抑郁癥:一日1次,50mg/次,治療劑量范圍為一日50mg~100mg。治療強(qiáng)迫癥:開(kāi)始劑量為一日一次,50mg/次,逐漸增加至一日100mg~200mg,分次口服。舍曲林在體外是神經(jīng)元強(qiáng)效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導(dǎo)致動(dòng)物體內(nèi)5-羥色胺效應(yīng)增強(qiáng)。舍曲林對(duì)神經(jīng)元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對(duì)5——羥色胺的攝取。在動(dòng)物體內(nèi),舍曲林沒(méi)中樞興奮作用,因而不影響各種精神運(yùn)動(dòng)的操作。由于它選擇地抑制5-羥色胺的再攝取,因此它并不增強(qiáng)兒茶酚類神經(jīng)介質(zhì)的活性。舍曲林與毒蕈堿受體、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素能受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒(méi)有親和性。動(dòng)物長(zhǎng)期給予舍曲林后可使腦內(nèi)去甲腎上腺素受體下調(diào),這與臨床其他抗郁郁藥物作用相一致?! ∨c三環(huán)類抗郁郁藥物不同,舍曲林在治療郁郁癥和強(qiáng)迫癥的臨床對(duì)照研究中并不引起體重增加,某些病人可能出現(xiàn)體重減輕。副作用少,偶見(jiàn)惡心、嘔吐、口干、射精困難、消化不良等。

    2016-03-12 04:52
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    鹽酸舍曲林片:治療抑郁癥:一日1次,50mg/次,治療劑量范圍為一日50mg~100mg。治療強(qiáng)迫癥:開(kāi)始劑量為一日一次,50mg/次,逐漸增加至一日100mg~200mg,分次口服。舍曲林在體外是神經(jīng)元強(qiáng)效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑,能導(dǎo)致動(dòng)物體內(nèi)5-羥色胺效應(yīng)增強(qiáng)。舍曲林對(duì)神經(jīng)元中去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人類血小板對(duì)5——羥色胺的攝取。在動(dòng)物體內(nèi),舍曲林沒(méi)中樞興奮作用,因而不影響各種精神運(yùn)動(dòng)的操作。由于它選擇地抑制5-羥色胺的再攝取,因此它并不增強(qiáng)兒茶酚類神經(jīng)介質(zhì)的活性。舍曲林與毒蕈堿受體、5-羥色胺能受體、多巴胺受體、腎上腺素能受體、組織胺受體、GABA受體以及苯二氮卓類受體沒(méi)有親和性。動(dòng)物長(zhǎng)期給予舍曲林后可使腦內(nèi)去甲腎上腺素受體下調(diào),這與臨床其他抗郁郁藥物作用相一致。與三環(huán)類抗郁郁藥物不同,舍曲林在治療郁郁癥和強(qiáng)迫癥的臨床對(duì)照研究中并不引起體重增加,某些病人可能出現(xiàn)體重減輕。副作用少,偶見(jiàn)惡心、嘔吐、口干、射精困難、消化不良等。主要用于抗焦慮,在用苯二氮革類藥治療焦慮伴有抑郁時(shí),本品可作為輔助用藥,也可作為抗恐懼藥,并能作催眠用.突然停藥后要注意可能發(fā)生撤藥癥狀。一般半衰期短或中等的本類藥,停藥后2~3天出現(xiàn),半衰期長(zhǎng)者則在停藥后10~20天發(fā)生。撤藥癥狀中,較多見(jiàn)的為睡眠困難,異常的激惹狀態(tài)和神經(jīng)質(zhì);較少見(jiàn)的或罕見(jiàn)的有腹部或胃痙攣、精神錯(cuò)亂、驚厥、肌肉痙攣、惡心或嘔吐、顫抖和多汗。嚴(yán)重的撤藥癥狀多見(jiàn)于長(zhǎng)期服用過(guò)量的患者;也有曾在連續(xù)服用,血藥濃度一直保持在安全有效范圍內(nèi),幾個(gè)月后突然停藥而發(fā)生。失眠反跳現(xiàn)象、神經(jīng)質(zhì)、激惹,多數(shù)見(jiàn)于長(zhǎng)時(shí)期單次夜間服藥,撤藥后發(fā)生。半衰期短的停藥后發(fā)生快而嚴(yán)重的撤藥反應(yīng)。至于地西泮、氯氮卓等的活性代謝產(chǎn)物即奧沙西泮等,在血液內(nèi)可持續(xù)數(shù)天至數(shù)周,所以停藥后如果發(fā)生失眠反跳現(xiàn)象,要在10~20天之后才出現(xiàn)。

    2016-03-11 10:07
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是藥物不良反應(yīng)?   藥物不良反應(yīng)(adverse reactions to drugs)是指用藥過(guò)程中出現(xiàn)的與治療作用無(wú)關(guān)的不良結(jié)果。藥物不良反應(yīng)具有以下共同特點(diǎn):①全身各器官均可受累;②除新生兒期發(fā)病率較高外,兒童發(fā)病率低于成人;③多種藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí),其不良反應(yīng)通常呈指數(shù)升高;④有些疾病較易出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),特別是需聯(lián)合使用多種藥物治療的疾病(如心血管疾病、感染性疾病、精神病),以及影響藥物代謝的器官疾病(胃腸、肝臟、腎臟疾病);⑤藥物動(dòng)力學(xué)特性(如與蛋白結(jié)合程度)也影響其不良反應(yīng)的發(fā)生。 查看全文»

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